Enurez; o Siydikni ushlab turolmaslik, tez-tez siyish, siydik chiqarishga shoshilinch chaqiriqlar (giperfaol siydik pufagi sindromi); o Siydik pufagi detruzori neyrogen giperefleksiyasi (tarqalgan skleroz, orqa miya jarohatlari, orqa miyaning tug‘ma va orttirilgan kasalliklari, insultlar, parkinsonizm va boshqalar); o Siydik pufagi yoki prostata bezida jarrohlik amaliyotlaridan keyin yuzaga keladigan siydik pufagi giperfaolligi; o Intermitent kateterizatsiya fonida detruzor-sfinkter-dissinergiya; o Pollakiuriya, nikturiya; o Siydikni ushlab turolmaslikning aralash shakllari; o Imperativ simptomatika bilan kechuvchi tsistitlar.

siyishning ushlanishi; · og'ir me'da-ichak kasalliklari (shu jumladan toksik megakolon); · miasteniya gravis; · yopiq burchakli glaukoma; · faol modda yoki yordamchi moddalardan biror biriga yuqori sezuvchanlik; · gemodializ o'tkazish; · og'ir jigar yetishmovchiligi; · og'ir buyrak yetishmovchiligi yoki o'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bir vaqtda CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlari bilan davolashda (qarang bo'lim «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri»); · laktaza yetishmovchiligi, laktaza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi.

Kattalar, shu jumladan qariyalar - kuniga 1 marta 5 mg og'iz orqali, butun holda, suyuqlik bilan ichiladi, ovqat qabul qilish vaqtiga bog'liq holda emas. Zarur bo'lsa, doza kuniga 1 marta 10 mg gacha oshirilishi mumkin. 2 yoshdan boshlab bolalar va 17 yoshgacha bo'lgan o'smirlar – dozalash uchun qulayroq shaklda chiqarilgan solifenatsin saqlovchi preparatni qo'llash tavsiya etiladi. Jigar va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar O'rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh bo'yicha B bosqichi) va og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi ≤ 30 ml/min) bo'lgan bemorlarga En-Ura kuniga 5 mg dan ko'p buyurilmasligi kerak. CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlarini qabul qilayotgan bemorlar En-Ura maksimal dozasi 5 mg bilan cheklanadi, agar ketokonazol yoki boshqa CYP3A4 izofermenti ingibitori (ritonavir, nelfinavir, itrakonazol) terapevtik dozada birga qabul qilinsa.

En-Ura antikolinergik ta'siri bilan bog‘liq nojo‘ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ko‘pincha zaif yoki o‘rta darajada. Ushbu nojo‘ya ta'sirlarning chastotasi dozaga bog‘liq. En-Ura ning eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta'siri - og‘izda quruqlik (5mg - 11% bemorlarda, 10mg - 22% bemorlarda, plasebo - 4% bemorlarda). Og‘izda quruqlik darajasi odatda zaif bo‘lib, faqat ba'zi hollarda davolanishni to‘xtatishga olib kelgan. Umuman olganda, davolanishga rioya qilish (komplayens) juda yuqori bo‘lgan. En-Ura ning faol moddasi bilan davolangan bemorlarning taxminan 90% 12 haftalik davolash kursini to‘liq yakunlagan.