1 ta modifikatsiyalangan chiqarilish bilan tabletkada:
faol modda: etodolak 600 mg (mikronizatsiyalangan etodolak shaklida);
yordamchi moddalari: gidroksipropilmetiltsellyuloza, laktaza monohidrat, dinatriy gidrofosfat dihidrat, etiltsellyuloza, talk, magniy stearat;
Qoplama materialining tarkibi №13 (Opadry oq YS-1-7003): titan dioksid (E171), gidroksipropilmetiltsellyuloza 2910 / Gipromelloza 3sR (E464), gidroksipropilmetiltsellyuloza 2910 / Gipromelloza 6sR (E464), makrogol (polietilenglikol 400) (E1521), polisorbate 80 (E433).

Etodin revmatoid artrit va osteoartritda og'riq sindromini qisqa muddatli yoki uzoq muddatli davolash uchun ko'rsatiladi. Og'riq sindromining kamayishi kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

bolalar yoshi 18 yoshgacha
qon kasalliklari (tsitopeniya)
oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi (faol yoki oldin olingan)
oldin olingan oshqozon-ichak qon ketishi yoki perforatsiya, NPLlarni oldin qabul qilish bilan bog'liq
ichak kasalliklari (Kron kasalligi, noaniq yarali kolit)
og'ir yurak, jigar yoki buyrak yetishmovchiligi
Etodin SR aortokoronar shuntlash (AKSh) operatsiyasi paytida og'riqni kamaytirish uchun tavsiya etilmaydi
preparatning komponentlariga yuqori sezgirlik
preparatni buyurish bronxial astma, rinitt, urtikarni rivojlangan bemorlarga tavsiya etilmaydi, agar ular aspirinni yoki boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlarni qabul qilgan bo'lsa
no steroid yallig'lanishga qarshi preparatlarni qabul qilishda gemorragik diatez rivojlangan bemorlarga
-homiladorlik va emizish davri

Og'iz orqali qabul qilish uchun.
Ovqat paytida yoki ovqatdan keyin qabul qilish kerak.
Eng past samarali doza eng qisqa vaqt davomida qabul qilinishi kerak.

Kattalar:
Bir kun davomida bir tabletkani butunlay yutib, katta stakan suv bilan ichishadi. Kuniga 600 mg dan ortiq dozalar xavfsizligi aniqlanmagan. Tolerantlik yoki takifilaksiyaning paydo bo'lishi haqida xabar berilgan.

Qari bemorlar:
Qari bemorlar uchun dozani tuzatish odatda talab etilmaydi.

Qari bemorlarda nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishi xavfi oshadi.
Qari bemorlarda buyrak funksiyasining pasayishi ehtimoli ko'proq, shuning uchun ushbu bemorlarga Etodin SR ehtiyotkorlik bilan buyurilishi va buyrak funksiyasi nazorat qilinishi kerak.

Jigar va/yoki buyrak funksiyasida buzilishlari bo'lgan bemorlarga etodolak ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Etodin SR 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarni davolash uchun tavsiya etilmaydi, chunki ushbu yosh toifasidagi bemorlarda qo'llashning samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan.

Bemorlar etodolakni qabul qilganda quyidagi nojo'ya ta'sirlar rivojlanishi mumkin:

GI va jigar tomondan: qorin og'rig'i, ich qotishi, diareya, dispepsiya, meteorizm, yurak qizishi, qayt qilish, qon aralash qayt qilish, oshqozon/o'n ikki barmoq ichak yaralarining rivojlanishi (qon ketishi va/yoki perforatsiya bilan birga bo'lishi mumkin), chanqoq, og'izda quruqlik, glossit, yarali stomatit, gaz chiqarish, anoreksiya, gastrit, duodenit, ichak yaralari, najasda qon, pankreatit, ezofagit, strikturni bor yoki yo'qligi bilan, kolit, jigar fermentlari faoliyatining oshishi, xolestatik saraton, xolestatik gepatit, dori vositasi gepatiti, jigar yetishmovchiligi, jigar nekrozi.

Asab tizimi tomondan: asteniya, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, depressiya, hayajon, uyqusizlik, uyquchanlik, paresteziya, tremor, ongni buzilish, uyquni buzilish, musht, koma, gallyutsinatsiya, meningit.

Teridan: qichish, ortiqcha terlash, urtika, vezikulyar toshma, makulo-papulyar toshma, fotosensibilizatsiya, giperpigmentatsiya, terining quruqligi, alopesiya, teri vaskuliti bilan purpura, angionevrotik shish, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, ko'p shaklli eritema.

Hissiyot organlari tomondan: ko'rishning noaniqligi, fotofobiya, o'tkinchi ko'rish buzilishi, konjunktivit, quloqda shovqin, karlik, ta'mning o'zgarishi.

Siydik-tashqariga chiqarish tizimi tomondan: dizuriya, tez-tez siydik chiqarish, suv-elektrolit muvozanatini buzilishi, urea darajasining oshishi, papillyar buyrak nekrozi, oliguriya/poliuriya, proteinuriya, tsistit, gematuriya, leykotsituriya, nefrolitiaz, interstitsial nefrit, buyrak yetishmovchiligi, metrorragiya.

Yurak-qon tomir tizimi tomondan: arterial gipertenziya, yuzga qon oqishi, yurak urishi, hushdan ketish, vaskuliti (shu jumladan nekrotizatsiyalovchi va allergik), takikardiya, aritmiya, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, insult.

Qon tizimi tomondan: qon to'kilishi, trombotsitopeniya, qon ketish vaqtining oshishi, leykopeniya, neyropeniya, agranulotsitoz, anemiya (shu jumladan gemolitik), aplastik anemiya, pancitopeniya, agranulotsitoz, limfadenopatiya.

Metabolik buzilishlar: shish, kreatinin darajasining oshishi, diabet bo'lgan yoki bo'lmagan bemorlarda giperglikemiya, tana vaznining o'zgarishi, gipernatriemiya, giperkaliemiya.

Nafas olish tizimi tomondan: bronxospazm, o'pka tizimining eosinofiliya bilan infiltratsiyasi, bronxit, nafas qisilishi, faringit, rinitt, sinusit, nafasni bostirish, pnevmoniya.

Boshqa: ortiqcha charchoq, burun qonash, titroq va isitma, infeksiyalar, sepsis.

Sezgirlik reaktsiyalari: allergik reaktsiyalar, anafilaktoid/anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), Kvinke shishi.

 Farmakokinetika
Etodolak peroral qo‘llanganda yaxshi so‘riladi va qabul qilingandan taxminan 1 soat o‘tib plazmadagi eng yuqori konsentratsiyaga erishadi. Plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasi 18 mkg/ml ni tashkil etadi.  Plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi, erkin holatda 1,2 % dan 4,7 % gacha o‘zgaradi. Biokiraolishligi 68 mkg/ml/soat, yarim chiqarilish davri 7 soat, taqsimlanish hajmi 0,4 l/kg,  plazma klirensi 41 ml/soat/kg. Etodolakning biokiraolishligi ovqat va antatsidlar ta’sirida o‘zgarmaydi.

Farmakodinamika
Etodolak indol hosilali nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYaQV) hisoblanadi. Etodolak  boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalardan  tetrahidropiranoindol yadrosi mavjudligi bilan farq qiladi, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Etodolak yallig‘lanish sohasida prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qiladi va shu tariqa og‘riq retseptorlarining yallig‘lanish mediatorlariga (gistamin, serotonin va kininlar) sezuvchanligini kamaytiradi. Etodolak ferment siklooksigenazani (SOF-2) ingibitsiya qiladi, shuningdek, urikozurik faollikka ega. 

 ETODIN® SR ni quyidagi preparatlar bilan birga qo‘llanganda:
- plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadigan preparatlar bilan dozani tuzatish kerak, chunki etodolak ham plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi. Atsetilsalitsil kislotasi va varfarin plazma oqsillari bilan bog‘lanishni kamaytiradi.
- peroral antikoagulyantlar va geparin bilan, peroral antikoagulyantlar va geparinning me’da shilliq qavatiga ta’siri kuchayadi;
- sul’fonilmochevina preparatlari bilan, sul’fonilmochevina preparatlarining gipoglikemik ta’siri kuchayadi;
- litiy preparatlari bilan, plazmadagi litiy konsentratsiyasini nazorat qilish kerak, chunki ETODIN® SR plazmadagi litiy konsentratsiyasini oshirishi mumkin;
- metotreksat bilan, metotreksatning gemopoezga toksik ta’siri kuchayadi;
- diuretiklar bilan, diuretiklarning faolligi susayishi mumkin;
- tiklopidin bilan, tiklopidinning trombotsitlarga antiagregant ta’siri kamayadi;
- boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar bilan, me’da shilliq qavatida yara va qon ketish rivojlanish xavfi oshadi;
- fenitoin bilan, fenitoinning ta’siri kuchayadi;
- yurak glikozidlari bilan, yurak yetishmovchiligi kuchayishi, glomerulyar filtrlatsiya tezligi pasayishi va plazmadagi glikozidlar darajasi oshishi mumkin;
- siklosporin bilan, nefrotoksik ta’sir kuchayadi;
- mifepriston bilan, mifepriston qabul qilingandan so‘ng 8-12 kun davomida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki mifepriston ta’siri kamayadi;
- xinolonlar bilan, tutqanoq (konvulsiyalar) xavfi oshadi;
- zidovudinlar bilan, gematologik toksiklik xavfi oshadi. OIV(+) infeksiyalangan va gemofiliyadan aziyat chekayotgan bemorlarda gemartroz va gematoma xavfi oshishi mumkin;
- takrolimus bilan, nefrotoksiklik xavfi oshadi;
- antiagregant preparatlar va selektiv serotonin qayta qabul qilinishining ingibitorlari bilan, gastrointestinal qon ketish rivojlanish xavfi oshadi;
- antigipertenziv vositalar bilan, ularning antigipertenziv effekti kamayadi;
- kortikosteroidlar bilan, OVY va qon ketish rivojlanish xavfi oshadi.  
Antatsidlar Cmax ni (15–20%) ga kamaytirishi mumkin.
Erlich reaktivi yordamida bilirubin darajasini aniqlashda soxta musbat natija bo‘lishi mumkin. 

 Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar kabi, ETODIN® SR antiagregant ta’sirga ega, shuning uchun antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlar nazorat ostida bo‘lishi kerak. Me’da-ichak qon ketishi yuzaga kelganda davolashni to‘xtatish lozim.
Arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, jigar sirrozi, nefratlar, surunkali buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, shuningdek diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.  ETODIN® SR ni uzoq muddat qabul qilayotgan keksa bemorlarda davolash boshida jigar, buyrak funksiyasi va qon ko‘rsatkichlarini tekshirish lozim.
Tegishli monitoring va maslahat arterial gipertenziya va/yoki yengil yoki o‘rtacha darajadagi kongestiv yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun zarur, chunki suyuqlik ushlanishi va shishlar NYAQV bilan bog‘liq holda qayd etilgan.
Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma’lumotlar ayrim NYAQV (ayniqsa