Kompleks terapiya komponenti sifatida – bolalarda o'tkir respirator virusli infeksiyalar va boshqa bakterial va virusli etiologiyali infeksion kasalliklarni davolash uchun. - Bolalar va ayollarda, shu jumladan homilador ayollarda, shifokor tomonidan buyurilgan va nazorat qilinadigan maxsus terapiya fonida urogenital traktning infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun. 

 Farmakologik xususiyatlari

GENFERON® LIGHT – bir nechta komponentlardan iborat bo‘lgan kombinatsiyalangan preparat. Uning ta’siri tarkibiga kiruvchi komponentlar bilan bog‘liq. Mahalliy va tizimli ta’sir ko‘rsatadi. GENFERON® LIGHT preparati tarkibiga rekombinant inson interferon alfa-2b kiradi, u Escherichia coli bakteriyasi shtammi tomonidan ishlab chiqariladi, bu bakteriyaga gen muhandisligi usullari bilan inson interferon alfa-2b geni kiritilgan. Interferon alfa-2b virusga qarshi, immunomodulyator, antiproliferativ va antibakterial ta’sir ko‘rsatadi. Virusga qarshi ta’siri bir qator hujayra ichidagi fermentlarni faollashtirish orqali amalga oshiriladi, ular viruslarning replikatsiyasini inhibe qiladi. Immunomodulyator ta’siri, birinchi navbatda, immun tizimining hujayra orqali vositalangan reaksiyalarini kuchaytirish orqali namoyon bo‘ladi, bu esa viruslar, hujayra ichidagi parazitlar va o‘sma transformatsiyasiga uchragan hujayralarga nisbatan immun javob samaradorligini oshiradi. Bu CD8+ T-killerlar, NK-hujayralar (tabiiy killerlar)ni faollashtirish, B-limfotsitlarning differensirovkasini va ular tomonidan antitanachalar ishlab chiqarilishini kuchaytirish, monotsit-makrofag tizimi va fagotsitozni faollashtirish, shuningdek, asosiy gistogemoshunoslik kompleksi I tip molekulalarining ekspressiyasini oshirish orqali amalga oshiriladi, bu esa infeksiyalangan hujayralarni immun tizimi hujayralari tomonidan tanib olish ehtimolini oshiradi. Interferon ta’sirida shilliq qavatning barcha qatlamlarida mavjud bo‘lgan leykotsitlarning faollashuvi ularning patologik o‘choqlarni yo‘q qilishda faol ishtirok etishini ta’minlaydi; bundan tashqari, interferon ta’siri natijasida sekretor immunoglobulin A ishlab chiqarilishi tiklanadi. Antibakterial ta’sir interferon ta’sirida kuchaytirilgan immun tizimi reaksiyalari orqali amalga oshiriladi. Taurin metabolik jarayonlarni normallashtirish va to‘qimalarni regeneratsiya qilishga yordam beradi, membranani barqarorlashtiruvchi va immunomodulyator ta’sirga ega. Kuchli antioksidant bo‘lib, taurin kislorodning faol shakllari bilan bevosita o‘zaro ta’sir qiladi, ularning ortiqcha to‘planishi patologik jarayonlarning rivojlanishiga olib keladi. Taurin interferonning biologik faolligini saqlab qolishga yordam beradi va preparatni qo‘llashning terapevtik ta’sirini kuchaytiradi.

Preparatni rektal yuborishda interferonning yuqori biokirishuvchanligi (80% dan ortiq) kuzatiladi, bu esa mahalliy va aniq tizimli immunomodulyator ta’sirga erishishga olib keladi; intravaginal qo‘llashda infeksiya o‘chog‘ida yuqori konsentratsiya va shilliq qavat hujayralarida fiksatsiya tufayli aniq mahalliy virusga qarshi, antiproliferativ va antibakterial ta’sirga erishiladi, shu bilan birga, qin shilliq qavatining past so‘rilish qobiliyati tufayli tizimli ta’sir ahamiyatsiz bo‘ladi. Interferonning qonda maksimal konsentratsiyasi preparat yuborilgandan 5 soat o‘tib erishiladi. α-interferonning chiqarilishining asosiy yo‘li buyrak katabolizmidir. Yarim chiqarilish davri 12 soatni tashkil etadi, bu preparatni kuniga 2 marta qo‘llash zarurligini belgilaydi. 

 GENFERON® LIGHT eng samarali kompleks davolash tarkibiy qismi sifatida qo‘llaniladi. Antibakterial, fungitsid va virusga qarshi preparatlar bilan birga qo‘llanganda o‘zaro ta’sir kuchayishi kuzatiladi, bu esa yuqori umumiy terapevtik samaraga erishishga imkon beradi. 

 GENFERON® LIGHT potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishga, alohida e’tibor va tezkor reaksiya talab qiladigan ishlarni (transport vositalarini boshqarish, mashina uskunalari va boshqalar) bajarishga ta’sir qilmaydi. Klinik tadqiqotlar GENFERON® LIGHT preparatini homiladorlikning 13-40 haftalarida qo‘llash samaradorligi va xavfsizligini isbotladi. Homiladorlikning I trimestrida qo‘llash mumkin emas. Laktatsiya davrida qo‘llashga cheklovlar yo‘q. 

 GENFERON® LIGHT preparati bilan dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Agar tasodifan shifokor buyurganidan ko‘proq miqdorda bir vaqtning o‘zida suppozitoriyalar kiritilgan bo‘lsa, keyingi kiritishni 24 soatga to‘xtatish kerak, shundan so‘ng davolash belgilangan sxema bo‘yicha davom ettiriladi.