Tabletkalar - 1 tab.: Faol modda: pinaveriya bromid — 50,0 mg (50 mg doza uchun), 100,0 mg (100 mg doza uchun). Yordamchi modda: kremniy dioksidi kolloid — 1,00 mg (2,00 mg), mikrokristallik tsellyuloza — 79,35 mg (158,70 mg), talk — 3,00 mg (6,00 mg), magniy stearat — 1,50 mg (3,00 mg), prejelatinizatsiyalangan kraxmal — 17,00 mg (34,00 mg), laktosa monogidrat — 18,15 mg (36,30 mg). Plenka qoplama: stearin kislotasi — 0,767 mg (1,534 mg), Orange 2 plyonka qoplama 10,283 mg (20,566 mg) (butilmetakrilat sopolimeri 51,1573 %, natriy laurilsulfat — 5,1182 %, gipromelloza — 2,1492 %, talk — 40,5008 %, temir oksidi sariq bo‘yoq — 1,0208 %, temir oksidi qizil bo‘yoq — 0,0537 %). Plenka qoplama bilan qoplangan tabletkalar, 50 mg. 20 ta tabletka PVX/Alyuminiy blistrda. Blistr va qo‘llanma bilan birga karton qutiga joylanadi. Plenka qoplama bilan qoplangan tabletkalar, 100 mg. 15 yoki 20 ta tabletka PVX/Alyuminiy blistrda. 1 blistr (20 tabletka) yoki 2 blistr (15 tadan) va qo‘llanma bilan birga karton qutiga joylanadi.

Ichak faoliyatining funksional buzilishlari bilan bog‘liq og‘riqlar, ichak tarkibining tranziti buzilishi va noqulayliklarni simptomatik davolash. O‘t yo‘llarining funksional buzilishlari bilan bog‘liq og‘riqlarni simptomatik davolash. Bariy sulfat qo‘llanilgan holda me’da-ichak traktining rentgenologik tekshiruviga tayyorlash.

Preparat tarkibidagi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik. Laktaza yetishmovchiligi, galaktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi. Samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘qligi sababli, preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat og‘iz orqali qabul qilish uchun mo‘ljallangan. Tabletkalarni ovqat vaqtida butun holda, chaynalmay va so‘rilmay, bir stakan suv bilan ichiladi, bu pinaveriya bromidning qizilo‘ngach shilliq qavatiga ta’sirini oldini olish uchun (qizilo‘ngach shilliq qavati shikastlanishi xavfi bilan bog‘liq, qarang «Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limi). Dicetel®, plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar, 50 mg: Tavsiya etilgan sutkalik doza — kuniga 3 marta 1 tadan yoki kuniga 2 marta 2 tadan. Zarur bo‘lsa, sutkalik doza kuniga 3 marta 2 tadan oshirilishi mumkin. Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 2 tadan. Dicetel® plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar, 100 mg: Tavsiya etilgan sutkalik doza — kuniga 2 marta 1 tadan. Zarur bo‘lsa, sutkalik doza kuniga 3 marta 1 tadan oshirilishi mumkin. Rentgenologik tekshiruvga tayyorgarlikda — tekshiruvdan 3 kun oldin kuniga 2 marta 1 tadan.

Me’da-ichak trakti tomonidan buzilishlar: Qorin sohasida og‘riq, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, disfagiya. Preparat noto‘g‘ri qabul qilinganda qizilo‘ngach shilliq qavati shikastlanishi mumkin (qarang «Maxsus ko‘rsatmalar» bo‘limi). Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: Toshma, qichishish, eshakemi, eritema. Immun tizimi tomonidan buzilishlar: Gipersensitivlik

Me’da-ichak traktiga selektiv ta’sir ko‘rsatuvchi spazmolitik vosita. Ichak silliq mushak hujayralariga kaltsiy ionlarining kirishini ingibitsiya qiladi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar pinaveriya bromid bevosita yoki bilvosita sezgir nervlarni stimulyatsiya qilish natijasida yuzaga keladigan effektlarni kamaytirishini ko‘rsatdi. Muhim antixolinergik ta’sirga ega emas. Yurak-qon tomir tizimiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qizilo‘ngach shilliq qavati shikastlanishi xavfi sababli qo‘llash bo‘yicha tavsiyalarga qat’iy rioya qilish zarur. Anamnezida qizilo‘ngach shikastlanishi va/yoki qizilo‘ngach teshigi churrasi bo‘lgan bemorlar preparatni to‘g‘ri qabul qilishga alohida e’tibor berishlari kerak. Preparatning transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, ushbu dori vositasini qabul qilishda uyquchanlik kabi nojo‘ya reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin (qarang «Nojo‘ya ta’siri» bo‘limi). Bunday holatda reaksiya tezligi pasayishi mumkin, shuning uchun transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Klinik tadqiqotlarda pinaveriy bromidning naparstyan preparatlari, peroral gipoglikemik vositalar, insulin, atsenokumarol (K vitamini antagonisti) va geparin bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmadi. Antixolinergik vositalarni birga qabul qilish spazmlarni bartaraf etishni kuchaytirishi mumkin. Preparatning organizmdagi moddalarning konsentratsiyasini aniqlash bo‘yicha laboratoriya testlari natijalariga ta’siri qayd etilmagan.

Belgilar: dozani oshirib yuborish ko‘ngil aynishi, meteorizm va diareya kabi me’da-ichak buzilishlariga olib kelishi mumkin. Davolash: maxsus antidot noma’lum; simptomatik davolash tavsiya etiladi.