tsink-batsitratsin 250 ME,

neomitsin sulfat 5000 ME (5 mg); 

sterilizatsiyalangan kukunli asos (makkajo'xori kraxmal, 2% dan ortiq magniy oksidi bo'lmagan)

Baneotsin neomitsin va/yoki batsitratsinga sezgir mikroorganizmlar sabab bo'lgan infeksiyalarni davolashda qo'llaniladi.

Ehtiyotkorlik bilan:

Tashqi. Zararlangan yuzaga qo‘l bilan tegmasdan surtilishi mumkin. Kukun zararlangan joylarga 2 – 4 marta kuniga kattalar va bolalar uchun ingichka qatlamda surtiladi; agar maqsadga muvofiq bo‘lsa – bog‘lovchida. Kukun surtiladigan maydon tananing yuzasi maydonining 1 % dan oshmasligi kerak (bu bemorning palma o‘lchamiga teng).

Davolash davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak.

Jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar.

Taklif etilgan dozalarni ancha oshirib qo‘llaganda, faol moddalar so‘rilishi mumkinligi xavfini hisobga olish kerak, ayniqsa jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda. Tegishli siydik va qon tahlillari yoki audiometrik tadqiqotlar o‘tkazish tavsiya etiladi.

Qariyalar (65 yosh va undan katta).

Qariyalar uchun dozani tuzatish talab etilmaydi.

Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) ma'lumotlariga ko‘ra, nojo‘ya ta'sirlar ularning rivojlanish chastotasi bo‘yicha quyidagicha tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥1/1000 dan < 1/100 gacha), juda kam (≥1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda juda kam (< 1/10000); chastotasi noma'lum – mavjud ma'lumotlarga ko‘ra, yuzaga kelish chastotasi aniqlanmagan. Banеotsin® preparati odatda tashqi qo‘llashda yaxshi qabul qilinadi.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

kamdan-kam: allergik reaktsiyalar (neomitsin bilan allergik reaktsiyalar mavjud bo‘lsa, 50 % hollarda boshqa aminoglikozidlar bilan kesishgan allergiya rivojlanishi mumkin); chastotasi noma'lum: turli moddalar, jumladan neomitsin (odatda, surunkali dermatologik kasalliklarni davolashda kuzatiladi) ga sezgirlikning oshishi, ba'zi hollarda allergik reaktsiyalar davolashdan ta'sir ko‘rmaslik ko‘rinishida bo‘lishi mumkin.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar

chastotasi noma'lum: vestibulyar nerv zararlanishi, neyromuscular blokada.

Eshitish organi va labirint buzilishlari

chastotasi noma'lum: ototoksiklik.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar

kamdan-kam: kontakt dermatiti ko‘rinishida namoyon bo‘ladigan allergik reaktsiyalar, neomitsin bilan allergik reaktsiya;

chastotasi noma'lum: terining qizarishi va quruqligi, teri toshmalari va qichish (uzoq muddat qo‘llashda).

Buyraklar va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar

chastotasi noma'lum: nefrotoksiklik.

Qo‘llanmadagi har qanday nojo‘ya ta'sirlar kuchayganda yoki ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta'sirlar paydo bo‘lganda, darhol shifokorga xabar berish kerak.

Baneotsin mahalliy qo'llash uchun mo'ljallangan kombinatsiyalangan antibakterial preparatdir.

Baneotsin ikkita bakteritsid antibiotikni o'z ichiga oladi: neomitsin va batsitratsin.

Batsitratsin bakteriyalar hujayra devorini sintezini inhibe qiluvchi polipeptid antibiotikdir.

Neomitsin bakteriya oqsillarini sintezini inhibe qiluvchi aminoglikozid antibiotikdir.

Batsitratsin gram-musbat mikroorganizmlarga, masalan, beta-gemolitik streptokoklar, stafilokoklar va ba'zi gram-manfiy patogenlarga nisbatan faol. Batsitratsinga qarshilik juda kam uchraydi.

Neomitsin gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan samaralidir.

Ushbu ikkita moddaning kombinatsiyasidan foydalanish preparatning keng ta'sir doirasini va ba'zi mikroorganizmlarga, masalan, stafilokoklarga nisbatan sinergizm ta'sirini ta'minlaydi.

Tavsiya etilgan dozalardan ancha yuqori dozada qo‘llanilganda, Baneotsin so‘rilishi mumkinligi sababli, nefro- va/yoki ototoksik reaksiyalarga ishora qiluvchi simptomlarga alohida e’tibor berish lozim. Toksik ta’sirlar xavfi jigar va/yoki buyrak funksiyasi pasayganda ortadi, shuning uchun jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Baneotsin preparati bilan davolashdan oldin va davolash davomida qon va siydik tahlillari, shuningdek, audiometrik tekshiruv o‘tkazish kerak. Agar Baneotsin so‘rilishi mavjud bo‘lsa, ayniqsa, atsidoz, birga kechuvchi og‘ir miasteniya (myasthenia gravis) yoki boshqa nerv-mushak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda nerv-mushak o‘tkazuvchanligi blokadasi ehtimoliga e’tibor berish lozim. Uzoq muddatli davolashda barqaror mikroorganizmlarning o‘sishi mumkinligiga e’tibor qaratish kerak. Bunday holatlarda mos davolash buyurilishi lozim. Preparat bolalarda, jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek, katta maydonli yuzalar, uzoq muddatli qo‘llash va terining chuqur shikastlanishlarida qo‘llanilganda oldindan shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Allergiya yoki superinfeksiya rivojlangan bemorlarda preparat bekor qilinishi kerak. Transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Noma’lum Preparat amal qilish muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlanishi kerak. Baneotsin so‘rilish xavfi mavjudligi sababli, preparatni homiladorlik va emizish davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Boshqa aminoglikozid antibiotiklar kabi, neomitsin ham platsentar to‘siqdan o‘tadi. Aminoglikozidlarning yuqori dozalarini tizimli qo‘llash natijasida homilada eshitish buzilishlari haqida xabarlar bo‘lgan. 

Agar homiladorlik va emizish davrida faol moddalarning so‘rilish xavfi mavjud bo‘lsa, kukunni ushbu davrlarda faqat onaga kutilayotgan foyda homila yoki bolaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lsa qo‘llash mumkin. Boshqa aminoglikozid antibiotiklar kabi, neomitsin ham platsentar to‘siqdan o‘tadi. Aminoglikozidlarning yuqori dozalarini tizimli qo‘llash natijasida homilada eshitish buzilishlari haqida xabarlar bo‘lgan.

Emizishdan oldin preparat qoldiqlarini ko‘krak bezidan qaynatilgan suv va steril paxta yordamida olib tashlash kerak.