Препарат применяют в основном при лечении:

В анестезиологической практике применяется в качестве составной части литических смесей.

Повышенная чувствительность к препарату, бронхиальная астма, закрытоугольная глаукома, брадикардия, нарушения сердечного ритма, врожденный удлиненный QT-синдром или длительный прием препаратов, которые могут удлинять QT-интервал, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, порфирия, детский возраст (до 7 месяцев), период беременности и лактации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ощущение сердцебиения, тахикардия, экстрасистолия. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа. Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги. Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор. Со стороны мочеполовой системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи, ранние менструации. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация. Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Дифенгидрамин является одним из основных представителей группы антигистаминных препаратов, блокирующих Н1-рецепторы. Он обладает весьма выраженной антигистаминной активностью. Кроме того, он оказывает местно анестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру в результате непосредственного спазмолитического действия, блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных нервных узлов. Важной особенностью препарата является его седативное действие, имеющее некоторое сходство с действием нейролептических веществ, в соответствующих дозах он оказывает снотворный эффект. Является также умеренным противорвотным средством. В действиях препарата на нервную систему существенное значение имеет, наряду с влиянием на гистаминовые рецепторы (возможно, Н3-рецепторы мозга), его центральная холинолитическая активность.

 

Не рекомендуется назначать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Во время лечения дифенгидрамином следует избегать ультрафиолетового излучения и употребления этанола.

Необходимо проинформировать врача о применении дифенгидрамина: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами.

Беременность и лактация

С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

В связи с тем, что существенные количества дифенгидрамина выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся возбудимостью), на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Дифенгидрамин вызывает сонливость и нарушает быстроту реакций, вследствие чего препарат нельзя применять при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

 Препарат потенцирует действие анальгетиков и психотропных средств, поэтому не рекомендуется назначать его одновременно с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), барбитуратами, анксиолитиками, седативными и снотворными средствами, агонистами опиатных рецепторов. Потенцирует эффекты М-холиноблокирующих средств.
 

 Симптомы повышенная сонливость, общая слабость, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, нарушение координации, потеря сознания. Лечение промывание желудка, назначение активированного угля (20 г) внутрь, солевые слабительные средства. Трансфузионная терапия. Преднизалон внутривенно. При судорогах - натрия оксибутират, гексенал. Форсированный диурез. Перитонеальный диализ. Гемосорбция. Оксигенотерапия. 

 Хранить в сухом и темном месте при температуре не выше 25°C. 

 3 года