Ikkita izotop (55 Fe va 59 Fe) usuli yordamida o'tkazilgan tadqiqot shuni ko'rsatdiki, gemoglobin darajasi bilan o'lchanadigan temirning assimilyatsiyasi kiritilgan preparatning dozasiga teskari proporsionaldir (doza oshgani sayin, assimilyatsiya kamayadi). Temir yetishmovchiligi darajasi va assimilyatsiya qilinadigan temir miqdori o'rtasida korrelyatsiya mavjud (temir yetishmovchiligi oshgani sayin, assimilyatsiya yaxshilanadi). Eng faol assimilyatsiya jarayoni o'n ikki barmoq ichak va ingichka ichakda sodir bo'ladi. Assimilyatsiya qilinmagan temir najas bilan chiqariladi. Ovqat hazm qilish yo'lining va terining epiteliyining qirilib ketishi, shuningdek, ter, safro va siydik orqali temirning chiqarilishi kuniga atigi 1 mg ni tashkil etadi. Ayollarda menstruatsiya paytida temir yo'qotilishini ham hisobga olish zarur. 

 

Qizilchalar ustida tetratsiklin, alyuminiy gidroksidi, asetilsalisil kislotasi, sulfasalazin, kaltsiy karbonati, kaltsiy asetati, kaltsiy fosfati vitamin D3, bromazepam, magniy aspartat, D-penitsilamin, metildopa, paratsetamol va auranoffin bilan olib borilgan tadqiqotlar temir (III) gidroksidining polimaltozli kompleks bilan o'zaro ta'sirini aniqlamadi.

In vitro tadqiqot davomida fitin kislotasi, oksalat kislotasi, tanin, natriy alginat, xolin va xolin tuzlari, vitamin A, vitamin D3 va vitamin E, soya yog'i va soya un kabi oziq-ovqat komponentlari bilan preparat o'rtasida o'zaro ta'sir kuzatilmagan. Tadqiqot natijalari polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksini ovqat paytida yoki darhol keyin qabul qilish mumkinligini ko'rsatadi.

Polimaltozli temir (III) gidroksid kompleksining tetratsiklin yoki alyuminiy gidroksidi bilan o'zaro ta'siri uchta klinik tadqiqot davomida o'rganilgan (har bir tadqiqot uchun 22 bemor ishtirok etgan kesish tadqiqotlari). Tetratsiklinning so'rilishi sezilarli darajada kamaymagan. Tetratsiklinning qon plazmasidagi konsentratsiyasi samaradorlikka erishish uchun zarur bo'lgan darajadan pastga tushmagan. Alyuminiy gidroksidi va tetratsiklinni qo'llash polimaltozli temir (III) gidroksididan temirning so'rilishini kamaytirmagan. Shuning uchun preparatni tetratsiklinlar, boshqa fenol birikmalari va alyuminiy gidroksidi bilan bir vaqtda qo'llash mumkin.

Temirni parenteral kiritish uchun preparatlar va Ferrum Lek preparatini birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki bunday qo'llash og'iz orqali qabul qilinadigan temirning so'rilishini to'sadi. Temirni parenteral kiritish uchun preparatlar og'iz orqali qabul qilinadigan preparatlar qabul qilish mumkin bo'lmagan hollarda qo'llanilishi mumkin.

Preparatni qo'llash yashirin qon (gemoglobin sezgir) aniqlash testi natijalariga ta'sir qilmaydi, shuning uchun davolanishni to'xtatish zarurati yo'q. 

 

Anemiyani davolash har doim shifokor nazorati ostida o'tkazilishi kerak. Agar gematologik ko'rsatkichlarda yaxshilanish kuzatilmasa (gemoqlobin darajasining taxminan 2030 g/l ga oshishi, dori qo'llanila boshlangandan 3 hafta o'tgach), davolash sxemasini ko'rib chiqish kerak.

Qayta gemotransfuziyalar oladigan bemorlarga nisbatan ehtiyotkorlik ko'rsatish kerak, chunki eritrotsitlar temir zaxirasiga ega va dori qabul qilish temirning ortiqcha to'planishiga olib kelishi mumkin.

Agar anemiya infeksiya yoki o'sma yangi o'simta bilan bog'liq bo'lsa, organizmga kiritilgan temir retikuloendoteliya tizimida to'planadi va ishlatilmaydi. Shuning uchun, temir preparatlarini og'iz orqali qabul qilish asosiy kasallik davolanganidan keyin, foyda/xatar nisbatini hisobga olgan holda amalga oshirilishi mumkin.

Dori tayinlashda diabet bilan og'rigan bemorlarga e'tibor berish kerak, chunki 1 chaynash tabletkasi 0,04 non birligi o'z ichiga oladi.

1 tabletka 1,5 mg aspartam (fenilalanin prekursori) o'z ichiga oladi, bu fenilketonuriya bilan og'rigan bemorlarga dori tayinlashda hisobga olinishi kerak.

Temir preparatlarini quyidagi kasalliklari bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak: leykemiya, surunkali jigar va buyrak kasalliklari, oshqozon-ichak traktining yallig'lanish kasalliklari, oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi, ichak kasalliklari (enterit, yarali kolit, Kron kasalligi).

Polimaltoz temir kompleksi qo'llanilganda, najasning qora rangi paydo bo'lishi mumkin, lekin bu klinik ahamiyatga ega emas.

Jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dori qo'llash bo'yicha klinik ma'lumotlar cheklangan. Ushbu bemorlar uchun dori tayinlashdan oldin foyda/xatar nisbatini diqqat bilan baholash zarur.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llash

I trimesterda homiladorlikda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar homiladorlik yoki fetus yoki yangi tug'ilgan chaqaloq salomatligiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, embrion yoki fetus rivojlanishiga to'g'ridan-to'g'ri yoki bilvosita zararli ta'sir ko'rsatmagan. Biroq, homiladorlik davrida dori ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Inson sutida laktoferin bilan bog'langan temir mavjud. Polimaltoz temir (III) gidroksidi kompleksidan qaysi miqdorda temir emizikli sutga o'tishi noma'lum. Dori qabul qilish emizikli chaqaloqqa salbiy ta'sir ko'rsatishi ehtimoli past.

Dori homiladorlik yoki emizish davrida faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng va foyda/xatar nisbatini diqqat bilan baholagandan so'ng tavsiya etiladi.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Muvofiq tadqiqotlar o'tkazilmagan. Dori avtotransportni boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta'sir ko'rsatishi ehtimoli pastdir. 

 Dori vositasini qabul qilish fonida ortiqcha dozada na toksikatsiya belgilari, na organizmga temirning ortiqcha kirishi qayd etilgan, bu esa temir (III) gidroksidining polimaltoz kompleksining nazorat qilinadigan chiqarilishi va past toksikligi xususiyatlari bilan bog'liqdir ( sichqonlar va sichqonlar uchun LD50 ˃ 2000 mg temir/kg tana vazni). O'lim bilan tugaydigan tasodifiy ortiqcha dozalar haqida xabar berilmagan.