Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Diklofenak SD 100 mg N10 sup. rektal
Diklofenak SD 100 mg N10 sup. rektal
Ishlab chiqaruvchi: Sharq Darmon, OOO
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    6 yoshdan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari diklofenak sd 100 mg n10 sup. rektal
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Rektal shamlar
  • Dozalash
    100 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Qo'llanilishi
     Tayanch-harakat apparatining yallig‘lanish va degenerativ kasalliklari, jumladan revmatoid, yuvenil, surunkali artrit; ankilozlovchi spondilit va boshqa spondiloartropatiyalar; osteoartroz; podagrik artrit; bursit, tendovaginit; umurtqa sohasidagi og‘riq sindromi (lyumbago, ishalgiya, ossalgiya, nevralgiya, mialgiya, artralgiyalar, radikulit); travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi yallig‘lanish bilan kechuvchi og‘riq sindromi (masalan, stomatologiya va ortopediya sohasida); algodisminoreya; kichik chanoqda yallig‘lanish jarayonlari (jumladan, adneksit); LOR a’zolarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklari kuchli og‘riq sindromi bilan (kompleks terapiya tarkibida): faringit, tonzillit, otit.

    Yolg‘iz isitma preparatni qo‘llash uchun ko‘rsatma hisoblanmaydi.

    Preparat simptomatik terapiya uchun mo‘ljallangan, qo‘llash vaqtida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta’sir qilmaydi. 

  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
     Diklofenak va preparat tarkibidagi yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; "aspirin triadasi" (bronxial astma xurujlari, eshakemi va o'tkir rinit atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa YOKS qabul qilganda); me'da-ichak yo'llarining eroziyali-yarali shikastlanishlari zo‘rayish bosqichida; proktit (faqat supozitoriyalar uchun); homiladorlik (m/i yuborish uchun); homiladorlikning III trimestri (og'iz orqali va rektal qabul qilish uchun);   (m/i yuborish va uzaytirilgan ta'sirga ega dori shakllari uchun).

    Ehtiyotkorlik bilan: ;me'da-ichak yo'llari kasalligi gumoni; anamnezda me'da-ichak yo'llaridan qon ketish va yara perforatsiyasi (ayniqsa, keksalarda), Helicobacter pylori infeksiyasi, yarali kolit, Kron kasalligi, jigar funksiyasining buzilishi; yengil va o‘rtacha darajadagi jigar funksiyasi buzilishi, jigar porfiriyasi (diklofenak porfiriya xurujlarini chaqirishi mumkin); bronxial astma, mavsumiy allergik rinit, burun shilliq qavati shishishi (shu jumladan, burun bo‘shlig‘ida poliplar bilan), XOBL, nafas yo‘llarining surunkali infeksion kasalliklari (ayniqsa, allergik rinitga o‘xshash simptomlar bilan bog‘liq); yurak-qon tomir kasalliklari (shu jumladan, IYKB, serebrovaskulyar kasalliklar, kompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, periferik tomir kasalliklari); buyrak funksiyasi buzilishi, shu jumladan surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min); dislipidemiya/giperlipilemiya; qandli diabet; arterial gipertenziya; har qanday etiologiyadagi O'TH (umumiy qon hajmi) sezilarli kamayishi (masalan, katta jarrohlik aralashuvlar oldi va keyingi davrda); gemostaz tizimi buzilishi; tromboz rivojlanish xavfi (shu jumladan, miokard infarkti va insult); keksalar, ayniqsa, zaif yoki tana vazni past bo‘lganlar (diklofenak minimal samarali dozada qo‘llanilishi kerak); me'da-ichak yo'llaridan qon ketish xavfini oshiruvchi preparatlar, shu jumladan tizimli GK (shu jumladan, prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan, varfarin), antiagregantlar (shu jumladan, klopidogrel, atsetilsalitsil kislotasi), selektiv serotonin qayta qabul inhibitörlari (shu jumladan, tsitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) qabul qilayotgan bemorlarda; diuretiklar yoki buyrak funksiyasini buzishi mumkin bo‘lgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda davolash; chekuvchi bemorlar yoki spirtli ichimliklarni suiiste'mol qiladigan bemorlarni davolashda; m/i yuborishda bronxial astmali bemorlarga kasallik zo‘rayishi xavfi tufayli (chunki ba'zi in'ektsion dori shakllarida natriy bisulfit mavjud bo‘lib, u og‘ir gipersensitivlik reaksiyalarini chaqirishi mumkin). 

  • Qo'llash usuli
     Dozani individual tarzda tanlanadi, preparatni minimal samarali dozada, imkon qadar eng qisqa davolash muddati bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

    Og‘iz orqali qabul qilish va rektal qo‘llash uchun

    Kattalar

    Og‘iz orqali oddiy ta’sir davomiyligiga ega tabletkalar shaklida yoki rektal qo‘llash uchun suppozitoriylar shaklida qabul qilinganda tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - 100-150 mg/sut. Kasallikning nisbatan yengil holatlarida, shuningdek, uzoq muddatli davolash uchun 75-100 mg/sut yetarli bo‘lishi mumkin. Sutkalik doza bir necha qabulga bo‘linishi kerak.

    Prolongatsiyalangan ta’sirga ega tabletkalar shaklida qabul qilinganda tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza - 100 mg 1 marta/sut. Xuddi shu sutkalik doza o‘rtacha ifodalangan simptomlarda, shuningdek, uzoq muddatli davolash uchun qo‘llaniladi. Kasallik simptomlari eng ko‘p tunda yoki ertalab namoyon bo‘lsa, prolongatsiyalangan ta’sirga ega tabletkalarni kechasi qabul qilish maqsadga muvofiq.

    Tungi og‘riq yoki ertalabki qotishishni yengillashtirish uchun; kun davomida preparatni qabul qilishga qo‘shimcha ravishda, kechasi yotishdan oldin rektal suppozitoriylar shaklida diklofenak buyuriladi; bunda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak.

    Birlamchi dismenoreyada; sutkalik doza individual tarzda tanlanadi; odatda u 50-150 mg ni tashkil etadi. Boshlang‘ich doza 50-100 mg bo‘lishi kerak; zarur bo‘lsa, bir necha hayz sikllari davomida uni 150 mg/sut gacha oshirish mumkin. Preparatni birinchi simptomlar paydo bo‘lishi bilan boshlash kerak. Klinik simptomlar dinamikasiga qarab, davolash bir necha kun davom ettirilishi mumkin.

    Keksa yoshdagi bemorlarda (65 yosh va undan katta); boshlang‘ich doza tuzatishni talab qilmaydi.

Zaiflashgan bemorlarda, tana massasi past bo‘lgan bemorlarda; minimal dozaga rioya qilish tavsiya etiladi.

Preparatni yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya) yoki yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanishining yuqori xavfi bo‘lgan bemorlarda alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Zarur bo‘lsa, bunday bemorlarda uzoq muddatli davolash (4 haftadan ortiq) uchun preparatni sutkalik doza 100 mg dan oshmagan holda qo‘llash kerak.

1 yosh va undan katta bolalar

Preparat tana vazniga nisbatan 0,5-2 mg/kg/sut dozada buyuriladi (2-3 qabulga bo‘linadi, kasallik og‘irligiga qarab). Revmatoyid artritni davolash uchun sutkalik doza maksimal 3 mg/kg gacha oshirilishi mumkin (bir necha qabulga bo‘linadi). Maksimal sutkalik doza - 150 mg.

Prolongatsiyalangan ta’sirga ega tabletkalar shaklida preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Parenteral qo‘llash uchun

Kattalar

Chuqur mushak ichiga yuboriladi. Bir martalik doza - 75 mg. Zarur bo‘lsa, takroriy yuborish mumkin, lekin 12 soatdan oldin emas.

Qo‘llash davomiyligi 2 kundan oshmasligi kerak, zarur bo‘lsa, keyinchalik diklofenakni peroral yoki rektal qo‘llashga o‘tiladi.

Og‘ir holatlarda (masalan, kolikada) istisno tariqasida, 75 mg dan 2 in’eksiya bir necha soat oralig‘ida o‘tkazilishi mumkin (ikkinchi in’eksiyani qarama-qarshi dumba sohasiga yuborish kerak). Muqobil sifatida, mushak ichiga 1 marta/sut (75 mg) yuborishni diklofenakning boshqa dori shakllari (tabletkalar, rektal suppozitoriylar) bilan birga qo‘llash mumkin, bunda umumiy sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak.

Migren xurujlarida; diklofenakni xuruj boshlanganidan iloji boricha tezroq, mushak ichiga 75 mg dozada yuborish tavsiya etiladi, zarur bo‘lsa, shu kuni 100 mg gacha suppozitoriylar bilan davom ettiriladi. Birinchi kuni umumiy sutkalik doza 175 mg dan oshmasligi kerak.

Keksa yoshdagi bemorlarda (65 yosh va undan katta); boshlang‘ich doza tuzatishni talab qilmaydi. Zaiflashgan bemorlarda, tana massasi past bo‘lgan bemorlarda minimal dozaga rioya qilish tavsiya etiladi.

Preparatni yurak-qon tomir tizimi kasalliklari (shu jumladan, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya) yoki yurak-qon tomir kasalliklari rivojlanishining yuqori xavfi bo‘lgan bemorlarda alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Zarur bo‘lsa, bunday bemorlarda uzoq muddatli davolash (4 haftadan ortiq) uchun preparatni sutkalik doza 100 mg dan oshmagan holda qo‘llash kerak.

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar

Diklofenakni mushak ichiga 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarga preparatni dozalash qiyinligi sababli qo‘llash tavsiya etilmaydi. 

  • Nojo´ya ta´sirlar
     
    Nojo'ya reaksiyalar tez-tezligini aniqlash: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, <1/10), kam (≥1/1000, <1/100), noyob (≥1/10 000, <1/1000), juda noyob (<1/10 000).

    Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ;tez-tez - qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, meteorizm, ishtahaning pasayishi, anoreksiya, qonda aminotransferazalar faolligining oshishi; noyob - gastrit, me'da-ichak qon ketishi, qon qusish, melena, qonga aralash diareya, me'da va ichak yaralari (qon ketishi yoki perforatsiyasiz yoki bilan), gepatit, sariq kasallik, jigar funksiyasi buzilishi; juda noyob - stomatit, glossit, qizilo'ngach shikastlanishi, ichakda diafragma shaklidagi strikturalar paydo bo'lishi, kolit (nospetsifik gemorragik kolit, yarali kolit yoki Kron kasalligining zo'rayishi), qabziyat, pankreatit, chaqmoq tez gepatit, jigar nekrozi, jigar yetishmovchiligi.

    Nerv tizimi tomonidan: ;tez-tez - bosh og'rig'i, bosh aylanishi; noyob - uyquchanlik; juda noyob - sezuvchanlik buzilishi, shu jumladan paresteziya, xotira buzilishi, tremor, tutqanoq, xavotir hissi, o'tkir miya qon aylanishi buzilishi, aseptik meningit; juda noyob - dezorientatsiya, depressiya, uyqusizlik, dahshatli tushlar, asabiylashish, psixik buzilishlar.

    Sezgi organlari tomonidan: ;tez-tez - vertigo; juda noyob - ko'rish buzilishi (ko'rishning xiralashuvi), diplopiya, eshitish buzilishi, quloqda shovqin, disgevziya.

    Dermatologik reaksiyalar: ;tez-tez - teri toshmasi; noyob - eshakemi; juda noyob - buloz toshmalar, ekzema, eritema, ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi (toksik epidermal nekroliz), eksfoliativ dermatit, qichishish, soch to'kilishi, fotosensitivlik reaksiyalari; purpura, Shenleyn-Genox purpurasi.

    Siydik-jinsiy tizim tomonidan: ;juda noyob - o'tkir buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, proteinuriya, tubulointerstitsial nefrite, nefrotik sindrom, papillyar nekroz.

    Qon yaratuvchi tizim tomonidan: ;juda noyob - trombotsitopeniya, leyopeniya, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, agranulotsitoz.

    Allergik reaksiyalar: ;noyob - gipersensitivlik, anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar, shu jumladan qon bosimi pasayishi va shok; juda noyob - angionevrotik shish (shu jumladan yuz shishi).

    Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ;juda noyob - yurak urishining sezilishi, ko'krak og'rig'i, qon bosimining oshishi, vaskulitlar, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti. Diklovenakni yuqori dozalarda (kunlik doza 150 mg dan ortiq) uzoq muddat qo'llashda yurak-qon tomir trombotik asoratlar (masalan, miokard infarkti) rivojlanish xavfi biroz oshishi haqida ma'lumotlar mavjud.

    Nafas olish tizimi tomonidan: ;noyob - astma (shu jumladan nafas qisishi); juda noyob - pnevmonitlar.

    Umumiy reaksiyalar: ;noyob - shishlar. 

  • Maxsus ko'rsatmalar
     Jigar, buyrak, me'da-ichak trakti kasalliklari anamnezida bo'lgan, dispeptik hodisalar, bronxial astma, arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi, jiddiy jarrohlik aralashuvlaridan so'ng darhol, shuningdek, keksalar yoshidagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.

    Anamnezda YOKI NPVS va sulfitlarga allergik reaksiyalar bo'lgan hollarda diklofenak faqat zudlik bilan yordam ko'rsatish zarur bo'lgan holatlarda qo'llaniladi. Davolash jarayonida jigar va buyrak funksiyasini, periferik qon manzarasini tizimli nazorat qilish zarur.

    Anorektal soha kasalliklari yoki anamnezda anorektal qon ketishlari bo'lgan bemorlarda rektal qo'llash tavsiya etilmaydi. Tashqi qo'llash faqat butun teri sohalarida amalga oshirilishi kerak.

