1 tabletka tarkibida: mebgidrolin 100% modda hisobida - 100 mg yoki 50 mg. 

 Mavsumiy va allergik rinittan, pollinozdan, qichishdan, oziq-ovqat va dori allergiyasidan, teri qichishishi bilan birga keladigan dermatozlardan (ekzema, neyrodermit) oldini olish va davolash. 

 Preparatning komponentlariga gipersensitivlik. Oshqozon va o'n ikki barmoq ichakning yarali kasalligi kuchayish davrida, oshqozon-ichak traktining yallig'lanish kasalliklari, pilorostenoz, prostata bezining gipertrofiyasi, yopiq burchakli glaukoma, epilepsiya, yurak ritmining buzilishi. 

 Ichki qabul qilish, ovqatdan keyin, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100-200 mg 1-2 marta kuniga. Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik 300 mg, sutkalik 600 mg. 5-12 yoshdagi bolalarga 50 mg 1-3 marta kuniga, 3-5 yoshdagi bolalarga 50 mg 1-2 marta kuniga tayinlash. Davolash davomiyligini shifokor kasallik xarakteriga, klinik ta'sirga va preparatni qabul qilishga chidamlilikka qarab belgilaydi. Bolalar. Preparatni 3 yoshdan oshgan bolalarga qo'llash. 

 

Ovqat hazm qilish tizimidan: oshqozon-ichak yo'llarining shilliq qavatlarining qizishi, bu ba'zan dispeptik hodisalar (qayt qilish, ko'ngil aynishi, epigastral sohada og'riq) bilan namoyon bo'ladi.

Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, paresteziya, ortiqcha charchoq, uyquchanlik, ko'rish qobiliyatining noaniqligi, reaktsiya tezligining sekinlashishi, tremor, bezovtalik (kechasi).

Boshqalar: og'izda quruqlik, siydik chiqarishdagi buzilishlar, allergik reaksiyalar. Juda kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz paydo bo'lishi mumkin. Bolalarda ba'zan paradoksal reaksiyalar kuzatiladi: ortiqcha hayajon, tremor, uyqu buzilishi, asabiylik. 

 

Farmakodinamikasi

Mebgidrolin antihistamin preparatlarga tegishli bo'lib, H1-gistamin retseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning bronx, ichaklar va qon tomirlarining o'tkazuvchanligiga ta'sirini kamaytiradi. Birinchi avlod antihistamin preparatlaridan (dimegidon, suprastin) farqli o'laroq, u kamroq ifodalangan sedativ va uyqu keltiruvchi ta'sirga ega. U zaif ifodalangan m-xolinoblokiruvchi va anestetik xususiyatlarga ega.

Farmakokinetikasi

Oziq-ovqat yo'ldan tez so'riladi. Biologik mavjudligi 40-60% oralig'ida o'zgaradi. Terapevtik ta'sir 15-30 daqiqadan so'ng rivojlanadi, maksimal ta'sir 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Ta'sir davomiyligi 2 kungacha yetishi mumkin. Preparat deyarli qon-miya to'sig'idan o'tmaydi, jigar orqali metilasyon yo'li bilan metabolizatsiyalanadi, jigar fermentlarini induktsiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi. 

 Dori vositasining ortiqcha dozasi bilan yon ta'sirlar xavfi oshadi, tegishli bo'limda tasvirlangan. Bunday holatda dori vositasi to'xtatiladi, zarurat bo'lganda umumiy detoksikatsiya tadbirlari (oshqozonni yuvish, majburiy diurez), simptomatik terapiya o'tkaziladi. 

 Diyazolín® uyqu dori vositalarining, sedativlar va markaziy nerv tizimini bostiruvchi boshqa preparatlarning, shuningdek, alkogolning ta'sirini kuchaytiradi. 

 

Diazolín® ehtiyotkorlik bilan og'ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi holatlarida buyuriladi (dozani tuzatish va qabul qilish oralig'ini oshirish mumkin). Diazolínâ bilan davolanish davrida spirtli ichimliklar iste'mol qilish va etanolni o'z ichiga olgan dori vositalarini qabul qilish tavsiya etilmaydi. Agar sizda ba'zi shakarlarni qabul qila olmaslik holati mavjud bo'lsa, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashishingiz kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo'llash taqiqlanadi.

Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlarga ta'sir qilish qobiliyati

Preparatni qo'llash davrida avtotransportni boshqarish va diqqatni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyatlar bilan shug'ullanish tavsiya etilmaydi. 

 Tabletkalar 50 mg, 100 mg N10 (1х10), N20 (2х10), N30 (3х10), N40 (4х10), N50 (5х10), N100 (10х10) (qadoqlar konturli hujayrali). 

 Yorug'likdan himoyalangan joyda +25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.