Bir tabletka tarkibida

faol modda - difengidramin gidroklorid 50 mg;

yordamchi moddalar: laktoza monohidrat, kartoshka kraxmal, stearin kislota, kolloid silika anhidrid (aerosil) 

- allergik reaktsiyalarni davolash: qichish, yozgi allergiya, angionevrotik shish, serum kasalligi, kontakt dermatiti, ko'p shaklli ekssudativ eritema, ekzema, teri qichishi, gemorragik vaskuliti (kapillyar toksikoz), vazomotor rinit, respirator allergoz, allergik kon'yunktivit

- allergik asoratlar, dori vositalarining (antibiotiklar, fermentlar) qabul qilishidan kelib chiqadigan nojo'ya ta'sirlarni kamaytirish maqsadida, qon yoki qon o'rnini bosuvchi suyuqliklarni quyishda

- xoreya, dengiz va havo kasalligi, Menyer kasalligi 

- difenhidramin gidroxloridiga yoki preparatning komponentlariga yuqori individual sezgirlik

- yopiq burchakli glaukoma

- QT intervalining uzayishi sindromi yoki QT intervalini uzaytirishi mumkin bo'lgan preparatlarni uzoq muddat qo'llash.

- prostata bezining gipertrofiyasi

- oshqozon va o'n ikki barmoq ichakning yarali kasalligi

- siydik pufagining bo'yinining stenozu

- epilepsiya

- bronxial astma

- meros bo'lib o'tadigan laktoza intoleransi, L-laktoza fermentining yetishmasligi,

glukoza-galaktosa malabsorbtsiyasi

- homiladorlik va emizish davri

- 6 yoshgacha bo'lgan bolalar 

Kattalarga ½ - 1 tabletka (25-50 mg difenhidramin gidroxloridi) 1-3 marta sutkada tayinlanadi. Sayohatga chiqishdan 30-60 daqiqa oldin ½ - 1 tabletka qabul qilinadi.  

Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik - 100 mg, sutkalik - 250 mg.

6 - 12 yoshdagi bolalarga ¼ - ½ tabletka (12,5-25 mg difenhidramin gidroxloridi) qabul qilish tavsiya etiladi. Davolash kursi: 3-5 kun, uzoq muddatli davolash masalasini davolovchi shifokor hal qiladi. 

- zaiflik, uyquchanlik, diqqatni kamayishi, harakatlar muvofiqligida buzilish, ortiqcha hayajon, uyqusizlik, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, nevrit, tutqanoqlar, paresteziya, ongni chalkashtirish

- arterial gipotenziya, yurak urishini his qilish, takikardiya, ekstrasistoliyalar

- agranulotsitoz, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya

- og'izda quruqlik, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining his qilinmasligi, anoreksiya,

qo'zg'alish, epigastral noqulaylik, qusish, diareya, ich qotishi

- ko'rish qobiliyatining buzilishi, diplopiya, quloqlarda shovqin

- tez-tez va/yoki qiyin siydik chiqarish, siydik chiqarishni ushlab qolish,

ayollarda menstruatsiya davrining ko'payishi

- burun va tomoqda quruqlik, burun tiqilishi, bronxlarda sekretsiyaning qalinlashishi,

ko'krak qafasida siqilish hissi

- terida toshma, qichish, urtikarniya, anafilaktik shok

- terlash, titroq, fotosenstivlik 

Ichki qabul qilinganda tez va yaxshi oshqozon-ichak traktida so‘riladi. Biofaollik – 50 %. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish 98-99 % ni tashkil etadi. Plazma qonida maksimal konsentratsiya og‘iz orqali qabul qilinganidan 1-4 soat o‘tgach erishiladi (eng yuqori konsentratsiya o‘pkalarda, taloqda, buyraklarda, jigar, bosh miyada, mushaklarda aniqlanadi). Kiritilgan dozaning katta qismi asosan jigarda definilmetoksiuksus kislotasiga aylantiriladi, kamroq qismi esa o‘zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Tananing ichida yaxshi tarqaladi, gematoensefalik to‘sikdan o‘tadi, sutga kiradi, bu esa emizish paytida bolalarda sedativ ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Yarim chiqarilish davri 4-10 soatni tashkil etadi. Bir kun ichida to‘liq buyraklar orqali metabolitlar shaklida, glukuron kislotasi bilan kon'yugatsiyalangan holda chiqariladi.

Antigistamin vositasi. H1 – gistamin retseptorlarini bloklaydi, gistamin ta'sirlarini bartaraf etadi: tomirlar, ichak, bronxlar va bronxiolarning silliq mushaklarining spazmlarini kamaytiradi yoki oldini oladi, kapillyarlarning oshirilgan o'tkazuvchanligini, to'qimalarning shishishini, qichishishni va gipermiya. Dimedrolning antigistamin ta'siri yallig‘lanish va allergiyada mahalliy tomir reaktsiyalariga nisbatan tizimli (arterial bosimning pasayishi) dan ko‘ra ko‘proq ifodalangan. Mahalliy anestetik ta'sir ko‘rsatadi (ichki qabul qilinganda og'iz bo‘shlig‘idagi shilliq qavatlarning qisqa muddatli behushlik hissini keltirib chiqaradi), spazmolitik, ganglioblokirovka qiluvchi va markaziy xolinolitik faoliyatga ega. Sedativ ta'sir ko‘rsatadi, uyqu keltiruvchi (takroriy qabul qilinganda ko‘proq ifodalangan) va o‘rtacha ifodalangan qayt qilishga qarshi ta'sir ko‘rsatadi. Markaziy nerv tizimiga ta'siri H3 - gistamin retseptorlarini bloklash va markaziy xolinergik tuzilmalarni bostirish bilan bog‘liq. Bronkospazmda, gistamin liberatorlari (tubokurarin, morfin, sombravin) sabab bo‘lganda ko‘proq samarali va allergik bronkospazmda kamroq faol. Ta'sir qilish boshlanishi ichki qabul qilingandan 15-60 daqiqa o‘tgach kuzatiladi, davomiyligi – 12 sochgacha. 

Dimedrol narkoz, uyqu beruvchi, sedativ vositalar, narkotik analgetiklarning ta'sirini kuchaytiradi.

Tritsiklik antidepressantlar bilan qo'llanilganda dimedrolning xolinbloking ta'sirining kuchayishi va markaziy nerv tizimiga bosim o'tkazuvchi ta'sirining kuchayishi mumkin.

Monoaminoksidaza inhibitori preparatning xolinolitik ta'sirini kuchaytiradi va uzaytiradi.

Analepitiklar bilan birgalikda qo'llanilganda tutqanoq rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Etanol va markaziy nerv tizimini bosuvchi dori vositalarining ta'sirini kuchaytiradi. 

Dori vositasini gipertireoz, surunkali obstruktiv o'pka kasalliklari, oshkora ichki bosim, yurak-qon tomir tizimi kasalliklari bo'lgan bemorlarni, shuningdek, qariyalar uchun ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.

Dori vositasi ko'zlarning quruqligini keltirib chiqarishi va kontakt linzalarini taqishda noqulaylik tug'dirishi mumkin. Dori vositasini qabul qilish davrida alkogol ichimliklarini iste'mol qilish taqiqlanadi.

Dori vositasini uzoq muddat qo'llashda dori qaramligini rivojlanishi mumkin.

Dori vositasining nojo'ya ta'sirlarini hisobga olgan holda, avtomobil boshqarish va diqqatni talab qiladigan ishlarni bajarishda qabul qilish tavsiya etilmaydi. 

Belgilari: og'iz quruqligi, nafas olishda qiyinchilik, midriya, yuzning qizarishi, hayajon, ongni chalkashtirish, bolalarda tutqanoqlar va o'limning rivojlanishi.

Davolash: dori vositasini to'xtatish, oshqozonni yuvish, faollashtirilgan uglerod qabul qilish, simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi terapiya nafas olish va qon bosimini diqqat bilan nazorat qilish shart.

10 ta tabletkani polietilen qoplamali qog'ozdan tayyorlangan konturli bez'yacheykali qadoqqa joylashtiriladi.

Konturli qadoqlarni davlat va rus tillarida tibbiy qo'llanma ko'rsatmalari bilan birga qog'oz karton qutisiga joylashtiriladi. 

Yorug'likdan himoyalangan joyda 15 °C dan 25 °C gacha bo'lgan haroratda saqlansin.

Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin!