Betalok Zok 100 mg №30 tablet - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Betalok Zok 100 mg №30 tablet

Ishlab chiqaruvchi: Astra Zeneca UK Limited

Allergiyaga chalinganlar uchun

Taqiqlangan
Haydovchilar uchun

Extiyotkorlik bilan
Homiladorlar uchun

Taqiqlangan
Emizikli onalar uchun

Taqiqlangan
Bolalar uchun

18 yoshdan

Mavjud emas

Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.

Qonunchilikka muvofiq, retsept bilan beriladigan dori vositalarini elektron retseptsiz sotish mumkin emas.

Faqat retsept bilan

0 sharhlarni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari betalok zok 100 mg №30 tablet

Faol moddalar

Metoprolol
Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Birlashgan Qirollik
Ishlab chiqaruvchi

Astra Zeneca UK Limited
Chiqarilish shakli

Tabletkalar
Dozalash

100мг
Retsept asosida beriladi

Faqat retsept bilan

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tarkibi
Tabletkalar - 1 tab.:
- Ta'sir etuvchi modda: 95 mg metoprolol suktsinat, bu 78 mg metoprolol va 100 mg metoprolol tartaratiga teng.
- Yordamchi moddalari: etiltsellyuloza, giprolosa, mikrokristallik sellyuloza, kremniy dioksid, natriy stearilfumarat;
Qo'llanilishi
Preparat Betalok® ZOK 18 yosh va undan katta kattalar uchun qo'llanilishi ko'rsatilgan.
- Oliy arterial bosim (arterial gipertenziya).
- Ma'lum bir turdagi ishemik yurak kasalligi (stenokardiya).
- Stabil simptomatik surunkali yurak yetishmovchiligi, chap qorincha sistolik funksiyasining buzilishi bilan (surunkali yurak yetishmovchiligining asosiy davolanishiga qo'shimcha terapiya sifatida).
- Oqshom infarkti fazasidan keyin o'lim va qayta infarkt tezligini kamaytirish.
- Ma'lum bir turdagi yurak ritmi buzilishi (aritmiyalar), jumladan, yuqori qorincha takikardiyasi, atrial fibrilyatsiya va qorincha ekstrasistolalarida qorincha qisqarish tezligini kamaytirish.
- Ma'lum bir turdagi tez yurak urishi (yurak faoliyatining funksional buzilishlari, takikardiya bilan birga).
- Ma'lum bir turdagi bosh og'rig'i (migrenga) hujumlarini oldini olish.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Betalok® ZOK preparatini qabul qilmang:
- agar sizda metoprololga, boshqa beta-adrenoblokatorlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga (6-bo'limda keltirilgan) allergiya bo'lsa;
- agar sizda elektrokardiogramma (EKG) parametrlarining buzilishi, II va III darajadagi atrioventrikulyar blokada deb ataladigan holat bo'lsa;
- agar sizda yurak yetishmovchiligining kuchayishi/yomonlashuvi (dekompensatsiya) bo'lsa;
- agar siz doimiy yoki vaqtincha beta-adrenoreseptorlarga ta'sir ko'rsatadigan va yurakning qisqarish qobiliyatini oshiradigan preparatlarni (inootrop preparatlar) qabul qilsangiz;
- agar sizda klinik jihatdan ahamiyatga ega sinus bradikardiyasi deb ataladigan yurak urishlarining pasayishi bo'lsa;
- agar sizda sinus tugunining zaifligi sindromi deb ataladigan aritmiya bo'lsa, va doimiy elektrokardiostimulyator ishlamayotgan bo'lsa;
- agar sizda juda past arterial bosim bilan tavsiflanadigan jiddiy yurak-qon tomir patologiyasi bo'lsa, bu holat kardiogen shok deb ataladi;
- agar sizda og'ir periferik qon aylanishi buzilishi bo'lsa, shu jumladan, gangrena xavfi bo'lsa;
- agar sizda past arterial bosim (arterial gipotenziya - sistolik arterial bosim 100 mm rt. st.dan kam) bo'lsa;
- agar sizda yurak urishlari tezligi past (minutiga 45 urishdan kam) bo'lgan o'tkir miokard infarkti shubhalanayotgan bo'lsa, EKG parametrlarining buzilishi "PQ intervalining 0,24 soniyadan ko'proq uzayishi" yoki sistolik arterial bosim 100 mm rt. st.dan kam bo'lsa;
- agar siz beta-adrenoblokator bo'lgan dori vositasini qabul qilsangiz, sizga "sekin" kaltsiy kanallarini blokirovka qiluvchi preparatlarni, masalan, verapamilni venaga kiritish taqiqlanadi;
- agar sizda adrenal bezning ma'lum bir turi (feokromotsitoma) bo'lsa va siz alfa-adrenoblokatorlarni qabul qilmasangiz;
- agar siz bolani emizayotgan bo'lsangiz.
Diqqat bilan:

Betalok® ZOK preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashishingiz kerak.

Preparatni qabul qilishdan oldin shifokoringizga quyidagi holatlar mavjudligini yoki avvalgi paytlarda yuzaga kelganligini xabar qiling:
- agar sizda I darajadagi atrioventrikulyar blokada deb ataladigan EKG parametrlarining buzilishi bo'lsa;
- agar sizda tinch holatda ko'krak qafasida og'riq (Prinzmetal stenokardiyasi) bo'lsa;
- agar siz bronxial astma yoki surunkali obstruktiv o'pka kasalligi (XOBL) bilan og'rsangiz;
- agar sizda diabet bo'lsa;
- agar sizda buyrak yoki jigar funksiyasining og'ir buzilishi bo'lsa;
- agar sizda qon plazmasida kislotalar miqdori oshgan bo'lsa, bu holat metabolik asidoz deb ataladi;
- agar siz yurak kasalliklarida qo'llaniladigan va yurak glikozidlari deb ataladigan preparatlarni qabul qilsangiz;
- agar sizda feokromotsitoma bo'lsa va siz alfa-adrenoblokatorlarni qabul qilsangiz;
- agar siz homilador bo'lsangiz;
- agar sizda qalqonsimon bezning oshirilgan funksiyasi bo'lsa, bu holat tireotoksikoz deb ataladi;
- agar sizda psoriaz bo'lsa;
- agar siz qariyalar bo'lsangiz;
- agar siz depressiyadan azob chekayotgan bo'lsangiz yoki avval azob chekgan bo'lsangiz;
- agar sizda periferik arteriyalarni torayishi bilan bog'liq kasallik bo'lsa, bu holat intermitent lameness deb ataladi;
- agar sizda qon aylanishi bilan bog'liq muammo bo'lsa, bu holat Reyno kasalligi deb ataladi;
- agar sizga jarrohlik operatsiyasi o'tkazilishi kerak bo'lsa.
Qo'llash usuli

Har doim dori vositasini davolovchi shifokor yoki dorixona xodimining tavsiyalariga to'liq muvofiq ravishda qabul qiling. Agar shubhangiz bo'lsa, davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashishingiz kerak.

Tavsiya etilgan dozasi

Arterial gipertoniya holatida

50-100 mg kuniga bir marta. Zarurat tug'ilganda dozani kuniga 200 mg gacha oshirish mumkin.

Stenokardiya holatida

100-200 mg kuniga bir marta.

Barqaror surunkali yurak yetishmovchiligi II funksional sinfi holatida

Betalok® ZOK dori vositasining tavsiya etilgan boshlang'ich dozasini birinchi 2 hafta davomida - 25 mg kuniga bir marta. 2 haftalik terapiyadan so'ng dozani 50 mg kuniga bir marta oshirish mumkin va keyin har 2 haftada ikki baravar oshirilishi mumkin.

Uzoq muddatli davolash uchun qo'llab-quvvatlovchi doza - Betalok® ZOK dori vositasining 200 mg kuniga bir marta.

Barqaror surunkali yurak yetishmovchiligi III-IV funksional sinfi holatida

Birinchi 2 hafta davomida tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 12,5 mg Betalok® ZOK dori vositasi (25 mg tabletkadan yarim) kuniga bir marta. Doza individual ravishda tanlanadi. Dozani oshirish davrida siz tibbiy nazorat ostida bo'lishingiz kerak, chunki ba'zi bemorlarda yurak yetishmovchiligi simptomlari yomonlashishi mumkin.

1-2 hafta o'tgach, dozani 25 mg Betalok® ZOK dori vositasi kuniga bir marta oshirish mumkin. Keyin 2 haftadan so'ng dozani 50 mg kuniga bir marta oshirish mumkin.

Yaxshi toqat qilinadigan bo'lsa, dozani har 2 haftada ikki baravar oshirish mumkin, maksimal doza 200 mg Betalok® ZOK dori vositasi kuniga bir marta.

Arterial gipotenziya va/yoki bradikardiya holatida qo'shimcha terapiyani kamaytirish yoki Betalok® ZOK dori vositasining dozasi kamaytirilishi kerak bo'lishi mumkin.

Yurak ritmi buzilishi holatida

100-200 mg kuniga bir marta.

Miokard infarktidan keyingi qo'llab-quvvatlovchi davolash

200 mg kuniga bir marta.

Tahikardiya bilan birga keladigan yurak faoliyati buzilishlari holatida

100 mg kuniga bir marta. Zarurat tug'ilganda dozani kuniga 200 mg gacha oshirish mumkin.

Migren tutmalarini oldini olish uchun

100-200 mg kuniga bir marta.

Dori vositasini qo'llash bo'yicha ko'rsatma: ichga.

Betalok® ZOK dori vositasi har kuni bir marta, ertalab ovqatdan qat'i nazar qabul qilinishi tavsiya etiladi. Betalok® ZOK dori vositasining tabletkasini yutish, suyuqlik bilan ichish kerak. Tabletkalarni (yoki yarmiga bo'lingan tabletkalarni) chaynash yoki maydalash kerak emas.

Betalok® ZOK 50 mg va 100 mg tabletkalaridagi bo'lak chizig'i tabletkani butun holda yutishda qiyinchilik tug'dirsa, uni bo'lishni osonlashtirish uchun qo'yilgan, teng dozaga bo'lish uchun emas.

Faqat Betalok® ZOK 25 mg tabletkalarini teng dozaga bo'lish mumkin.
Nojo´ya ta´sirlar
Har qanday dori-darmonlar kabi, preparat nojo'ya reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma odamda paydo bo'lmaydi.

Quyidagi simptomlar paydo bo'lganda shifokorga murojaat qiling:

Juda tez-tez (10 kishidan ko'proq 1 kishida paydo bo'lishi mumkin):
- oshkora charchoq
Tez-tez (10 kishidan ko'proq 1 kishida paydo bo'lishi mumkin):
- bradikardiya
- arterial bosimning keskin pasayishi, masalan, turishda (ortostatik gipotenziya) (juda kam hollarda hushdan ketish bilan birga bo'ladi)
- qo'llarning sovishi
- yurak urishini his qilish
- bosh aylanishi
- bosh og'rig'i
- qandli
- qorin og'rig'i
- diareya
- ich qotishi
- jismoniy yuklanishda nafas yetishmovchiligi
Kamdan-kam (100 kishidan ko'proq 1 kishida paydo bo'lishi mumkin)
- yurak yetishmovchiligi simptomlarining vaqtincha kuchayishi
- atrioventrikulyar blokada I daraja
- o'tkir miokard infarkti bo'lgan bemorlarda kardiogen shok
- shishlar
- yurak sohasida og'riq
- paresteziya
- tutqanoqlar
- depressiya
- diqqatni jamlashning pasayishi
- uyquchanlik yoki uyqusizlik
- kechki tushlar
- qusish
- teri toshmasi
- oshkora terlash
- bronxospazm
- tanani og'irligi oshishi
Juda kam (1000 kishidan ko'proq 1 kishida paydo bo'lishi mumkin)
- boshqa o'tkazuvchanlik buzilishlari
- aritmiyalar
- oshkora nerviy hayajonlanish
- tashvish
- og'iz bo'shlig'ining shilliq qavatining quruqligi
- jigar funksiyasining buzilishi
- soch to'kilishi
- burun shilliq qavatining yallig'lanishi (rinitt)
- ko'rish qobiliyatining buzilishi
- ko'zlarning quruqligi va/yoki qichishi
- kon'yunktivit
- impotensiya/seksual disfunktsiya
Juda juda kam (10000 kishidan ko'proq 1 kishida paydo bo'lishi mumkin)
- periferik qon aylanishining og'ir buzilishlari bo'lgan bemorlarda gangrena
- xotira buzilishi/amneziya
- g'azab
- gallyutsinatsiyalar
- gepatit
- quyosh nurlanishiga yuqori sezgirlik (fotosezuvchanlik)
- psoriazning kuchayishi
- quloqlarda shovqin
- ta'm sezish qobiliyatining buzilishi
- artalgiya
- trombotsitopeniya
Farmakologik xususiyatlari

Harakat mexanizmi:
Betalok® ZOK preparati bilan davolash stress gormonlarining yurakda, shuningdek, buyraklar va bosh miya kabi boshqa organlardagi beta1-retseptorlarga ta'sirini kamaytiradi.

Betalok® ZOK preparati, dori moddasi asta-sekin chiqariladigan, 24 soat davomida yanada teng ta'sir ko'rsatadigan uzluksiz chiqarilishli tabletkalardir.

Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki siz yomonlashishni his qilsangiz, shifokorga murojaat qilishingiz kerak.
Maxsus ko'rsatmalar

Agar siz homilador bo'lsangiz yoki emizayotgan bo'lsangiz, homilador bo'lishni o'ylayotgan bo'lsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, dori vositasini qo'llashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashishingiz kerak.

Betalok® ZOK preparatini homiladorlik davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu hali tug'ilmagan bolaga zarar yetkazishi mumkin.

Agar siz emizayotgan bo'lsangiz, dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashishingiz kerak.

Bola va o'smirlar

Betalok® ZOK preparati 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar uchun mo'ljallanmagan.

Betalok® ZOK preparati natriy o'z ichiga oladi

Ushbu preparat bir tabletka uchun 1 mmol (23 mg) dan kam natriy o'z ichiga oladi, ya'ni, asosan, natriy o'z ichiga olmaydi.

Avtomobil boshqarish qobiliyatiga va mexanizmlarni boshqarishga ta'siri

Avtomobil boshqarish va diqqatni talab qiladigan, psixomotor javob tezligini oshirishni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishda, Betalok® ZOK preparatini qo'llashda bosh aylanishi va charchoq kuzatilishi mumkinligini hisobga olish kerak.
Dorilarning o'zaro ta'siri
Davolovchi shifokor yoki dorixonadagi xodimga siz qaysi dori-darmonlarni qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki qabul qilishni boshlashingiz mumkinligini xabar bering.

Ba'zi dori-darmonlar boshqa dori-darmonlarning ta'siriga ta'sir qilishi mumkin. Agar siz quyidagi dori-darmonlardan birini qabul qilayotgan bo'lsangiz, davolovchi shifokorga xabar berishni unutmang:
- barbituratlar (epilepsiya yoki uyqusizlikni davolash uchun qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- paroksetin, fluoksetin, sertralin (psixik kasalliklarni davolash uchun qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- amiodaron, shuningdek, I sinf antiaritmik dori-darmonlar, masalan, xinin, propafenon, dizopiramid (yurak ritmi buzilishlarida qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- difenhidramin (allergiya uchun qo'llaniladigan dori-darmon);
- terbinafin (g'unchalar infektsiyalarini davolash uchun qo'llaniladigan dori-darmon);
- gidralazin, klonidin (qon bosimi yuqoriligida qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- seleksokib, indometatsin, diklofenak (yallig'lanishni, og'riqni va isitmani kamaytirish uchun qo'llaniladigan no steroid yallig'lanishga qarshi dori-darmonlar (NSAID));
- verapamil, diltiazem (arterial gipertenziya, stenokardiya va yurak ritmi buzilishlarida qo'llaniladigan "sekin" kaltsiy kanallari blokatorlari);
- adrenalin (epinefrin) (allergik reaktsiyalarni tezkor davolash va qon tomirlarini toraytiruvchi vosita sifatida qo'llaniladigan dori-darmon);
- fenilpropanolamin (norafedrin) (shishga qarshi vosita sifatida qo'llaniladigan dori-darmon);
- rifampitsin (antibakterial dori-darmon);
- yurak glikozidlari (yurak yetishmovchiligi uchun qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- boshqa beta-adrenoreseptor blokatorlari (shu jumladan, ko'z tomchilari);
- monoaminoksidaza (MAO) inhibitorlari (depressiya va Parkinson kasalligini davolash uchun qo'llaniladigan dori-darmonlar);
- qandli diabetni nazorat qilish uchun ichimlik sifatida qo'llaniladigan dori-darmonlar (og'zaki gipoglikemik vositalar);
- tsimetidin (oshqozonda tuz kislotasining sekretsiyasini kamaytirish uchun qo'llaniladigan dori-darmon);
  
  agar narkoz uchun inhalatsion dori-darmonlar qo'llanilishi rejalashtirilsa.
Dozani oshirib yuborilishi

Agar siz Betalok® ZOK preparatini kerakligidan ko'proq qabul qilsangiz

Agar siz Betalok® ZOK preparatini kerakligidan ko'proq qabul qilsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak.

Sizda quyidagi simptomlar paydo bo'lishi mumkin: arterial bosimning keskin pasayishi, yurak yetishmovchiligi, bronxlarning spazmi (bronxospazm), oshkoralik, ongni chalkashtirish, ongni buzilish, qandning past (ayniqsa bolalarda) yoki yuqori darajasi.

Agar siz Betalok® ZOK preparatini qabul qilishni to'xtatsangiz

Betalok® ZOK preparatini qabul qilishni to'xtatmang, davolovchi shifokor bilan maslahatlashmasdan.

Beta-adrenoblokatorni keskin to'xtatish surunkali yurak yetishmovchiligining og'irligini oshirishi va miokard infarkti va to'satdan o'lim xavfini oshirishi mumkin.

Agar preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.
Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin

Hammasini ko'rsatish

Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Farmakologik xususiyatlari
Maxsus ko'rsatmalar
Dorilarning o'zaro ta'siri
Dozani oshirib yuborilishi
Saqlash shartlari

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar