sariq yoki sariq-jigarrang rangli, dumaloq, yassi, qirrali va chiziqli tabletkalar.

1 tabletkada mavjudFaol modda: bromokriptin mezilat - 2,5 mg.Yordamchi moddalari: butilgidroksianizol 0,500 mg; tragakant 1,250 mg; makkajo'xori kraxmali 16,800 mg; magniy stearat 0,450 mg; sariq bo'yoq E 104 (A1 lake) 0,075 mg, laktosa 123,925 mg; natriy glikolat kraxmal 4,500 mg.

hayz siklining buzilishi ayollarda bepushtlik laktatsiyani bostirish (tug‘ruqdan yoki abortdan keyin, endokrinologik kasalliklarda) Parkinson kasalligi.

• Bromokriptin, sporıniy alkaloidlari yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.• Nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya.• Homiladorlikning ikkinchi yarmidagi gestozlar (shu jumladan preeklampsiya, eklampsiya). Homiladorlik davrida va tug‘ruqdan keyingi davrda arterial gipertenziya.• Yurak ishemik kasalligi va yurak-qon tomir tizimining boshqa og‘ir kasalliklari (shu jumladan beqaror stenokardiya, yurak klapanlari kasalliklari (uzoq muddatli davolash uchun)).• Og‘ir ruhiy buzilishlar (shu jumladan anamnezda).• Laktazani kamdan-kam uchraydigan irsiy yetishmovchiligi, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza/galaktoza so‘rilishining buzilishi (preparat tarkibida laktoza mavjudligi sababli).Preparatning 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilishi bo‘yicha tajriba cheklanganligi sababli, ushbu toifadagi bemorlarda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.Ehtiyotkorlik bilanYurak-qon tomir kasalliklari, jigar va buyrak funksiyasining buzilishi bo‘lgan bemorlarda; demensiya simptomlari bilan kechuvchi parkinsonizmda; porfiriyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.Bolalar va o‘smirlarda < 18 yoshda qo‘llanilishiBromokriptinni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi 7 yoshdan katta bo‘lgan prolaktinoma va akromegaliyali bolalar va o‘smirlarda aniqlangan. 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash tajribasi cheklangan. Klinik tadqiqotlar va shifokorlik amaliyotida preparatning kattalar va bolalar tomonidan ko‘tarilishi bir xil bo‘lgan. Bolalar va o‘smirlarda sezuvchanlikni oldindan aytib bo‘lmasligini hisobga olib, ushbu toifadagi bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.> 65 yoshdagi bemorlarda qo‘llanilishiKlinik tadqiqotlarda 65 yosh va undan katta bemorlar soni bromokriptin bilan davolashga javobning yoshroq bemorlarga nisbatan farqini baholash uchun yetarli bo‘lmagan. Klinik tadqiqotlar va shifokorlik amaliyotida preparatning > 65 yoshli va yoshroq bemorlarda ko‘tarilishi bir xil bo‘lgan.> 65 yoshli bemorlarda preparatni oldindan aytib bo‘lmas ko‘tarilishini hisobga olib, ushbu toifadagi bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.Tug‘ruqdan keyingi davrda qo‘llanilishiTug‘ruqdan keyingi davrda laktatsiyani bostirish uchun bromokriptin qabul qilgan ayollarda, ayniqsa davolash boshida, arterial gipertenziya, miokard infarkti, tutqanoq, insult yoki ruhiy buzilishlarning jiddiy nojo‘ya holatlari kamdan-kam hollarda kuzatilgan. Ba’zi bemorlarda tutqanoq yoki miya qon aylanishining buzilishi rivojlanishidan oldin kuchli bosh og‘rig‘i va/yoki ko‘rishning o‘tkinchi buzilishi kuzatilgan. Ushbu holatlarning bromokriptin qabul qilinishi bilan sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmagan bo‘lsa-da, Bromergon qabul qilayotgan barcha bemorlarda arterial bosim (AB) nazorat qilinishi lozim. Arterial gipertenziya yoki kuchli, progressiv yoki doimiy bosh og‘rig‘i (ko‘rishning buzilishi bilan yoki bo‘lmasdan) yoki markaziy asab tizimi tomonidan buzilish belgilarining rivojlanishida Bromergon preparatini bekor qilish va bemorni zudlik bilan tekshirish lozim.Bromergonni yaqinda yoki hozirda arterial bosimga ta’sir qiluvchi preparatlarni, masalan, tomirlarni toraytiruvchi preparatlar (simpatomimetiklar, sporıniy alkaloidlari, shu jumladan ergometrin yoki metilergometrin) qabul qilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Tug‘ruqdan keyingi davrda ayollarda Bromergonni tomirlarni toraytiruvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.Homiladorlik va laktatsiyaHomiladorlik yuzaga kelganda bromokriptin bilan davolashni to‘xtatish lozim, faqat davolashning potentsial effekti homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollardan tashqari. Bromokriptinni homiladorlikning dastlabki 8 haftasida qabul qilish homiladorlikning kechishi va natijasiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparat bekor qilingandan so‘ng homiladorlikning uzilishi xavfi oshmaydi.Bromokriptin sut ajralishini kamaytiradi, shuning uchun uni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Og'iz orqali. Bromergon preparatini har doim ovqatdan keyin qabul qilish kerak.Odatda, davolash kichik doza bilan boshlanadi, keyin optimal ta'sirga erishilgunga qadar asta-sekin oshiriladi.Maksimal sutkalik doza - 30 mg.Hayz ko'rish siklining buzilishi, ayollarda bepushtlikKuniga ½ tabletka (1,25 mg) 2-3 marta; agar ta'siri yetarli bo'lmasa, Bromergon preparati dozasini asta-sekin 5-7,5 mg (2-3 tabletka) gacha oshiriladi; hayz ko'rish sikli normallashguncha va/yoki ovulyatsiya tiklanguncha. Qaytalanishlarning oldini olish uchun davolashni bir necha hayz sikli davomida davom ettirish mumkin.Erkaklarda gipyerprolaktinemiyaKuniga ½ tabletka (1,25 mg) 2-3 marta, doza 1,25 mg ga asta-sekin oshiriladi, 5-10 mg (2-4 tabletka) gacha, 2-3 haftalik interval bilan.ProlaktinomaKuniga ½ tabletka (1,25 mg) 2-3 marta, doza bir necha tabletkagacha asta-sekin oshiriladi, qon plazmasida prolaktin konsentratsiyasini yetarli darajada pasaytirish uchun zarur bo'lgan miqdorgacha. 7-12 yoshdagi bolalar va o'smirlar uchun maksimal tavsiya etilgan doza 5 mg/sutka, 13-17 yosh uchun - 20 mg/sutka.AkromegaliyaKuniga ½ tabletka (1,25 mg) 2-3 marta, keyin zarurat tug'ilsa, doza bir necha tabletkagacha asta-sekin oshiriladi, keyinchalik klinik ta'sir va nojo'ya ta'sirlarga qarab, sutkalik doza asta-sekin 10-20 mg (4-8 tabletka) gacha oshiriladi.Laktatsiyani to'xtatishBirinchi kuni ½ tabletka (1,25 mg) 2 marta (nonushta va kechki ovqat paytida), keyin 14 kun davomida 1 tabletka (2,5 mg) 2 marta kuniga. Davolash tug'ruq yoki abortdan bir necha soat o'tgach boshlanadi, biroq ular tugaganidan kamida 4 soat o'tgach - faqat hayotiy muhim funksiyalar barqarorlashgandan so'ng. Preparat bekor qilingandan 2-3 kun o'tgach ba'zan sut sekretsiyasi biroz paydo bo'lishi mumkin. Uni bartaraf etish uchun preparat qabul qilinishini shu dozada yana bir hafta davom ettirish kerak.Boshlanayotgan tug'ruqdan keyingi mastitLaktatsiyani bostirishdagi sxema bo'yicha qo'llaniladi. Uch kundan so'ng yallig'lanish simptomlari yo'qoladi va agar ona bolani emizishni qayta boshlashga qaror qilsa, davolash to'xtatiladi. Aks holda, davolash 1 tabletka 2 marta kuniga 11 kun davomida davom ettiriladi. Zarurat tug'ilsa, antibiotiklar buyuriladi.Tug'ruqdan keyingi ko'krak bezlarining qattiqlashuvi2,5 mg bir marta, 6-12 soatdan so'ng zarurat tug'ilsa, doza takrorlanishi mumkin, bunda laktatsiyaning istalmagan to'xtashi yuz bermaydi.Parkinson kasalligiBromergon preparati Parkinson kasalligi bo'lgan bemorlarga quyidagi hollarda buyuriladi: a) levodopa va dekarboksilaza ingibitori bilan davolash samarasiz bo'lsa; b) davolashning boshlang'ich bosqichida, levodopa/karbidopa bilan birga.Davolash past dozalar bilan boshlanadi, ular maksimal terapevtik ta'sirga erishilgunga qadar sekin oshiriladi. Odatda bemor boshlang'ich doza (1,25 mg, ya'ni ½ tabletka) ni uxlashdan oldin, 1 hafta davomida qabul qiladi. Keyin doza 1,25 mg ga 2-3 kunlik interval bilan maksimal sutkalik doza 30 mg gacha oshiriladi. Sutkalik doza 2-3 qabulga bo'linadi. Yetarli terapevtik natijaga 6-8 haftalik davolash davomida erishish mumkin. Agar bunga erishilmasa, sutkalik doza har hafta 2,5 mg/sutka ga oshirilishi mumkin.Bromokriptin dozasini asta-sekin oshirishda levodopa dozasini ham asta-sekin kamaytirish kerak.Parkinson kasalligida bemorlarni bromokriptin va levodopa bilan davolashni boshlashda levodopaning nojo'ya ta'sirlari faqat levodopa qabul qilinganda ko'ra kechroq paydo bo'ladi. Davolash boshida har ikkala preparatning dozasi past bo'ladi - ular asta-sekin va navbatma-navbat oshiriladi. Parkinson kasalligida kombinatsiyalangan terapiya boshida Bromergonning o'rtacha doza 15-30 mg, levodopaning esa 250 mg ni tashkil qiladi.

ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi qabziyat, og‘iz qurishi, uyquchanlik, bosh og‘rig‘i psixomotor qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar bosimning pasayishi allergik reaksiyalar.

Bromokriptin - bu qoramag'iz alkaloidlaridan olingan, dopamin (D2) retseptorlari agonisti hisoblanadi. Oldingi gipofiz bo‘lagida prolaktin sekretsiyasini kamaytiradi va boshqa gipofiz gormonlarining ishlab chiqarilishi va chiqarilishiga ta’sir qilmaydi, faqat akromegaliyali bemorlarda bromokriptin o‘sish gormoni konsentratsiyasini kamaytiradi. Tug‘ruqdan keyingi davrda prolaktin laktatsiyani boshlash va uni saqlab turish uchun zarur. Hayotning boshqa davrlarida prolaktin sekretsiyasining oshishi patologik laktatsiyaga (galaktoreya) va/yoki ovulyatsiya va hayz siklining buzilishiga olib keladi. Bromokriptin, prolaktin sekretsiyasining aniq inhibitörü bo‘lib, fiziologik laktatsiyani oldini olish yoki bostirish, shuningdek, prolaktin gipersekresiyasi bilan bog‘liq patologik holatlarni davolash uchun qo‘llanilishi mumkin. Amenoreya va/yoki anovulyator hayz sikllarida (galaktoreya bilan yoki galaktoreyasiz), bromokriptin tuxumdonlarning funksiyasini normallashtiradi, endokrin regulyatsiyani tuxumdon-gipofiz darajasida tiklaydi. Bromokriptin tug‘ruqdan keyingi bachadon involyutsiyasini buzmaydi va tromboemboliyalar xavfini oshirmaydi. Polikistoz tuxumdonlar sindromida preparat klinik belgilarning og‘irligini kamaytiradi. Bromokriptin prolaktin sekretsiya qiluvchi adenomalar (prolaktinomalar) o‘sishini to‘xtatadi yoki ularning o‘lchamini kichraytiradi. Preparat boshqa gipofiz gormonlari sekretsiyasiga ta’sir qilmaydi, biroq akromegaliyali bemorlarda u o‘sish gormoni yuqori konsentratsiyasini kamaytiradi. Akromegaliyali bemorlarda, o‘sish gormoni va prolaktin plazmadagi konsentratsiyasini kamaytirishdan tashqari, bromokriptin klinik belgilarga va glyukozaga tolerantlikka ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Parkinson kasalligida, bosh miyaning ayrim tuzilmalarida dopamin yetishmovchiligi bilan xarakterlanadigan holatda, bromokriptin endokrin kasalliklarni davolashga nisbatan yuqoriroq dozalarda qo‘llaniladi. Bromokriptin dopamin retseptorlarini stimulyatsiya qilib, ushbu tuzilmalar neyroximiyoviy muvozanatini tiklashga yordam beradi. Preparat kasallikning barcha bosqichlarida tremor, rigidlik, akineziya va yurish buzilishlarini kamaytiradi. Bromokriptin parkinsonizmli bemorlarda tez-tez uchraydigan depressiya simptomlarining og‘irligini kamaytiradi. Bromokriptin arterial bosimni (AB) kamaytirishi mumkin, biroq bu ta’sir mexanizmi noma’lumligicha qolmoqda. Ehtimol, ushbu ta’sir markaziy dopamin retseptorlariga agonistik ta’siri natijasida, natijada tomir tonusining kamayishi, shuningdek, plazmadagi katexolaminlar konsentratsiyasining pasayishi va shu bilan preparat bilvosita tomir kengaytiruvchi vosita sifatida ta’sir ko‘rsatadi.

Siptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, arterial bosim (AB) o‘zgarishi, bunda ko‘pincha AB pasayishi kuzatiladi, puls zaiflashadi, yurak urishi tezlashadi, qo‘llar va oyoqlarning sovushi, ko‘krakda og‘riq, uyquchanlik, ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar. Davolash simptomatik. Preparat qabul qilingandan keyingi dastlabki uch soat ichida oshqozonni yuvish, preparatning me’da-ichak traktidan so‘rilishini kamaytirish maqsadida faollashtirilgan ko‘mir qo‘llaniladi. Qusish yoki gallyutsinatsiyalarni bartaraf etish uchun metoklopramid qo‘llaniladi.

Prolaktinzavisim dismenoreyali ayollarni davolash ovulyatsiyaning normallashuviga olib keladi, shu munosabat bilan, bemorni kontratseptsiya (og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptiv vositalardan tashqari) zarurligi haqida ogohlantirish lozim. Akromegaliyada davolashdan oldin preparat buyurilishidan avval me’da va 12 barmoqli ichak yarasi mavjudligini istisno qilish va bemorni me’da-ichak trakti buzilishlari yuzaga kelganda shifokorni xabardor qilish zarurligi haqida ogohlantirish lozim. Bromokriptin qo‘llanganda me’da-ichak traktidan qon ketishi va o‘lim holatlari haqida xabarlar mavjud. Bu aynan bromokriptin qo‘llanilishi bilan bog‘liqligini tasdiqlovchi dalillar yo‘q. Shu sababli, bromokriptinni me’da-ichak trakti eroziya-yara kasalliklari zo‘rayish bosqichida bo‘lgan bemorlarga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bemor ayollarga har yili ginekolog ko‘rigidan o‘tish tavsiya etiladi; menopauza oldi yoshidagi ayollar uchun - har olti oyda. Shuningdek, arterial bosimni muntazam nazorat qilish lozim. Bromergon preparati bilan uzoq muddatli davolashda bachadon bo‘yni va endometriy epiteliyasining gistologik tekshiruvini o‘tkazish, preparat qabul qilinayotgani haqida shifokor-patomorfologni majburiy ravishda xabardor qilish zarur. Uzoq muddatli davolashda (2-1

Og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptiv vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida prolaktin konsentratsiyasi oshadi. Ergot alkaloidlari bilan birga buyurish tavsiya etilmaydi. Levodopa, gipotenziyal dori vositalarining ta’sirini kuchaytiradi. Bromokriptin samaradorligi bir vaqtda dopamin agonistlari (fenotiazinlar, butirofenonlar) yoki tritsiklik antidepressantlar (imipramin, amitriptilin) qabul qilinganda kamayishi mumkin. Monoaminooksidaza ingibitorlari, furazolidon, loxapin, metildofa, metoklopramid, rezerpin, tioksantinlar va fenotiazinlar bromokriptin konsentratsiyasini qon plazmasida oshiradi va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini oshiradi. Ritonavir bilan birga qo‘llanganda dozaning 50% ga kamaytirilishi tavsiya etiladi.