Faol modda: moksinidin 0,4 mg.
Qo'shimcha moddalar: laktoza monohidrat - 95,60 mg, povidon K25 - 0,70 mg, kros-povidon - 3,00 mg, magniy stearat - 0,30 mg.
Qoplama: etiltsellyuloza suvli dispersiya 30 %-4,0 mg (quruq modda hisobiga - 1,20 mg), pushti rangli plyonka qoplamasi uchun aralashma [gipromelloza - 1,30 mg, makrogol - 0,25 mg, talk - 0,875 mg, temir oksidi qizil bo'yoq (E 172) - 0,125 mg, titanning dioksidi (E 171) - 1,25 mg].
14 ta tabletkalar PVC/PVDC plyonkali va alyuminiy folgali blisterda. 1, 2 yoki 7 blisterni qo'llanma bilan birga karton qutisiga joylashtiriladi.
28 ta tabletkalar PVC/PVDC plyonkali va alyuminiy folgali blisterda. 1 blisterni qo'llanma bilan birga karton qutisiga joylashtiriladi. 

Arterial gipertenziya. 

- faol modda va dori vositasining boshqa komponentlariga yuqori sezgirlik;
- anamnezda angionevrotik shish;
- sinus tugunining zaifligi sindromi yoki sinoatriyal blokada;
- og'ir jigar yetishmovchiligi;
- aniq bradikardiya (dam olish holatidagi yurak urish tezligi (YUT) 50 urish/min dan kam);
- atrioventrikulyar blokada II yoki III daraja;
- o'tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi;
- emizish davri.
- merosiy galaktoz intoleransi, laktoza yetishmasligi yoki glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;
- 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlarning yo'qligi sababli). 

Ichki, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar.
Ko'p hollarda Fiziotenz® preparatining boshlang'ich dozi 0,2 mg sutkada. Maksimal bir martalik dozasi 0,4 mg. Maksimal sutkada dozasi, 2 qabulga bo'linishi kerak, 0,6 mg. Bemor tomonidan o'tkazilayotgan terapiyaga tolaroq moslashuv uchun individual sutkada dozasini tuzatish zarur. Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun dozani tuzatish talab qilinmaydi.
Gemodializda bo'lgan bemorlar uchun boshlang'ich doza - 0,2 mg sutkada. Zarurat tug'ilganda va yaxshi tolaroq bilan sutkada doza maksimal 0,4 mg sutkada oshirilishi mumkin.
Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan doza tanlash tavsiya etiladi, ayniqsa davolashning boshida. Boshlang'ich doza 0,2 mg sutkada bo'lishi kerak. Zarurat tug'ilganda va yaxshi tolaroq bilan sutkada preparatning dozasini maksimal 0,4 mg ga oshirish mumkin, o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK 30 ml/min dan yuqori, lekin 60 ml/min dan past) va 0,3 mg og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun (KK 30 ml/min dan past).
Agar moksinidin 0,3 mg sutkada qo'llanilishi zarur bo'lsa, boshqa ishlab chiqaruvchilarning preparatlari 0,3 mg dozada buyurilishi kerak. 

 Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar moksidin qabul qilayotgan bemorlarda: og'iz quruqligi, bosh aylanishi, asteniya va uyquchanlik. Ushbu simptomlar ko'pincha terapiyaning birinchi haftalaridan so'ng kamayadi.
Fiziotenz® preparatini o'z ichiga olgan plasebo nazoratidagi klinik tadqiqotlarda ishtirok etgan bemorlarda quyidagi nojo'ya ta'sirlar qayd etilgan. Quyida keltirilgan nojo'ya ta'sirlarning chastotasi quyidagicha belgilangan: juda tez-tez (> 1/10); tez-tez (> 1/100, <1/10); kamdan-kam (> 1/1000, <1/100); alohida xabarlarni o'z ichiga olgan holda.

