o'rtacha zanjirli triglitseridlar,

tozalangan suv,

gliceril monostearat,

propylen glikol,

makrogol-100-stearat,

makrogol-30-stearat,

ksantan gum (Keltrol F),

metilparagidrokssibenzoat natriy,

lavanda yog'i,

apelsin gullari yog'i (nerol yog'i).

ibuprofen yoki preparatning boshqa komponentlariga, shuningdek boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalariga yuqori sezuvchanlik; ‒ bronxial astma, eshakemi, rinit, atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa NYAQV qabul qilinishi bilan chaqirilgan; ‒ boshqa NYAQV, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning spetsifik ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; ‒ me’da-ichak yo‘llarining yara kasalliklari (me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, yarali kolit); ‒ me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishi; Preparatni 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda shifokor bilan maslahatlashmasdan qo‘llash tavsiya etilmaydi. 

Preparat mahalliy og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va shishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Yallig'lanish mediatorlarining ishlab chiqarilishini bostiradi. Noaniq ravishda tsiklooksigenazani (TsOG-1 va TsOG-2) bloklaydi va prostaglandin E2 (PGE2), prostatsiklin (PGI2) va tromboksan B2 (TB2) sinteziga ingibitor ta'sir ko'rsatadi.

Og'riq qoldiruvchi ta'sir yallig'lanish xarakteridagi og'riqlarda eng ko'p namoyon bo'ladi. Og'riq sindromining kamayishi yoki yo'qolishini keltirib chiqaradi, shu jumladan tinchlikda va harakatda og'riqlar; ertalabki qattiqlik va bo'g'imlarning shishishini kamaytiradi. Harakatlar hajmini oshirishga yordam beradi. Yallig'lanishga qarshi ta'sirdan tashqari, ibuprofen yallig'lanish joyida trombositlarning agregatsiyasini kamaytiradi, shuningdek, leykotsitlarning migratsiyasini va yallig'lanish zonasida lizosomal fermentlarning chiqarilishini kamaytiradi. 

Kremni teriga surilganda ibuprofen chuqurroq to'qimalarga (teri osti yog'i, mushaklar, bo'g'imlar, sinovial suyuqlik) kirib boradi va ularda terapevtik konsentratsiyalarga erishadi.

Qo'llaniladigan joyda terapevtik ta'sir teri orqali maqsadli to'qimalarga to'g'ridan-to'g'ri taqsimlanish orqali erishiladi. Qon plazmasida oz miqdorda aniqlanadi. Tavsiya etilgan qo'llash usuli bilan sinovial suyuqlikdagi konsentratsiya - taxminan 2 mkg/ml.

Preparatni ochiq yarali yuzaga, shikastlangan teriga yoki shilliq qavatlarga surish kerak emas (ko'zlarga tushishdan saqlaning).

O'tkazilayotgan terapiya samarali bo'lmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Og'ir hollarda mahalliy terapiyani ichki NPL bilan birlashtirish tavsiya etiladi.

- Pediatriyada Dologit krem shaklida 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda shifokor maslahatiga ega bo'lmasdan qo'llanmasligi kerak.

- Avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Dologit kremidan foydalanish diqqatni, harakatlar muvofiqligini, psixik va jismoniy reaktsiyalar tezligini talab qiladigan faoliyatga ta'sir qilmaydi (shu jumladan transport haydovchilari, mashinalarni xizmat ko'rsatadigan shaxslar uchun).