    Diklofenakning ko'zga (ko'z tomchilaridan tashqari) yoki shilliq qavatlarga tushishidan saqlanish zarur. Kontakt linzalar ishlatadigan bemorlar ko'z tomchilarini linzalarni yechgandan keyin kamida 5 daqiqadan so'ng qo'llashlari kerak.

    6 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

    Sistemali qo'llash uchun mo'ljallangan dori shakllari bilan davolash davrida alkogol iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

    Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

    Davolash davrida psixomotor reaksiyalar tezligi pasayishi mumkin. Ko'z tomchilarini qo'llaganidan so'ng ko'rish ravshanligi yomonlashganda avtomobil boshqarish va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi. 

  • Farmakologik xususiyatlari
     NPVS, feniluksus kislotasi hosilasi. Aniq ifodalangan yallig‘lanishga qarshi, analgezik va o‘rtacha isitmani tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi araxidon kislotasi metabolizmining asosiy fermenti bo‘lgan TsOG faolligini susaytirish bilan bog‘liq, u prostaglandinlarning oldingi bosqichi bo‘lib, ular yallig‘lanish, og‘riq va isitma patogenezida muhim rol o‘ynaydi. Analgezik ta’sir ikki mexanizm bilan bog‘liq: periferik (bilvosita, prostaglandinlar sintezini bostirish orqali) va markaziy (markaziy va periferik asab tizimida prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilish hisobiga).

    In vitro, bemorlarni davolashda erishiladigan konsentratsiyalarga ekvivalent konsentratsiyalarda, xaftaga to‘qimalarining proteoglikanlar biosintezini bostirmaydi.

    Revmatik kasalliklarda bo‘g‘imlardagi og‘riqni dam olishda va harakatda, shuningdek, ertalabki qotish va bo‘g‘imlarning shishishini kamaytiradi, harakat hajmining oshishiga yordam beradi. Travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi og‘riqlarni, shuningdek, yallig‘lanishli shishni kamaytiradi.

    Travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi yallig‘lanishli holatlarda og‘riqni (dam olishda ham, harakatda ham yuzaga keladigan) tezda bartaraf etadi, yallig‘lanishli shish va operatsiyadan keyingi yara shishini kamaytiradi.

    Trombositlar agregatsiyasini bostiradi. Uzoq muddatli qo‘llanilganda desensibilizatsiyalovchi ta’sir ko‘rsatadi.


    Farmakokinetika

    Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng me’da-ichak traktidan so‘riladi. Ovqat qabul qilish so‘rilish tezligini sekinlashtiradi, ammo so‘rilish darajasi o‘zgarmaydi. Faol moddaning taxminan 50% “birinchi o‘tish”da jigar orqali metabolizatsiyalanadi. Rektal yuborilganda so‘rilish sekinroq sodir bo‘ladi. Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng plazmadagi Smax ga erishish vaqti 2-4 soatni tashkil etadi, bu qo‘llanilayotgan dori shakliga bog‘liq, rektal yuborilganda – 1 soat, mushak ichiga yuborilganda – 20 daqiqa. Plazmadagi faol modda konsentratsiyasi qo‘llanilayotgan doza miqdoriga chiziqli bog‘liq.

    Kumulyatsiyalanmaydi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 99,7% ni tashkil etadi (asosan albumin bilan). Sinovial suyuqlikka o‘tadi, C max ;plazmaga nisbatan 2-4 soat kechikib erishiladi.

    Katta darajada metabolizatsiyalanadi va bir nechta metabolitlar hosil qiladi, ulardan ikkitasi farmakologik faol, lekin diklofenakka nisbatan kamroq darajada.

    Faol moddaning tizimli klirensi taxminan 263 ml/min ni tashkil etadi. T1/2 ;plazmadan 1-2 soat, sinovial suyuqlikdan – 3-6 soat. Dozaning taxminan 60% metabolitlar ko‘rinishida buyraklar orqali chiqariladi, 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi, qolgan qismi metabolitlar ko‘rinishida o‘t bilan chiqariladi. 

  • Diqqat qiling!
    Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
    Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
    Mijozlarning sharhlari
    Hammasini ko'rsatish
    • Aziz
      ico ico ico ico ico
      Действенные свечи, очень доволен результатом
      05 August 2024
      0
      0
    • Dilfuza
      ico ico ico ico ico
      Отличное средство, быстрая доставка
      05 August 2024
      0
      0
    Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
    Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
    Mutaxassisga savol bering
    Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

    Analoglar va o'rnini bosuvchilar

    Посмотреть все
    Ilovada qulayroq
    Yuklab olish
    ico