Markaziy nerv tizimidan:
Tez-tez: bosh og'rig'i*, bosh aylanishi (vertigo), uyquchanlik, uyqusizlik.
Kamdan-kam: hushdan ketish*, ortostatik gipotenziya.
Yurak-qon tomir tizimidan:
Kamdan-kam: qon bosimining sezilarli pasayishi, ortostatik gipotenziya*, bradikardiya.
Ovqat hazm qilish tizimidan:
Juda tez-tez: og'iz quruqligi.
Tez-tez: diareya, qayt qilish, qusish, dispepsiya.
Teridan va teri osti to'qimalaridan:
Tez-tez: teri toshmasi, qichish.
Kamdan-kam: angionevrotik shish.
Esitish organidan va labirint buzilishlaridan:
Kamdan-kam: quloqda shovqin.
Sklet-mushak va bog'lovchi to'qimalardan:
Tez-tez: bel og'rig'i.
Kamdan-kam: bo'yin sohasida og'riq.
Umumiy buzilishlar va kiritish joyidagi buzilishlar:
Tez-tez: asteniya.
Kamdan-kam: periferik shishlar. 

Moksinidinning boshqa gipotenziya vositalari bilan birgalikda qo'llanilishi qo'shimcha ta'sirga olib keladi.
Trikiklik antidepressantlar markaziy ta'sirga ega gipotenziya vositalarining samaradorligini pasaytirishi mumkin, shuning uchun ularni moksinidin bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Moksinidin trikiklik antidepressantlarning sedativ ta'sirini kuchaytirishi mumkin (birgalikda tayinlashdan qochish kerak), tranqvilizatorlar, etanol, sedativ va uyqu dori vositalari.
Moksinidin lorazepam qabul qilayotgan bemorlarda zaiflashgan kognitiv funksiyalarni o'rtacha yaxshilashga qodir.

Moksinidin benzodiazepin hosilalarining sedativ ta'sirini ularning bir vaqtning o'zida tayinlanishi bilan kuchaytirishi mumkin.
Moksinidin kanallik sekretsiya orqali chiqariladi. Shuning uchun, uning boshqa kanallik sekretsiya orqali chiqariladigan preparatlar bilan o'zaro ta'siri istisno qilinmaydi. 

 Bir nechta o'limsiz ortiqcha dozalanish holatlari haqida xabarlar mavjud bo'lib, bir vaqtning o'zida 19,6 mg gacha dozalar qo'llanilgan.
Belgilari: bosh og'rig'i, sedativ ta'sir, uyquchanlik, qon bosimining sezilarli pasayishi, bosh aylanishi, asteniya, bradikardiya, og'izda quruqlik, qusish, charchoq, epigastral hududda og'riq, nafas olishning bostirilishi va ongning buzilishi.
Shuningdek, qisqa muddatli qon bosimining ko'tarilishi, takikardiya va giperglikemiya ham mumkin, bu hayvonlarda yuqori dozalarni o'rganish bo'yicha bir nechta tadqiqotlarda ko'rsatilgan.
Davolash: Maxsus antidot mavjud emas. Agar qon bosimi sezilarli darajada pasaysa, aylanuvchi qon hajmini tiklash uchun suyuqlik va dopamin (in'ektsiya orqali) kiritilishi talab qilinishi mumkin.
Bradikardiya atropin bilan (in'ektsiya orqali) bartaraf etilishi mumkin.
Og'ir ortiqcha dozalanish holatlarida ong buzilishlarini diqqat bilan nazorat qilish va nafas olishning bostirilishiga yo'l qo'ymaslik tavsiya etiladi.
Alfa-adrenerjik retseptor antagonistlari moksinidin bilan ortiqcha dozalanishdagi paradoksal gipertensiv ta'sirlarni kamaytirishi yoki yo'q qilishi mumkin. 

Xonada haroratda 

Markaziy ta'sirga ega gipotenziv vosita.