1 ml preparatda quyidagilar mavjud:

Qo'shimcha moddalar: benzalkoniya xlorid - 0.05 mg, bor kislotasi - 11 mg, dinatriy edetati dihidrat - 0.2 mg, polisorbat 80 - 1.5 mg, povidon K-30 - 20 mg, natriy borat dekagidrat - 11 mg, natriy sulfit anhidrid - 2 mg, natriy gidroksid - pH 8.3 gacha, suv d/i - 1 ml gacha. 

operatsiyadan keyingi yallig'lanishni davolash va kataraktani olib tashlagan bemorlarda og'riqni kamaytirish. 

Diqqat bilan: dori tarkibida mavjud natriy sulfit allergik reaktsiyaga, shu jumladan; anafilaktik shok, sezgir odamlar uchun astma tutishiga olib kelishi mumkin. Bronxial astma va allergik reaktsiyalar tarixi bo'lgan shaxslar uchun sulfitlarga sezuvchanlik oshgan.

Broksinak dori vositasini qo'llashda acetilsalisil kislotasi, fenilacetil kislotasi hosilalari va boshqa NPVPlarga kesishgan sezuvchanlik rivojlanishi mumkin. Ushbu dori vositalariga oldin sezuvchanlik aniqlangan shaxslarni davolashda ehtiyot bo'lish zarur.

NPVPlar trombositlarning agregatsiyasini buzilishi natijasida qon ketish vaqtini oshirishi mumkin. Mahalliy NPVPlarni oftalmologik operatsiyalar bilan birga qo'llash ko'z to'qimalarining qon ketishini oshirishi mumkin (shu jumladan ko'zning oldi kamerasi). Broksinak qon ketish tarixi bo'lgan bemorlarda yoki qon ivish vaqtini oshirishi mumkin bo'lgan boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Mahalliy NPVPlarni qo'llash tajribasi shuni ko'rsatadiki, jarrohlik oftalmologik aralashuvlardan keyin asoratlar bo'lgan, korneya denervatsiyasi, korneya epitelidagi nuqsonlar, diabet, yuzaki ko'z kasalliklari (masalan, "quruq ko'z" sindromi), revmatoid artrit yoki qisqa vaqt ichida takroriy jarrohlik aralashuvlar o'tkazilgan bemorlar korneya tomonidan nojo'ya ta'sirlar rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. 

Installyatsiyalar kon'yunktival xaltaga

Bir tomchi, kuniga bir marta. Davolash jarrohlik aralashuvdan 1 kun oldin boshlanadi va operatsiyadan keyingi davrning birinchi 14 kunida davom etadi (operatsiya kunini hisobga olgan holda).

Preparatni bir yoki bir nechta qabul qilishni o'tkazib yuborish holatida ko'rsatmalar

Preparatni o'tkazib yuborish holatida, iloji boricha tezroq, ko'rsatmalarda belgilangan dozada dori vositasini qo'llash kerak. Agar preparatni qo'llashni o'tkazib yuborish 24 soatga yaqinlashsa, preparatni keyingi belgilangan vaqtda qo'llash kerak, o'tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun dozani ikki baravar oshirmaslik kerak. 

Bir marta dori qo'llanilganda yon ta'sirlar kuzatildi:

Ko'z organlaridan kelib chiqadigan buzilishlar:

Tez-tez (2-7% bemorlarda kuzatilgan): ko'zlarda noqulaylik va g'ayrioddiy his-tuyg'ular, ko'zlarning qizishi, og'riq, qichishish va kuyish, ko'zlarning qizishi, kon'yunktivaning gipermiyasi, ko'z irishining yallig'lanishi.

Juda kam: korneya eroziyasiga, korneya perforatsiyasiga, korneya ingichkalashuviga, epiteliyning buzilishiga oid bitta postmarketing xabarlari mavjud.

Asab tizimidan kelib chiqadigan buzilishlar: bosh og'rig'i.

0,09% bromfenak eritmasini ikki marta qo'llaganda ham quyidagi reaksiyalar kuzatildi:

Ko'z organlaridan kelib chiqadigan buzilishlar:

Ba'zan: ko'rish o'tkirligining pasayishi, tarmoqda qon quyilishi, korneya shishishi, yorug'likka nisbatan qo'rqish, qovoqlardagi qon tomirlaridan qon ketishi, ko'zning ichki qismida eksudatlar.

Kamdan-kam: korneya yarasi,

Nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va o'rtacha bo'shliqda buzilishlar: burun qon ketishi, yo'tal, burundan ajralmalar, astma.

Umumiy buzilishlar va kiritish joyidagi buzilishlar: yuz shishi. 

Bromfenak - nesteroyid protivovospalitel'nyy preparat (NPVP), obladayushchiy protivovospalitel'nym i anal'geziruyushchim deystviyem, blokiruyet sintez prostaglandinov iz araxidonovoy kisloty, putyom ingibirovaniya tsiklooksigenazy 1 i 2, chto privodit k umensheniyu vospaleniya i snizheniyu bolevoy reaktsii.

Issledovaniya in vivo pokazali, chto prostaglandiny yavlyayutsya mediatorami nekotorykh vidov vospaleniya glaza. V issledovaniyakh na zhivotnykh prostaglandiny sposoblili narusheniyu gematooftal'micheskogo bar'era, povyshali pronikayemost' sosudov, vyzyvali vazodilatatsiyu, leykozytоз, uvelichivali vnutriglaznoye davlenie.

Kontsentratsiya preparata v plazme krovi znachitel'no nizhe predela izmereniya i ne imeyet klinicheskoy znachimosti.

Bromfenak effektivno pronikayet v rogovitsu: pri odnokratnoy instal'yatsii kontsentratsiya v vodyanistoy vlagе glaza sostavlyayet 79±68 ng/ml cherez 150-180 minut posle primeneniya preparata. Ukazannaya kontsentratsiya sokhranyayetsya v techeniye 12 chasov v vodyanistoy vlagе glaza s sokhraneniyem terapevticheski znachimoy kontsentratsii v tkanyakh glaza, vklyuchaya setchatku, do 24 chasov.

Peryod poluvyvedeniya iz vodyanistoy vlagи glaza sostavlyayet okolo 1,4 ch.

Dori boshqa oftalmologik dorilar bilan birga qo'llanilishi mumkin: α-adrenomimetiklar, β-adrenoblokatorlar, karboanhidraz inhibitorlari, midriatiklar. Bu holda dorilar kamida besh daqiqa oraliq bilan qo'llanilishi kerak. 

Tasodifan dori vositasini ichga qabul qilganda, dori vositasining oshqozondagi konsentratsiyasini kamaytirish uchun darhol katta miqdorda suyuqlik ichish zarur. 

Sovutgichda 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin 

 Homiladorlik va emizish, reproduktivlik, bolalik davri

0,09% bromfenak ko'z tomchilari homiladorlik davrida qo'llanilishi xavfsizligi o'rganilmagan. Biroq, ba'zi hayvonlarda o'tkazilgan embriotoksiklik tadqiqotlari embrionning hayotiyligini pasaytirish imkoniyatini ko'rsatadi. Preparatni qo'llash mumkin, agar onaga kutilayotgan ta'sir bolaning potentsial xavfidan oshsa. Preparatni homiladorlikning kechki davrida buyurishdan qochish kerak.

Emizish davri. Ayollarda emizish davrida qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak.

18 yoshgacha bolalarga qo'llash taqiqlangan.