Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Azivirus, 500 mg, tab. № 3
Azivirus, 500 mg, tab. № 3
Ishlab chiqaruvchi: VERISFIELD LTD
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    18 yoshdan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Retseptsiz beriladi
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari azivirus, 500 mg, tab. № 3
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    500 mg
  • Qadoqdagi soni
    3 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Retseptsiz beriladi
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Bitta tabletkada quyidagilar mavjud:
    faol modda: azitromitsin digidrat, azitromitsinga hisoblaganda 500 mg;

    yordamchi modda: kalsiy fosfat ikki asosli, oldindan jelatinlangan makkajo'xori kraxmal, krosprovidon, natriy laurilsulfat, magniy stearat.

    Tabletkani qobig'i: gipromelloza, titan dioksidi, laktosa monogidrat, triatsetin.
  • Qo'llanilishi
    Azitromitsinga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksiyalar: LOR-organlar infeksiyalari (bakterial faringit/tonzillit, sinusit, o‘rta otit); nafas yo‘llari infeksiyalari (bakterial bronxit, statsionardan tashqari pnevmoniya); teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari: migratsiyalanuvchi eritema (Laym kasalligining boshlang‘ich bosqichi); jinsiy yo‘l bilan yuqadigan infeksiyalar: asoratsiz va asoratli uretrit/servitsit, Chlamydiatrachomatis tomonidan chaqirilgan.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Azitromitsin, eritromitsin, boshqa har qanday makrolid yoki ketolid antibiotikiga, preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; ergotizmning nazariy ehtimoli tufayli azitromitsinni bir vaqtda ergot alkaloidlari hosilalari bilan buyurish mumkin emas; jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; homiladorlik va laktatsiya davri.
  • Qo'llash usuli
    Azivirus 500 mg tabletkalarini ovqat qabul qilishdan qat’i nazar, bir martalik doza sifatida qabul qilish kerak. Tabletkalarni chaynashsiz butun yutish kerak. Agar preparatning 1 dozasi qabul qilinmay qolsa, o‘tkazib yuborilgan dozani imkon qadar tezroq qabul qilish, keyingi dozalarni esa 24 soatlik interval bilan qabul qilish kerak.

    Kattalar va 12 yoshdan boshlab bolalar
    LOR-organlar, nafas yo‘llari, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida (surunkali migratsiyalanuvchi eritemadan tashqari): umumiy azitromitsin dozasi 1500 mg (500 mg kuniga 1 marta).

    Davolash davomiyligi 3 kun. Migratsiyalanuvchi eritemada umumiy kurs doza 3 g ni tashkil etadi, quyidagi sxema bo‘yicha qabul qilinadi: 1-kuni 1 g (500 mg dan 2 tabletka bir martalik), so‘ngra 2-kunidan 5-kunigacha kuniga 1 marta 500 mg. Jinsiy yo‘l bilan yuqadigan infeksiyalarda tavsiya etiladigan azitromitsin doza 1000 mg (500 mg dan 2 tabletka).

    Bubildan funktsiyasi yengil buzilgan bemorlarda (klubochkali filtrlatsiya tezligi 10-80 ml/min) normal buyrak funktsiyasiga ega bemorlar uchun mo‘ljallangan dozani qo‘llash mumkin. Azitromitsin og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (klubochkali filtrlatsiya tezligi < 10 ml/min) ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.

    Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlar
    Azitromitsin jigarda metabolizatsiyalanadi va o‘t bilan chiqariladi, shuning uchun preparatni og‘ir jigar funktsiyasi buzilgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Bunday bemorlarni azitromitsin bilan davolash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Juda tez-tez (≥1/10): diareya, qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, meteorizm. Tez-tez (≥1/100, < 1/10): anoreksiya, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziya, disgevziya; suyuq axlat; ko‘rish buzilishlari; eshitishning yomonlashuvi, shu jumladan karsoqlik; qusish, dispepsiya; toshma, qichishish; artralgiyalar; charchoqlikning oshishi; -qon bikarbonat darajasining pasayishi.

    Tez-tez emas (≥1/1000, < 1/100): kandidoz, og‘iz kandidozi, vaginal kandidoz; leyopeniya, neytropeniya; angionevrotik shish, yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, Stivens-Djonson sindromi, fotosensitivlik, eshakemi; asabiylik, gipesteziya, uyquchanlik, uyqusizlik; eshitish buzilishi, quloqda shovqin, vertigo; palpitatsiya; gastrit, qabziyat; gepatit; ko‘krak og‘rig‘i, shish, holsizlik, asteniya; aspartataminotransferaza va alaninaminotransferaza darajasining oshishi, qonda bilirubin darajasining oshishi, qonda mochevina darajasining oshishi, qonda kreatinin darajasining oshishi, qonda kaliy ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi, eozinofiliya.

    Kamdan-kam (≥1/10000,< 1/1000): ajitatsiya; vertigo; jigar funksiyasining buzilishi.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Azitromitsin makrolid antibiotiklar guruhi - azalidlar vakili hisoblanadi. Molekula eritromitsin A laktone halqasiga azot atomi kiritilishi natijasida hosil bo‘ladi. Azitromitsinning ta’sir mexanizmi bakterial oqsil sintezini 50S-ribosoma subbirligiga bog‘lanish va peptidlarning translokatsiyasini to‘sish orqali ingibitsiyalashdan iborat.

    Rezistentlik mexanizmi.
    To‘liq o‘zaro rezistentlik Streptococcus pneumoniae, A guruhi betagemolitik streptokokklar, Enterococcus faecalis va Staphylococcus aureus, shu jumladan metitsillin-rezistent oltin stafilokokk (MRSA)da eritromitsin, azitromitsin, boshqa makrolidlar va linkozamidlarga nisbatan mavjud. Olingan rezistentlikning tarqalishi ayrim turlarda joy va vaqtga qarab farq qilishi mumkin, shuning uchun mahalliy rezistentlik haqida ma’lumot zarur, ayniqsa og‘ir infeksiyalarni davolashda. Zarurat tug‘ilganda, agar mahalliy rezistentlik darajasi shunday bo‘lsa, preparatning kamida ayrim infeksiya turlarini davolashdagi samaradorligi shubhali bo‘lsa, malakali maslahat olish mumkin.

    Azitromitsinning antimikrob ta’sir doirasi. Odatda sezgir turlar: aerob gram-musbat bakteriyalar: Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir); Streptococcus pneumoniae (penitsillinga sezgir); Streptococcus pyogenes; aerob gram-manfiy bakteriyalar: Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Legionella pneumophila; Moraxella catarrhalis; Pasteurella multocida; anaerob bakteriyalar: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp. (turlar); Prevotella spp.; Porphyromonas spp.; boshqa mikroorganizmlar: Chlamydia trachomatis; Chlamydia pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae.

    Olingan rezistentlik muammo bo‘lishi mumkin bo‘lgan turlar: gram-musbat bakteriyalar: Streptococcus pneumoniae (penitsillinga o‘rtacha sezgir va penitsillin-rezistent). Tug‘ma rezistent organizmlar: aerob gram-musbat bakteriyalar: Enterococcus faecalis; MRSA, MRSE* stafilokokklar (metitsillin-rezistent oltin stafilokokk). Anaerob bakteriyalar: Bacteroides fragilis guruhi. *Metitsillin-rezistent oltin stafilokokk makrolidlarga nisbatan juda yuqori darajada olingan rezistentlikka ega va bu yerda azitromitsinga nisbatan kamdan-kam hollarda sezgirligi tufayli ko‘rsatilgan.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Allergik reaksiyalar. Eritromitsin va boshqa makrolid antibiotiklarida bo‘lgani kabi, kamdan-kam hollarda jiddiy allergik reaksiyalar, shu jumladan angionevrotik shish va anafilaksiya (yakka-yakka hollarda o‘lim bilan yakunlangan) haqida xabar berilgan. Azitromitsin bilan bog‘liq ba’zi reaksiyalar qaytalanadigan simptomlarni keltirib chiqargan va uzoqroq kuzatuv hamda davolashni talab qilgan.

    Jigar funksiyasining buzilishi. Jigar azitromitsinni chiqarib yuborishda asosiy yo‘l bo‘lgani sababli, azitromitsin jiddiy jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Azitromitsin qabul qilinganda hayot uchun xavfli jigar funksiyasi buzilishiga olib keluvchi fulminant gepatit holatlari haqida xabar berilgan. Ehtimol, ba’zi bemorlarning anamnezida jigar kasalliklari bo‘lgan yoki boshqa gepatotoksik dori vositalarini qabul qilgan. Jigar disfunktsiyasi belgilari va simptomlari, masalan, tez rivojlanadigan asteniyaga, sariqlik, qorong‘i siydik, qon ketishga moyillik yoki jigar ensefalopatiyasi paydo bo‘lsa, jigar funksiyasi tahlillari/probalarini o‘tkazish zarur. Jigar funksiyasi buzilishi aniqlansa, azitromitsin qabul qilishni to‘xtatish kerak. Preparat tarkibida laktoza mavjud, bu laktoza yetishmovchiligi, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktoza so‘rilishining buzilishi sindromi bo‘lgan bemorlarda hisobga olinishi kerak. Sporınya.

    Sporınya hosilalarini qabul qilayotgan bemorlarda makrolid antibiotiklarni bir vaqtda qo‘llash ergotizmning tez rivojlanishiga olib keladi. Sporınya va azitromitsin o‘rtasidagi o‘zaro ta’sir ehtimoli haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, ergotizmning nazariy ehtimoli tufayli azitromitsinni sporınya hosilalari bilan bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi.

    Superinfeksiyalar.
    Boshqa antibiotiklar kabi, sezgir bo‘lmagan organizmlar, shu jumladan zamburug‘lar keltirib chiqaradigan superinfeksiya belgilari yuzasidan kuzatuv o‘tkazish tavsiya etiladi. Deyarli barcha antibakterial preparatlar, shu jumladan azitromitsin qabul qilinganda, Clostridium difficile bilan bog‘liq diareya (CDAD) haqida xabar berilgan, uning og‘irligi yengil diareyadan o‘lim bilan yakunlanuvchi kolitgacha bo‘lishi mumkin. Antibakterial preparatlar bilan davolash yo‘g‘on ichakdagi normal florani o‘zgartiradi, bu esa C. difficile ning haddan tashqari ko‘payishiga olib keladi. C. difficile A va B toksinlarini ishlab chiqaradi, ular CDAD rivojlanishiga yordam beradi. Toksinlarni gipergeneratsiya qiluvchi C. difficile shtammlari kasallanish va o‘lim darajasining oshishiga sabab bo‘ladi, chunki bu infeksiyalar antimikrob terapiyaga chidamli bo‘lishi va kolektomiya o‘tkazishni talab qilishi mumkin. Antibiotiklar qabul qilgan barcha bemorlarda diareya rivojlanganda CDAD ehtimolini hisobga olish zarur.

    Anamnezni diqqat bilan yuritish zarur, chunki CDAD antibakterial preparatlar qabul qilingandan so‘ng 2 oy davomida namoyon bo‘lishi mumkinligi haqida xabar berilgan. Buyrak funksiyasining buzilishi. Og‘ir buyrak disfunktsiyasi bo‘lgan bemorlarda (glomerulyar filtrlatsiya tezligi <10 ml/min) azitromitsinning tizimli ekspozitsiyasi 33% ga oshgan. Yurak repolyarizatsiyasining uzayishi va QT intervali, bu yurak aritmiyasi va qorinchalar fibrillyatsiyasi (torsade de pointes) rivojlanish xavfini oshiradi, boshqa makrolid antibiotiklar bilan davolashda kuzatilgan. Azitromitsinning bunday ta’siri, repolyarizatsiya uzayishi xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda, to‘liq istisno qilinmaydi, shuning uchun quyidagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak: tug‘ma yoki qayd etilgan QT intervalining uzayishi bo‘lgan; hozirda QT intervalini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan boshqa faol moddalar bilan davolanayotgan, masalan, IA (xinidin va prokainamid) va III (dofetilid, amiodaron va sotalol) sinf antiaritmik preparatlar, tsizaprid va terfenadin, neyroleptiklar, masalan, pimozid; antidepressantlar, masalan, tsitalopram, shuningdek, ftorxinolonlar, masalan, moksifloksatsin va levofloksatsin; - elektrolit almashinuvi buzilishi bo‘lgan, ayniqsa gipokaliemiya va gipomagniemiya mavjud bo‘lsa; klinik ahamiyatli bradikardiya, yurak aritmiyasi yoki og‘ir yurak yetishmovchiligi bo‘lgan.

    Miyasteniya gravis.
    Azitromitsin bilan davolangan bemorlarda miyasteniya gravis simptomlarining kuchayishi yoki yangi miyastenik sindrom rivojlanishi haqida xabar berilgan.

    Streptokokk infeksiyalari.
    Azitromitsin umuman olganda og‘iz-halqum streptokokk infeksiyasini davolashda samarali, lekin revmatik xurujning oldini olish bo‘yicha samaradorligini ko‘rsatuvchi hech qanday ma’lumot yo‘q. Agar infeksiyani anaerob mikroorganizmlar keltirib chiqargan deb taxmin qilinsa, azitromitsin bilan birga anaerob faollikka ega antimikrob preparatni qabul qilish zarur.

    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
    Azitromitsin avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkinligi haqida dalillar yo‘q, biroq bosh aylanishi, uyquchanlik, ko‘rishning buzilishi kabi nojo‘ya reaksiyalar rivojlanish ehtimoli hisobga olinishi kerak.
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
    Azitromitsin boshqa QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan dori vositalari bilan birga buyurilganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Antatsidlar. Antatsidlarni bir vaqtda qo‘llash azitromitsinning farmakokinetikasiga ta’siri o‘rganilganda, umumiy biokiraolishlikda o‘zgarishlar kuzatilmagan, biroq azitromitsinning plazmadagi cho‘qqi konsentratsiyalari taxminan 25 % ga kamaygan. Azitromitsin kamida 1 soat oldin yoki antatsid qabul qilingandan 2 soat o‘tgach qabul qilinishi kerak. Tsetirizin. Azitromitsin va tsetirizinni bir vaqtda qo‘llash QT intervalining o‘zgarishiga ta’sir qilmaydi. Didanozin. Kunlik 1200 mg azitromitsin va didanozin bir vaqtda qo‘llanganda didanozinning farmakokinetikasiga ta’siri aniqlanmagan. Digoksin. Makrolid antibiotiklar, shu jumladan azitromitsin va P-glikoprotein substratlari, masalan, digoksin bir vaqtda qo‘llanganda, P-glikoprotein substratining qon zardobidagi darajasi oshishi haqida xabar berilgan. Shuning uchun azitromitsin va digoksin bir vaqtda qo‘llanganda, digoksinning qon zardobidagi konsentratsiyasi oshishi ehtimoli hisobga olinishi kerak. Zidovudin. Azitromitsinning 1000 mg va 1200 mg bir martalik dozalarini yoki 600 mg ko‘p martalik dozalarini qo‘llash zidovudin yoki uning glyukuronid metabolitlarining plazmadagi farmakokinetikasiga yoki siydik bilan chiqarilishiga ta’sir qilmagan. Rifabutin. Azitromitsin va rifabutin bir vaqtda qo‘llanganda ushbu preparatlarning qon zardobidagi konsentratsiyasiga ta’sir qilmagan. Azitromitsin va rifabutin bir vaqtda qo‘llanganda neytropeniya kuzatilgan. Terfenadin. Farmakokinetik tadqiqotlarda azitromitsin va terfenadin o‘rtasida o‘zaro ta’sir haqida xabar berilmagan. Ba’zi hollarda bunday o‘zaro ta’sir ehtimolini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi; biroq bunday o‘zaro ta’sir mavjudligi haqida ma’lumot yo‘q. Teofillin. Azitromitsin va teofillin bir vaqtda qo‘llanganda klinik jihatdan ahamiyatli farmakokinetik o‘zaro ta’sir haqida ma’lumot yo‘q. Triazolam. Azitromitsin 500 mg birinchi kuni va 250 mg ikkinchi kuni 0,125 mg triazolam bilan bir vaqtda qo‘llanganda, triazolam va platsebo bilan solishtirganda triazolamning barcha farmakokinetik ko‘rsatkichlariga sezilarli ta’sir ko‘rsatmagan.
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Shohruh
    ico ico ico ico ico
    Быстрая доставка, качественный товар. Рекомендую!
    06 August 2024
    0
    0
  • Feruza
    ico ico ico ico ico
    Отличные таблетки, помогли быстро справиться с простудой.
    06 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico