faol modda: ibuprofen 1 sasha 600 mg ibuprofenni o'z ichiga oladi
yordamchi moddalar: olma kislotasi, natriy sakkarini, sakkaroza, povidon, apelsin aromatizatori, natriy laurilsulfat, natriy gidrokarbonat, anhidrit natriy karbonat.

Revmatoyid artrit, ankilozirovka qiluvchi spondilit, osteoartrit va boshqa revmatoyid bo'lmagan (serologik) artropatiyalar.

Bo'g'imdan tashqari revmatizm va periartikulya zararlanishlari, masalan, yelka-skapula periartriti (kapsulit), bursit, tendinit, tendosinovit va pastki orqa qismda yumshoq to'qimalar zararlanishi, masalan, bog'lamlarning cho'zilishi va kuchlanishi.

O'rtacha va o'rtacha darajadagi og'riqni, masalan, dismenoreya, tish og'rig'i va operatsiyadan keyingi og'riq, shuningdek, bosh og'rig'ini, jumladan, migreni simptomatik ravishda yengillashtirish uchun.

 

Ibutrofeni qo‘llash ayollarning fertilitesini yomonlashtirishi mumkin va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homiladorlikka erishish qobiliyatida muammolari bo‘lgan yoki bepushtlik bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollar ibutrofeni qabul qilishni to‘xtatish zarurligini ko‘rib chiqishlari kerak.

Prostaglandinlar sintezini bostirish homiladorlik va / yoki embrion / fetus rivojlanishiga salbiy ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Epidemiologik tadqiqotlardan olingan ma'lumotlar erta homiladorlik davrida prostaglandin sintezini inhibitori qo‘llanilganda tushish va yurak anomaliyalari va gastroshizis rivojlanish xavfini oshirishi haqida ko‘rsatmoqda. Ushbu xavf dozaga va davolash davomiyligiga qarab oshishi hisoblanadi. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlar natijasida prostaglandin sintezini inhibitori qo‘llash pre- va postimplatatsion yo‘qotishlar va embrion / fetus o‘limiga olib kelishi aniqlangan. Bundan tashqari, organogenez davrida prostaglandin sintezini inhibitori olgan hayvonlarda turli rivojlanish anomaliyalari, jumladan yurak-qon tomir anomaliyalari sonining oshishi haqida xabar berilgan.

Homiladorlikning birinchi va ikkinchi trimestrlarida ibutrofeni faqat aniq zarurat bo‘lganda qabul qilish kerak. Ibutrofeni homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar yoki homiladorlikning birinchi yoki ikkinchi trimestrida qabul qilganda, dozasi iloji boricha past bo‘lishi va davolash davomiyligi qisqarishi kerak.

Homiladorlikning uchinchi trimestrida barcha prostaglandin sintezini inhibitori fetusga ta'sir ko‘rsatishi mumkin, bu esa:

- kardiopulmoner toksikoz (arterial ductning erta yopilishi va o‘pka gipertenziya bilan),

- buyrak funksiyasining buzilishi, bu oligohidramniy bilan buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik oxirida onada va yangi tug‘ilgan chaqaloqda prostaglandin sintezini inhibitori:

- qon ketish vaqtining uzayishi,

- bachadon qisqarishlarini bostirish, bu esa tug‘ishni kechiktirish yoki uzaytirishga olib kelishi mumkin.

Shunday qilib, ibutrofeni homiladorlikning uchinchi trimestrida qabul qilish taqiqlanadi.

Tug‘ilish va tug‘ish jarayonida ibutrofeni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Tug‘ilish boshlanishi kechiktirilishi va davomiyligi uzayishi, onada va bolada qon ketish xavfini oshirishi mumkin.

Cheklangan tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, ibutrofeni emizikli sutga juda past konsentratsiyalarda o‘tadi. Ibutrofeni emizish davrida ayollarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Ibutrofeni qabul qilish bemorlarning reaktsiya tezligiga ta'sir ko‘rsatishi mumkin, bu esa yuqori diqqatni talab qiladigan faoliyat bilan shug‘ullanishda, masalan, avtomobil boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda yodda tutish kerak. Reaktsiya tezligiga ta'sir qilish, alkogol bilan birga qabul qilinganda sezilarli darajada oshadi.

NPVS qabul qilgandan so‘ng, bosh aylanishi, uyquchanlik, charchoq va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta'sirlar paydo bo‘lishi mumkin. Agar bunday hodisalar NPVS qo‘llashda paydo bo‘lsa, bemorlar avtomobil boshqarishi va mexanizmlar bilan ishlashi kerak emas.