Bitta tabletka tarkibida faol modda - etodolakDC 408,0 mg (etodolakka ekvivalent 400 mg), yordamchi moddalar: laktosa bezvodnaya, mikrokristallik tsellyuloza PH102, natriy kroskarmelloza, kremniy dioksid kolloid bezvodnaya (Aerosil 200), polivinilpirolidonPVP K30, magniy stearat, qobiq tarkibi OpadryPinkOY-34948 giprometiltsellyuloza 2910, titana dioksid (E 171), polietilenglikol, temir oksid qizil (E 172), tozalangan suv.

- osteoartroz, revmatoid artrit, ankilozlovchi spondilitda og‘riq sindromi

- etodolakka yoki preparatning boshqa komponentlariga, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanlik - me'da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi (shu jumladan anamnezda) - me'da-ichak qon ketishlari (shu jumladan anamnezda) - anamnezda aspirin yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar qo‘llangandan so‘ng triada simptomlar (astma, rinit, allergik toshma yoki Kvinke shishi) rivojlanishi haqida ko‘rsatmalar - bolalar va o‘smirlar yoshi 18 yoshgacha - buyrak, jigar va yurak yetishmovchiligini og‘ir shakli - homiladorlik va laktatsiya davri

ETODIN FORT® preparatining tavsiya etilgan sutkalik dozasi 1-2 tabletka (400-800 mg) ni 1 yoki 2 marta qabul qilish, ovqatdan keyin qabul qilinadi. Maksimal sutkalik doza 800 mg ni tashkil etadi. Tana vazni 60 kg va undan kam bo‘lgan bemorlarda umumiy sutkalik doza tana vazniga 20 mg/kg dan oshmasligi kerak. Qariyalar uchun doza tuzatish talab qilinmaydi.

- ishtahaning yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish, epigastriyadagi og‘riq, diareya, dispepsiya, qorin dam bo‘lishi, qabziyat, qizish, me’da yoki o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (perforatsiya yoki qon ketishi mumkin, ba’zan o‘lim bilan yakunlanishi mumkin), to‘g‘ri ichakdan qon ketishi - qisqa muddatli va o‘rtacha darajada qon zardobidagi transaminazalar darajasining oshishi, toksik gepatit - toshma, fotosensitivlik, qichishish, ko‘p shaklli eritema, bronxospazm, anafilaktik reaksiyalar, Kvinke shishi, bulozli dermatitlar, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, charchoqlik, quloqda shovqin, uyqusizlik, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, dezorientatsiya, paresteziya, tremor, holsizlik, asabiylik, uyquchanlik, aseptik meningit (ayniqsa, avtoimmun kasalliklari, masalan, tizimli qizil volchanka, biriktiruvchi to‘qima kasalliklari bo‘lgan bemorlarda) - retinopatiya, keratopatiya, ko‘rishning buzilishi, ko‘ruv nervi nevriti - gipertenziya, yurak urishining tezlashishi, yurak yetishmovchiligi, vaskulitlar - dizuriya (siydik chiqarishda og‘riq), interstitsial nefrite, nefrotik sindrom, buyrak yetishmovchiligi, shishlar, suyuqlik va elektrolitlar ushlanib qolishi - gemolitik anemiya, aplastik anemiya, trombotsitopeniya, leykopeiya, neytropeniya, agranulotsitoz, qon ketish vaqtining uzayishi - burun bitishi, tomoq og‘rig‘i, gripp simptomlari, ovozning xirillashi, yutishning buzilishi, astenya, titroq, isitma - gematomalar hosil bo‘lishi, kichik qon ketishlar. Klinik sinovlar va epidemiologik ma’lumotlar ayrim YOKISh (ayniqsa yuqori dozalarda) qo‘llanilishi arterial tromboz (masalan, miokard infarkti yoki insult) rivojlanish xavfining oshishi bilan bog‘liqligini ko‘rsatadi.

ETODIN FORT® indol hosilali nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita (NYaQV) hisoblanadi. ETODIN FORT® boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalardan tetrahidropiranoindol yadrosi mavjudligi bilan farq qiladi, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Etodolak yallig‘lanish sohasida prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qiladi va shu tariqa og‘riq retseptorlarining yallig‘lanish mediatorlariga (gistamin, serotonin va kininlar) sezuvchanligini kamaytiradi. Etodolak ferment siklooksigenazani (SOF-2) ingibitsiya qiladi, shuningdek, urikozurik faollikka ega.

Boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar kabi, ETODIN FORT® ham antiagregant ta’sirga ega, shuning uchun antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlar nazorat ostida bo‘lishi kerak. Me’da-ichak qon ketishi yuzaga kelganda davolashni to‘xtatish lozim. Arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, jigar sirrozi, nefratlar, surunkali buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan, shuningdek diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. ETODIN FORT® ni uzoq muddat qabul qilayotgan keksa bemorlarda davolash boshida jigar, buyrak funksiyasi va qon ko‘rsatkichlarini tekshirish lozim. Arterial gipertenziya va/yoki yengil (o‘rtacha darajadagi dimlanishli) yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar uchun mos monitoring va maslahat zarur, chunki NYAQV qabul qilish bilan bog‘liq suyuqlik ushlanishi va shishlar paydo bo‘lishi mumkin. Klinik tadqiqotlar va epidemiologik ma’lumotlar ayrim NYAQV (ayniqsa yuqori dozalarda va uzoq muddatli davolashda) qo‘llanilishi arterial tromboz (masalan, miokard infarkti yoki insult) xavfining biroz oshishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkinligini ko‘rsatadi. ETODIN FORT® preparati uchun bunday xavfni istisno qilish uchun yetarli ma’lumot yo‘q. Nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, dimlanishli yurak yetishmovchiligi, yurak ishemik kasalligi, periferik arteriyalar kasalliklari va/yoki serebrovaskulyar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga ETODIN FORT® ni ehtiyotkorlik bilan tekshiruv va kuzatuvdan so‘ng buyurish kerak. Shuningdek, yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanish xavf omillari (arterial gipertenziya, giperlipidemiya, qandli diabet, chekish) bo‘lgan bemorlar ETODIN FORT® bilan uzoq muddatli davolashdan oldin nazorat ostida bo‘lishi kerak. NYAQV trombotsitlarga aspirin kabi ta’sir qilmasa-da, prostaglandinlar biosintezini ingibitsiya qiluvchi barcha preparatlar trombotsitlar funksiyasiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Trombotsitlar funksiyasi susaygan bemorlar shifokor nazoratida bo‘lishi kerak. Bronxial astma bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki preparat bronxospazm chaqirishi mumkin. Tizimli qizil volchanka (TQV) va biriktiruvchi to‘qima funksiyasi buzilgan bemorlarda aseptik meningit rivojlanish xavfi yuqori bo‘lishi mumkin. Jiddiy teri reaksiyalari, ba’zilari o‘limga olib kelishi mumkin, shu jumladan eksfoliativ dermatit, Stivens-Djonson sindromi va toksik epidermal nekroliz NYAQV qo‘llanilishi bilan bog‘liq holda qayd etilgan. Bemorlar bu reaksiyalar rivojlanishining yuqori xavf guruhiga terapiya kursining boshida (davolashning birinchi oyida) kiradi. ETODIN FORT® ni teri toshmasi, shilliq qavatlar zararlanishi yoki gipersensitivlik bilan bog‘liq har qanday boshqa reaksiya birinchi paydo bo‘lishida bekor qilish kerak. ETODIN FORT® preparati ayollarning reproduktiv funksiyasiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin, shuning uchun homilador bo‘lishga harakat qilayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homilador bo‘lishda qiyinchiliklarga duch kelayotgan yoki bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollar ETODIN FORT® ni qo‘llashdan oldin buni inobatga olishlari kerak. Preparatni irsiy fruktoza intoleransi, Lapp-laktaza fermenti yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Preparatning nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olgan holda, transport vositasini boshqarishda va potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Simptomlar bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, epigastriyadagi og‘riqlar, me’da-ichak qon ketishlari. Kamdan-kam hollarda-diareya, dezorientatsiya, qo‘zg‘alish, koma, uyquchanlik, bosh aylanishi, quloqda shovqin, hushdan ketish, tutqanoq. Kuchli zaharlanish holatida o‘tkir buyrak va jigar yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin. Davolash simptomatik, zarur bo‘lsa, tutqanoqqa qarshi preparatlar yuboriladi, preparat qabul qilinganidan keyin birinchi soat ichida me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir buyurish, buyrak va jigar funksiyasini nazorat qilish. Bemorlar potentsial toksik miqdorda preparat qabul qilganidan keyin kamida to‘rt soat davomida kuzatuvda bo‘lishlari kerak.