Faol komponent: levofloksatsin (5 mg/ml).

Aviflox infuziya uchun eritma shaklida chiqariladi.

Aviflox levofloksatsinga sezgir antibiotik mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksiyalarda qo'llaniladi:

- siydik-tashqaris tizimi infeksiyalari (endometrit, tsistit, uretrit, pielonefrit, prostatit, murakkab bo'lmagan gonoreya);

- otorinolaringologik infeksiyalar (sinusit, faringit, o'rta quloq yallig'lanishi, angina);

- pastki nafas yo'llari infeksiyalari (plevral empiyema, bronxit, pnevmoniya, o'pkada absess);

- yumshoq to'qimalar, teri infeksiyalari (piodermiya, furunkuloz, absess, flegmona);

- bo'g'imlar, suyaklar infeksiyalari (osteomielit, artrit);

- qorin bo'shlig'i organlari infeksiyalari (qorin tifida, enterokolitda, xolecistitda, peritonitda, xolangitda);

- tuberkulyoz.

Aviflox bemorlarga levofloksasinga yoki boshqa xinolon antibiotiklarga ma'lum bo'lgan gipersensitivlikda kontrendikatsiyalangan. Levofloksasin infuziya uchun eritmasi quyidagi hollarda qo'llanilmasligi kerak: epilepsiyasi bo'lgan bemorlarda.

Ftorxinolon antibiotiklarini qabul qilish natijasida paylarda muammolari bo'lgan bemorlar anamnezida. Bolalar yoki o'smirlar. Homiladorlik davrida. Emizikli ayollarda. 

 

Levofloksasinning 500 mg dozasini 60 daqiqalik tomir ichiga yuborilgandan so‘ng sog‘lom ko‘ngillilarda plazmadagi o‘rtacha cho‘qqi konsentratsiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil etdi. Levofloksasinning 500 mg bir martalik tomir ichiga yuborilgandan keyingi farmakokinetik xususiyatlari quyidagicha: Smax 6,2±1,0 mkg/ml, Tmax - 1,0±0,1 soat, yarim chiqarilish davri 6,4±0,7 soat. Levofloksasinning farmakokinetikasi chiziqli va bashorat qilinadigan bo‘lib, bir martalik va ko‘p martalik yuborishda ham shunday bo‘ladi. Tomir ichiga yuborilgandan keyingi levofloksasin plazmadagi konsentratsiya profili tabletkali qabul qilingandagi bilan o‘xshash, shuning uchun og‘iz orqali va tomir ichiga yuborish yo‘llari o‘zaro almashtirilishi mumkin. Levofloksasinning o‘rtacha taqsimlanish hajmi 500 mg tomir ichiga bir martalik va ko‘p martalik yuborilgandan so‘ng 89 dan 112 l gacha.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 30-40% ni tashkil etadi. Levofloksasinning o‘rtacha yakuniy yarim chiqarilish davri bir martalik yoki ko‘p martalik dozadan so‘ng 6 dan 8 soatgacha. Levofloksasin organ va to‘qimalarga yaxshi kirib boradi: o‘pka, bronx shilliq qavati va balg‘am, siydik-tanosil tizimi organlari, shu jumladan prostata bezi, suyak to‘qimasi, orqa miya suyuqligi, polimorf yadroviy leykotsitlar, alveolyar makrofaglar. Levofloksasin asosan o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. Jigarda kichik qismi oksidlanadi va/yoki dezatsetillanadi. Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng qabul qilingan dozaning taxminan 87% 48 soat ichida o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi. 72 soat davomida najasda 4% dan kam aniqlangan.

 

Temir, kaltsiy, sink yoki magniy ionlari levofloksasin va boshqa ftorxinolon antibiotiklari bilan birikib, ularning ichakdan qonga so‘rilishiga to‘sqinlik qilishi mumkin. Shu sababli, temir, kaltsiy, sink yoki magniy saqlovchi preparatlarni (masalan, antatsidlar) levofloksasin qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soatdan keyin qabul qilish kerak. Ushbu minerallarni o‘z ichiga olgan va levofloksasin bilan xuddi shunday o‘zaro ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan boshqa preparatlarga sukralfat (karafat) va didanozin (videx, videx EC) kiradi. Nosteriod yallig‘lanishga qarshi preparatlarni (NYaQP) levofloksasin bilan bir vaqtda qabul qilish markaziy asab tizimini qo‘zg‘alish xavfini oshirishi mumkin, bu esa haddan tashqari qo‘zg‘alishga olib kelishi mumkin.

