100 мл препарата содержит Активное вещество - ибупрофена изобутиламмония 0,1г (эквивалентно ибупрофену 0,0698 г), Вспомогательные вещества метил-этил-пропил-бутил-2-феноксиэтанол-п-гидроксибензоат (ундебензофен), полисорбат 20, пропиленгликоль, эссенция цветочная, вода очищенная

- вульвовагиниты и цервиковагиниты различной этиологии и всех типов - до и после оперативных вмешательств в гинекологической хирургии Использование готового раствора должно соответственно интенсивности воспаления.

повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам; ‒ бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС; ‒ одновременное применение другого НПВС, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2; ‒ язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит); ‒ желудочно-кишечное кровотечение;

Для приема внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды. Только для кратковременного применения. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата. 5 мл препарата содержат 100 мг ибупрофена или в 2,5 мг препарата содержат 50 мг ибупрофена. Перед употреблением тщательно взболтайте флакон. Для точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный шприц или мерная ложка.

Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия. -Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота. -Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит. -Частота неизвестна: обострение язвенного колита и болезни Крона.

Местное применение не приводит системному действию.

Препарат не должен использоваться в случаях серьезных, специфических или неспецифических вульвовагинитов. Серьезные реакции кожи, иногда со смертельным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некроз кожи, очень редко были сообщены в связи с использованием НПВС. Как представляется, на ранних этапах лечения пациенты подвергаются более высокому риску значительные реакции гиперчувствительности появляются в течение первого месяца лечения. Лечение препаратом Гиненорм должно быть прервано при появлении сыпи на коже, слизистой оболочке или при других повреждениях или признаках гиперчувствительности. Длительное местное применение препарата может привести к повышенной чувствительности. Гиненорм может вызывать замедленные аллергические реакции. Это может быть раздражение кожи. В этом случае необходимо прервать лечение препаратом Гиненорм и начать соответствующее лечение. Особенности влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Не влияет. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Не выявлено случаев передозировки.