faol moddalari: amoksitsillinni trigidrat 144 mg/287 mg (amoksitsillinga qayta hisoblaganda) 125 mg/250 mg, kaliy klavulanat + kremniy dioksid (1:1) 74,85 mg/149,70 mg (klavulan kislotasiga qayta hisoblaganda) 31,25 mg/62,5 mg yordamchi moddalari: aspartam 5,5 mg/5,5 mg, ksantan saqichi 10,0 mg/10,0 mg, krosprovidon (kollidon CL-M) 28,1 mg/28,1 mg, limon kislotasi suvdan holi 2,165 mg/2,165 mg, natriy sitrat dihidrat 8,335 mg/8,335 mg, natriy benzoat 2,085 mg/2,085 mg, talk 25,0 mg/25,0 mg, qulupnay aromatizatori 40,0 mg/40,0 mg, mannitol (mannit) - kukun massasigacha 1,25 g/1,25 g

Ekoklav® preparatini va probenetsidni bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi. Probenetsid amoksitsillinning kanalchali sekretsiyasini kamaytiradi, shuning uchun Ekoklav® va probenetsidni bir vaqtda qo'llash amoksitsillinning qon darajasining oshishi va davomiyligiga olib kelishi mumkin, lekin klavulan kislotasiga emas. Allopurinol va amoksitsillinni bir vaqtda qo'llash teri allergik reaksiyalari xavfini oshirishi mumkin. Hozirgi vaqtda adabiyotda amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasini allopurinol bilan bir vaqtda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Penitsillinlar metotreksatning kanalchali sekretsiyasini ingibitsiya qilish hisobiga organizmdan chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin, shuning uchun Ekoklav® va metotreksatni bir vaqtda qo'llash metotreksat toksikligini oshirishi mumkin. Boshqa antibakterial preparatlar kabi, Ekoklav® preparati ichak florasiga ta'sir ko'rsatishi, natijada GITdan estrogenlarning so'rilishini kamaytirishi va kombinatsiyalangan peroral kontratseptivlarning samaradorligini pasaytirishi mumkin. Adabiyotda azenokumarol yoki varfarin va amoksitsillinni bir vaqtda qo'llagan bemorlarda xalqaro normallashtirilgan nisbat (XNN) oshishi holatlari kamdan-kam uchraydi. Ekoklav® preparatini antikoagulyantlar bilan bir vaqtda buyurish zarur bo'lsa, protrombin vaqti yoki XNN Ekoklav® preparatini buyurish yoki bekor qilishda diqqat bilan nazorat qilinishi kerak; peroral antikoagulyantlar dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin. Mikofenolat mofetil qabul qilayotgan bemorlarda amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasini qo'llash boshlanganidan so'ng faol metabolit – mikofenol kislotasi konsentratsiyasi, navbatdagi preparat dozasini qabul qilishdan oldin taxminan 50% ga kamaygan. Ushbu konsentratsiya o'zgarishlari mikofenol kislotasi ekspozitsiyasining umumiy o'zgarishlarini aniq aks ettira olmaydi.

Ekoklav® preparatini jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Homiladorlik Hayvonlarda reproduktiv funksiyani o‘rganish bo‘yicha o‘tkazilgan tadqiqotlarda amoksitsillin va klavulan kislotasi kombinatsiyasining og‘iz orqali va parenteral yuborilishi teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Ayollarda homila pufagi muddatidan oldin yorilishi bilan o‘tkazilgan yagona tadqiqotda preparatning profilaktik terapiyasi yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda nekrotik enterokolit rivojlanish xavfining oshishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkinligi aniqlangan. Barcha dori vositalari kabi, Ekoklav® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potensial xavfdan ustun bo‘lsa, qo‘llash tavsiya etiladi. Emizish davri Ekoklav® preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin. Ushbu preparatning faol moddalari iz miqdorda ko‘krak sutiga o‘tishi bilan bog‘liq bo‘lgan sensibilizatsiya, diareya yoki og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi rivojlanish ehtimolidan tashqari, emizikli bolalarda boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Agar emizikli bolalarda nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Simptomlar JGT tomonidan simptomlar va suv-elektrolit muvozanatining buzilishi kuzatilishi mumkin. Amoksitsillin kristalluriyasi tasvirlangan, ba'zi hollarda bu buyrak yetishmovchiligining rivojlanishiga olib kelgan (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi). Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek, preparatning yuqori dozasini olganlarda tutqanoq kuzatilishi mumkin. Davolash JGT tomonidan simptomlar – simptomatik terapiya, suv-elektrolit muvozanatini normallashtirishga e'tibor qaratiladi. Amoksitsillin va klavulan kislotasi gemodializ yo'li bilan qon oqimidan chiqarilishi mumkin. Toksikologik markazda 51 nafar bolada o'tkazilgan prospektiv tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, amoksitsillinni 250 mg/kg dan kam dozada yuborish ahamiyatli klinik simptomlarga olib kelmagan va oshqozonni yuvishni talab qilmagan.