Shuningdek, ftorxinolon antibiotiklari va qandli diabetga qarshi preparatlar buyurilgan bemorlarda qonda shakar darajasining o‘zgarishi (oshishi va kamayishi) haqida xabarlar bo‘lgan. Ftorxinolon antibiotiklarini qabul qilish qonda teofillin (teodur), siklosporin (sandimmun, neoral) darajasining oshishiga va varfarin (kumarinni) ta’sirini o‘zgartirishga olib kelishi mumkin. 

 

Levofloksasin qo‘llashni boshlashdan oldin, ushbu preparatga; yoki xinolonlar guruhi antibiotiklariga, masalan, tsiprofloksasin, gatifloksasin, gemifloksasin yoki moksifloksasinga allergiyangiz borligi haqida davolovchi shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering; yoki boshqa allergiya turlari haqida ham xabar bering. Ushbu preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin, kasallik tarixingiz haqida, ayniqsa, miya buzilishlari yoki asab tizimi kasalliklari (masalan, miya arterioskleroz, o‘smalar, bosh ichki bosimining oshishi), yurak kasalliklari (masalan, kardiomiopatiya, puls tezligining pasayishi, qorinchalar fibrillyatsiyasi-flutteri, Qtc intervalining uzayishi), tutqanoq, buyrak kasalliklari, mushaklar/bo‘g‘imlar/paylar bilan bog‘liq muammolar, elektrolitlar muvozanatining buzilishi (masalan, kaliy darajasining pastligi) haqida davolovchi shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering. Ushbu preparatni qo‘llash fotosensitivlikni oshirishi mumkin. Quyoshda, solyariyda yoki ultrabinafsha nurlanish ostida uzoq vaqt bo‘lishdan saqlaning. Quyoshdan himoyalovchi kremlardan foydalaning va tashqarida bo‘lganingizda quyoshdan himoyalovchi kiyim kiying.

Saxarli diabeti bo‘lgan, insulin yoki og‘iz orqali qabul qilinadigan antidiyabetik preparatlar (masalan, gliburid) qabul qilayotgan bemorlarda infeksion kasallik yoki levofloksasin qabul qilish natijasida qonda glyukoza darajasining o‘zgarishi kuzatilishi mumkin. Levofloksasin qabul qilinayotganda qonda glyukoza darajasini muntazam monitoring qilish zarur, qonda shakar darajasining oshishi yoki pasayishi simptomlari paydo bo‘lsa, davolovchi shifokoringizga xabar bering. Qonda shakar darajasining oshishi simptomlariga chanqoqning kuchayishi va siydik ajralishining tezlashishi kiradi. Qonda shakar darajasining pasayishi simptomlariga bosh aylanishi, ochlik hissi, terlash va yurak urishining tezlashishi kiradi.

Ushbu preparat keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi, chunki ular nojo‘ya ta’sirlarga (masalan, paylar bilan bog‘liq muammolar, ayniqsa, bemorlarga bir vaqtda prednizon kabi kortikosteroid preparatlar buyurilgan bo‘lsa) nisbatan sezgirroq bo‘ladi. 
 

Bola yoshidagi bemorlarda qo‘llanilishi

Ushbu preparat bolalarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Batafsil ma’lumot olish uchun davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.

Homiladorlik va emizish davrida

Ushbu preparatni homiladorlik davrida faqat haqiqiy zarurat bo‘lsa qo‘llash mumkin. Ushbu preparatni qo‘llashning xavf va foydasini davolovchi shifokoringiz bilan muhokama qiling. O‘xshash sinfdagi preparatlar haqidagi ma’lumotlarga asoslanib, levofloksasin ona sutiga o‘tishi mumkin. Ushbu preparat bilan davolash vaqtida emizish tavsiya etilmaydi. Emizishni boshlashdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing. 

 O‘tkir dozani oshirib yuborish holatida, me’da yuvish amalga oshirilishi kerak. Bemor kuzatuv ostida bo‘lishi va yetarli miqdorda suyuqlik qabul qilishi lozim. Levofloksasin gemodializ yoki peritoneal dializda samarali chiqarilmaydi