Name: Эрбитукс 5 мгмл 20 мл флак 1
Brand: Merck
Availability: OutOfStock
Rating: 5 (1 reviews)

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Эрбитукс, 5 мг/мл, 20 мл, флак. №1

Ishlab chiqaruvchi: Merck

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Retseptsiz beriladi

0 sharhlarni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
*Mahsulotning ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin.
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari эрбитукс, 5 мг/мл, 20 мл, флак. №1

Ishlab chiqaruvchi

Merck
Chiqarilish shakli
Retsept asosida beriladi

Retseptsiz beriladi

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tarkibi

1 мл (1 флакон) содержит:
Действующие вещества:
цетуксимаб 2 мг (100 мг).

Вспомогательные вещества:
натрия дигидрофосфата дигидрат,
натрия фосфата дигидрат,
натрия хлорид,
вода д/и.
Farmakologik xususiyatlari

Цетуксимаб связывается с РЭФР с аффинностью, которая примерно в 5-10 раз превышает таковую, характерную для эндогенных лигандов. Блокирует связывание эндогенных лигандов РЭФР, что приводит к ингибированию функций рецепторов. Далее он индуцирует интернализацию РЭФР, что может приводить к отрицательной регуляции рецептора. Цетуксимаб также сенсибилизирует цитотоксические иммунные эффекторные клетки в отношении экспрессирующих РЭФР опухолевых клеток. В исследованиях in vitro и in vivo цетуксимаб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз опухолевых клеток человека, экспрессирующих РЭФР. In vitro цетуксимаб ингибирует продукцию ангиогенных факторов в опухолевых клетках и блокирует миграцию эндотелиальных клеток. In vivo цетуксимаб ингибирует продукцию ангиогенных факторов в опухолевых клетках и снижает активность ангиогенеза и метастазирования опухолей.

Не связывается с другими рецепторами, принадлежащими к семейству HER.

Протоонкоген KRAS (гомолог вирусного онкогена саркомы крыс 2 Кирстен) является нисходящим центральным преобразователем сигнала для РЭФР. В опухолях активация KRAS РЭФР приводит к усилению пролиферации, продукции про-ангиогенных факторов. Онкогенная мутация KRAS, приводящая к его конститутивной активности, - одна из наиболее часто встречающихся онкогенных мутаций при раке. В результате мутации в активном участке (кодон 12 и 13) белок KRAS находится в активированном состоянии и передает сигнал к пролиферации в ядро, независимо от РЭФР сигнала.

При метастатическом колоректальном раке KRAS мутация встречается в 30-50% случаев. Появление антихимерных антител у человека (АХАЧ) является результатом воздействия класса химерных антител. Современные данные по механизму выработки АХАЧ ограничены. В целом, измеряемые титры АХАЧ выявляются у 3,4% изученных больных с частотами от 0% до 9,6% в исследованиях с подобными показаниями. Появление АХАЧ не коррелированно с развитием реакций гиперчувствительности или любыми другими нежелательными эффектами цетуксимаба
Qo'llanilishi
- Метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией;
- монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;
- местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;
- рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;
- монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- Беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены);
- выраженная (3 или 4 степени) повышенная чувствительность к цетуксимабу.
Qo'llash usuli

Вводят в/в в виде инфузии. Перед инфузией необходимо проведение премедикации антигистаминными препаратами и преднизолоном.

При всех показаниях начальная доза составляет 400 мг/м2 поверхности тела (первая инфузия) в виде 120-минутной инфузии и далее в дозе 250 мг/м2 в виде 60-минутной инфузии.

При развитии токсических реакций проводят коррекцию режима дозирования по специальным схемам.
Maxsus ko'rsatmalar

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек (данных по применению цеткусимаба при показателях билирубина более чем в 1,5 раза, трансаминаз более чем в 5 раз и сывороточного креатинина более чем в 1,5 превышающих ВГН в настоящее время нет), при угнетении костномозгового кроветворения, сердечно-легочных заболеваниях в анамнезе, а также у пациентов пожилого возраста.

Применение цетуксимаба не было изучено также у больных с угнетением костномозгового кроветворения, т.е. при уровне гемоглобина < 9 г/дл, содержании лейкоцитов < 3000/мкл, абсолютном числе нейтрофилов < 1500/мкл и числе тромбоцитов < 100 000/мкл.

Следует контролировать концентрации электролитов сыворотки крови и коррекция электролитных нарушений до начала терапии цетуксимабом и периодически в процессе лечения из-за возможного развития обратимой гипокалиемии (вследствие диареи), гипомагниемии, гипокальциемии.

При введении цетуксимаба инфузионные реакции обычно развиваются на фоне первой инфузии или в течение 1 ч после окончания введения препарата, однако они могут возникать и через несколько часов, а также при повторных введениях.

Если у пациента выявляется реакция, связанная с инфузией в легкой или умеренной форме, следует уменьшить скорость инфузии. При последующих вливаниях также следует вводить цетуксимаб с уменьшенной скоростью.

Развитие выраженных симптомов инфузионной реакции требует немедленного и окончательного прекращения лечения цетуксимабом и может повлечь за собой необходимость оказания неотложной медицинской помощи.

Описаны отдельные случаи интерстициальных легочных нарушений, для которых не было выявлено причинной взаимосвязи с применением цетуксимаба. В случае развития интерстициальных нарушений легких на фоне терапии, лечение следует прекратить и назначить соответствующую терапию.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

При появлении симптомов, влияющие на способность к концентрации и быстроту реакции, в период лечения рекомендуется отказаться от управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Tavsif

Эрбитукс 20 мл №1 – противоопухолевый препарат, содержащий моноклональные антитела. Лекаственная форма – однородный бесцветный раствор. Лекарственное вещество эрбитукс, цена которого в нашем онлайн- сервисе очень выгодная в стране, активно применяется при лечении метастатического колоректального рака и плоскоклеточного рака шеи и головы. В зависимости от особенностей протекания заболевания, может применятся в качестве моно- или комбинированной терапии. Эрбитукс инструкция по использованию и противопоказания – категорически не рекомендован прием препарата пациентам, имеющим врожденные мутации генов или страдающих почечной и/или печеночной недостаточностью. Перед началом терапии необходимо убедиться в том, что у пациента нет индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Поскольку препарат обладает токсическим действием на организм, он не используется при лечении детей, в период беременности и лактации. Возможные побочные эффекты – головная боль, воспаление слизистой оболочки глаза, диарея, тошнота, боли в животе, аллергические реакции на коже, нарушение обмена веществ, потеря аппетита, сбои сердечного ритма. Клиенты нашей компании имеют возможность преобрести лекарственное средство эрбитукс недорого. Данное описание препарата не является инструкцией по его применению. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и проконсультируйтесь с врачом. Помните, что самолечение может навредить Вашему здоровью.

Tarkibi
Farmakologik xususiyatlari
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Maxsus ko'rsatmalar
Tavsif

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar