-
Tarkibi
1 ml da faol modda aminofillin gidrat aminofillin (eufillin) hisobida - 24,0 mg, shu jumladan teofillin - 19,2 mg, etilendiamin - 4,8 mg yordamchi modda in'ektsiya uchun suv - 1 ml gacha
-
Qo'llanilishi
Bronxoobstruktiv sindrom bronxial astma, bronxit, o'pka emfizemasi, kichik qon aylanish doirasida gipertenziya. Ishemik turdagi miya qon aylanishining buzilishi (ichki bosh bosimini kamaytirish uchun kompleks terapiya tarkibida). Chap qorinchalik yetishmovchilik bronxospazm va Cheyn-Stoks tipidagi nafas olish buzilishi bilan (kompleks terapiya tarkibida).
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Yuqori darajadagi arterial gipotenziya yoki gipertenziya, paroksizmal taxikardiya, ekstrasistoliya, miokard infarkti yurak ritmi buzilishi bilan, epilepsiya, tutqanoq tayyorgarligining oshishi, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya, tireotoksikoz, o‘pka shishi, og‘ir koronar yetishmovchilik, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, gemorragik insult, ko‘z to‘r pardasiga qon quyilishi, yaqinda bo‘lib o‘tgan qon ketish, preparatga yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, ksantin hosilalari, kofein, pentoksifillin, teobrominga). Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, yangi tug‘ilgan davr, 55 yoshdan katta yosh va nazoratsiz gipotiroidizm (kumulatsiya ehtimoli), sepsis, uzoq davom etuvchi gipertermiya, gastroezofageal reflyuks, prostata bezining giperplaziyasi, keng tarqalgan tomir aterosklerozi, jigar va buyrak funksiyasining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlar, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (anamnezda). Davolanish davrida kofein saqlovchi mahsulotlar yoki ichimliklarni ko‘p miqdorda iste’mol qilishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
-
Qo'llash usuli
Vena ichiga. Kattalarga venaga sekin (4-6 daqiqa davomida) 5-10 ml 2,4 % eritma (0,12-0,24 g) yuboriladi, u oldindan 10-20 ml izotonik natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Yurak urishi, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi paydo bo'lsa, yuborish tezligi sekinlashtiriladi yoki tomchilab yuborishga o'tiladi, buning uchun 10-20 ml 2,4 % eritma (0,24-0,48 g) 100-150 ml izotonik natriy xlorid eritmasida suyultiriladi; 30-50 tomchi/minut tezlikda yuboriladi. Parenteral yo'l bilan eufillin kuniga 3 martagacha, 14 kundan ko'p bo'lmagan muddatda yuboriladi. Kattalar uchun vena ichiga eufillinning eng yuqori dozasi bir martalik - 0,25 g, sutkalik - 0,5 g. Preparat bolalarga 14 yoshgacha nojo'ya ta'sirlar sababli tavsiya etilmaydi. Biroq, zarurat tug'ilganda bolalarga eufillin vena ichiga bir martalik doza 2-3 mg/kg hisobida, afzal tomchilab yuboriladi. Bolalar uchun vena ichiga eng yuqori dozalar: bir martalik - 3 mg/kg, sutkalik - 3 oygacha – 0,03-0,06 g, 4 dan 12 oygacha – 0,06-0,09 g, 2 dan 3 yoshgacha – 0,09-0,12 g, 4 dan 7 yoshgacha – 0,12-0,24 mg, 8 dan 18 yoshgacha – 0,25-0,5 g.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan gastroezofageal reflyuks, qizilo‘ngachda kuyish, yara kasalligi va 12-barmoqli ichakning kuchayishi, gastralgiya, diareya. Markaziy asab tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bezovtalik, xavotir, asabiylashish, bosh aylanishi, kamdan-kam hollarda – tutqanoq, ko‘ngil aynishi, qusish, uyqusizlik, tremor. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan yurak urishini sezish, taxikardiya (shu jumladan, homilador ayolda III trimestrda qabul qilganda homilada), kardialgiya, stenokardiya xurujlarining tez-tezlashuvi, yurak ritmining buzilishi, arterial bosimning pasayishi kollapsgacha – tezkor v/i yuborilganda. Allergik reaksiyalar: eksfoliativ dermatit, isitma. Mahalliy reaksiyalar: yuborilgan joyda qattiqlashish – giperemiya, og‘riqlilik. Boshqalar: yuzga «to‘lqin» kelish hissi, diurezning kuchayishi, ko‘krakda og‘riq, taxipnoe, albuminuriya, gematuriya, gipoglikemiya, terlashning kuchayishi, teri toshmasi, teri qichishishi.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Parenteral yuborishdan oldin eritmani tana haroratigacha isitish kerak. Preparat jigar va buyrak funksiyasining og'ir buzilishlari, me'da va o'n ikki barmoqli ichak yara kasalligi bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Qariyalar uchun preparatning organizmdan sekin chiqarilishi sababli doza kamaytirilishi tavsiya etiladi. Chekuvchi bemorlarga preparatning organizmdan tez chiqarilishi sababli doza oshirilishi tavsiya etiladi.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlar: ishtahaning pasayishi, gastralgiya, diareya, ko'ngil aynishi, qusish (shu jumladan qon bilan), me'da-ichak qon ketishi, taxipnoe, yuz terisining giperemiyasi, taxikardiya, qorinchalar aritmiyalari, uyqusizlik, harakat qo'zg'alishi, xavotir, yorug'likdan qo'rqish, tremor, tutqanoqlar. Og'ir zaharlanishda epileptoid tutqanoqlar (ayniqsa, bolalarda hech qanday oldindan belgilarsiz), gipoksiya, metabolik atsidoz, giperglikemiya, gipokalemiya, arterial bosimning pasayishi, skelet mushaklarining nekrozi, ongning chalkashishi, mioglobinuriya bilan buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin. Davolash: preparatni bekor qilish, majburiy diurez, gemosorbsiya, plazmosorbsiya, gemodializ (samaradorligi past, peritoneal dializ samarasiz), simptomatik terapiya (shu jumladan metoklopramid va ondansetron – qusishda). Tutqanoqlar paydo bo'lsa, nafas yo'llarining o'tkazuvchanligini saqlash va oksigenoterapiya o'tkazish. Tutqanoqni to'xtatish uchun – v/v diazepam, 0,1-0,3 mg/kg (lekin 10 mg dan ko'p emas). Kuchli ko'ngil aynishi va qusishda - metoklopramid yoki ondansetron (v/v).