Name: Erbitux, 5 mg/ml, 20 ml, shisha. № 1
Brand: Merck
Price: 1 UZS
Availability: OutOfStock
Rating: 5 (2 reviews)

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Erbitux, 5 mg/ml, 20 ml, shisha. № 1

Ishlab chiqaruvchi: Merck

Yaroqlilik muddati: 4 yil

Allergiyaga chalinganlar uchun

Extiyotkorlik bilan
Homiladorlar uchun

Taqiqlangan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Bolalar uchun

Taqiqlangan
Haydovchilar uchun

Extiyotkorlik bilan

Onkologiyadan

Mavjud emas

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Retseptsiz beriladi

2 sharhni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari erbitux, 5 mg/ml, 20 ml, shisha. № 1

Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Germaniya
Ishlab chiqaruvchi

Merck
Chiqarilish shakli

Eritma
Dozalash

5 mg/ml
Yaroqlilik muddati

4 yil
Qadoqdagi soni

20 ml
Retsept asosida beriladi

Retseptsiz beriladi

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tavsif

Erbituks 20 ml №1 – o'smaga qarshi preparat, monoklonal antitanachalarni o'z ichiga oladi. Dori shakli – bir xillik, rangsiz eritma. Erbituks dori moddasining narxi bizning onlayn-servisimizda mamlakatda juda qulay, metastatik kolorektal rak va bo'yin va boshning yassi hujayrali rakini davolashda faol qo'llaniladi. Kasallikning kechish xususiyatlariga qarab, mono- yoki kombinatsiyalangan terapiya sifatida qo'llanilishi mumkin. Erbituks qo'llanilishi bo'yicha yo'riqnoma va qarshi ko'rsatmalar – tug'ma gen mutatsiyalari bo'lgan yoki buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligidan aziyat chekayotgan bemorlarga preparatni qabul qilish qat'iyan tavsiya etilmaydi. Terapiyani boshlashdan oldin bemorda preparat komponentlariga individual toqat qilmaslik yo'qligiga ishonch hosil qilish zarur. Preparat organizmga toksik ta'sir ko'rsatganligi sababli, u bolalarni davolashda, homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilmaydi. Ehtimoliy nojo'ya ta'sirlar – bosh og'rig'i, ko'z shilliq qavati yallig'lanishi, diareya, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i, terida allergik reaksiyalar, moddalar almashinuvi buzilishi, ishtahaning yo'qolishi, yurak ritmi buzilishi. Kompaniyamiz mijozlari erbituks dori vositasini arzon narxda sotib olish imkoniyatiga ega. Ushbu preparat tavsifi uning qo'llanilishi bo'yicha yo'riqnoma emas. Qo'llashdan oldin yo'riqnoma bilan tanishing va shifokor bilan maslahatlashing. Eslab qoling, o'z-o'zini davolash sog'lig'ingizga zarar yetkazishi mumkin.
Tarkibi

1 ml (1 flakon) tarkibida:
Faol moddalar:
setuksimab 2 mg (100 mg).

Yordamchi moddalar:
natriy dihidrofosfati dihidrat,/div>
natriy fosfati dihidrat,/div>
natriy xlorid,/div>
su d/i.
Qo'llanilishi
- Metastatik kolorektal saraton REFR ni ifodalovchi va KRAS ning yovvoyi turiga ega bo'lgan hollarda standart kimyoterapiya bilan birgalikda;
- agar oldingi kimyoterapiya, irinotekan yoki oksaliplatinni o'z ichiga olgan holda, samarali bo'lmasa, metastatik kolorektal saratonning monoterapiyasi, shuningdek, irinotekanga nisbatan tolarantlik bo'lsa;
- radiatsion terapiya bilan birgalikda mahalliy tarqalgan plokosellulyar bosh va bo'yin saratoni;
- agar oldingi platina asosidagi kimyoterapiya samarali bo'lmasa, qaytalanadigan yoki metastatik plokosellulyar bosh va bo'yin saratoni;
- agar oldingi platina asosidagi kimyoterapiya samarali bo'lmasa, qaytalanadigan yoki metastatik plokosellulyar bosh va bo'yin saratonining monoterapiyasi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- Homiladorlik;
- laktatsiya davri (sut berish);
- bolalik yoshi (amalga oshirishning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);
- aniq (3 yoki 4 daraja) cetuximabga yuqori sezgirlik.
Qo'llash usuli

IV infuziya shaklida kiritiladi. Infuziyadan oldin antihistamin preparatlar va prednizolon bilan premedikatsiya o'tkazish zarur.

Barcha ko'rsatmalar bo'yicha boshlang'ich dozasi 400 mg/m2 tana yuzasi (birinchi infuziya) 120 daqiqalik infuziya shaklida va keyin 250 mg/m2 60 daqiqalik infuziya shaklida.

Toksiq reaktsiyalar rivojlanganda, dozani belgilash rejimini maxsus sxemalar bo'yicha tuzatish o'tkaziladi.
Farmakologik xususiyatlari

Setuksimab REFR bilan bog'lanadi, bu bog'lanishning afiniteti endogen ligandlar uchun xarakterli bo'lganidan taxminan 5-10 baravar yuqoridir. Endogen ligandlarning REFR bilan bog'lanishini to'sadi, bu esa retseptor funksiyalarining inhibe bo'lishiga olib keladi. Keyin u REFR ning internalizatsiyasini induktsiya qiladi, bu esa retseptorning salbiy regulyatsiyasiga olib kelishi mumkin. Setuksimab shuningdek, REFR ni ifodalovchi o'sma hujayralariga nisbatan sitotoksik immun effektor hujayralarni sezgirlashtiradi. In vitro va in vivo tadqiqotlarda setuksimab o'sma hujayralarining proliferatsiyasini inhibe qiladi va REFR ni ifodalovchi inson o'sma hujayralarida apoptozni induktsiya qiladi. In vitro setuksimab o'sma hujayralarida angiogenik faktorlar ishlab chiqarilishini inhibe qiladi va endoteliya hujayralarining migratsiyasini to'sadi. In vivo setuksimab o'sma hujayralarida angiogenik faktorlar ishlab chiqarilishini inhibe qiladi va o'smalarni angiogenezi va metastazlash faoliyatini kamaytiradi.

Boshqa HER oilasiga mansub retseptorlar bilan bog'lanmaydi.

Protoonkogen KRAS (sarkoma kisteni virusining onkogeni gomo logi 2) REFR uchun pastki markaziy signalni o'zgartiruvchi hisoblanadi. O'smalarda KRAS ning REFR ni faollashtirishi proliferatsiyani kuchaytiradi, pro-angiogenik faktorlar ishlab chiqarilishini oshiradi. KRAS ning onkogeni mutatsiyasi, uning konstitutiv faoliyatini keltirib chiqaradigan, saraton kasalliklarida eng ko'p uchraydigan onkogeni mutatsiyalardan biridir. Faol joyda (kodon 12 va 13) mutatsiya natijasida KRAS proteini faollashgan holatda bo'ladi va REFR signalidan mustaqil ravishda proliferatsiya signalini yadrogacha o'tkazadi.

Metastatik kolorektal saratonda KRAS mutatsiyasi 30-50% hollarda uchraydi. Insonda anti-ximerik antitellarning paydo bo'lishi (AXACh) ximerik antitellarning sinfidan ta'sirlanish natijasidir. AXACh ishlab chiqarish mexanizmi bo'yicha zamonaviy ma'lumotlar cheklangan. Umuman olganda, o'rganilgan bemorlarning 3,4% da AXACh ning o'lchangan titrlari aniqlanadi, shuningdek, shunga o'xshash ko'rsatkichlar bilan tadqiqotlarda 0% dan 9,6% gacha bo'lgan chastotalar mavjud. AXACh ning paydo bo'lishi setuksimabning giperhissiyot reaksiyalari yoki boshqa har qanday nojo'ya ta'sirlar bilan bog'liq emas
Maxsus ko'rsatmalar

Jigar va/yoki buyrak funksiyalari buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak (jigar bilirubin darajasi 1,5 martadan yuqori, transaminazlar 5 martadan yuqori va serum kreatinini 1,5 martadan yuqori bo'lgan holatlarda cetuximabni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar hozirda yo'q), suyak iligi qon ishlab chiqarishining bostirilishi, yurak-o'pka kasalliklari anamnezida, shuningdek, qari bemorlarda.

Cetuximabni suyak iligi qon ishlab chiqarishining bostirilishi bilan bemorlarda, ya'ni gemoglobin darajasi < 9 g/dl, leykotsitlar < 3000/mkl, neutrofillar < 1500/mkl va trombotsitlar < 100 000/mkl bo'lgan holatlarda qo'llash o'rganilmagan.

Serum elektrolitlarining konsentratsiyasini nazorat qilish va cetuximab terapiyasidan oldin va davolash jarayonida elektrolit buzilishlarini tuzatish zarur, chunki qaytariladigan gipokalemiya (diareya natijasida), gipomagneziya, gipokaltsiyamiya rivojlanishi mumkin.

Cetuximabni kiritishda infuziya reaktsiyalari odatda birinchi infuziya fonida yoki preparatni kiritish tugagandan so'ng 1 soat ichida rivojlanadi, ammo ular bir necha soatdan keyin ham, shuningdek, takroriy kiritishlarda ham paydo bo'lishi mumkin.

Agar bemorda infuziya bilan bog'liq reaktsiya yengil yoki o'rtacha shaklda aniqlansa, infuziya tezligini kamaytirish kerak. Keyingi infuziyalarda ham cetuximabni kamaytirilgan tezlikda kiritish kerak.

Aniq infuziya reaktsiyasi simptomlarining rivojlanishi cetuximab bilan davolashni darhol va to'liq to'xtatishni talab qiladi va shoshilinch tibbiy yordam ko'rsatishni talab qilishi mumkin.

Cetuximabni qo'llash bilan bog'liq sababli aniqlanmagan ayrim holatlar interstitsial o'pka buzilishlari haqida ma'lumotlar mavjud. Agar terapiya fonida o'pka interstitsial buzilishlari rivojlansa, davolashni to'xtatish va tegishli terapiya tayinlash kerak.

Transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri, yuqori diqqatni talab qiladigan

Davolash davrida diqqatni jamlash va tezkor reaktsiyaga ta'sir qiluvchi simptomlar paydo bo'lsa, avtomobil boshqarishdan va diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyatlardan voz kechish tavsiya etiladi.

Tavsif
Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Farmakologik xususiyatlari
Maxsus ko'rsatmalar

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Hammasini ko'rsatish

Azamat

Эффективный препарат, помог мне быстро справиться со здоровьем. Рекомендую!

06 August 2024

0

0
Dilnoza

Отличное качество и быстрая доставка. Спасибо, Oxymed!

06 August 2024

0

0

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar