Одна таблетка содержит
активное вещество -  кислота ацетилсалициловая - 0,5 г,
вспомогательные вещества: кислота лимонная, крахмал картофельный, тальк.                 

  лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в том числе  синдром Дресслера)
- болевой синдром (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, миалгия, арталгия, альгодисменорея)
- продолжительная «аспириновая десенситизация»  для формирования стойкой толерантности к нестероидным противовоспалительным препаратам  у больных с астмой, индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты
 в качестве антиагрегантного лекарственного средства 
- ишемическая болезнь сердца
-профилактика повторного инфаркта миокарда, ишемии мозга и ишемического инсульта (у мужчин)
- профилактика и лечение тромбоэмболий у больных с протезированными  клапанами сердца, при неатеросклеротических поражениях коронарной артерии, аортоартериите, клапанных митральных пороках сердца и мерцательной  аритмии
- рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, инфаркт легкого,  острый тромбофлебит 

 - гиперчувствительность к любому компоненту препарата, в том числе "аспириновая" астма, "аспириновая" триада   
- геморрагические диатезы (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазия, тромбоцитопеническая пурпура)
- расслаивающая анервизма аорты 
- декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность
- острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные заболевания желудочно- 
  кишечного тракта (в том числе желудочно-кишечные кровотечения) 
- почечная и печеночная недостаточность  
- исходная гипопротромбинемия, дефицит витамина К, тромбоцитопения
- подагра
- I и III триместр беременности и период лактации
- детский и подростковый возраст до 15 лет 

 Ацетилсалициловую кислоту принимают внутрь, после приема пищи, запивая большим количеством жидкости - водой, молоком или минеральной водой.
Взрослым и детям старше 15 лет с массой тела 50 кг и более при лихорадочном и болевом синдроме рекомендуется принимать по 0,25 – 0,5 г (1/2-1таб.) 3 - 6 раз в сутки. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов. Максимальная разовая доза  1 г. Максимальная суточная доза составляет 3,0 г. 
Если при приеме препарата ацетилсалициловой кислоты в течение 5 дней болевой синдром или в течение 3 дней повышенная температура сохраняются, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При динамических нарушениях кровообращения у мужчин, церебральных тромбоэмболиях, в т.ч. для профилактики рецидивов – 0,25 г/сут (1/2 таблетки)- 0,5 г/сут (1 таблетка), с постепенным увеличением максимально до 1,0 г/сут., для профилактики тромбозов и эмболий назначают 0,5 г 1 раз в сутки; для улучшения реологических свойств крови назначают 0,125 г/сутки (1/4 таблетки) - 0,25  г/сутки (1/2 таблетки) в течение нескольких месяцев. 

 - головокружение, шум в ушах, снижение слуха
- НПВС-гастропатия: боли в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота, тяжелые кровотечения в ЖКТ
- тромбоцитопения, анемия, лейкопения
- синдром Рейе/Рея (прогрессирующая энцефалопатия: тошнота и неукротимая рвота, нарушение дыхания, сонливость, судороги; жировая инфильтрация печени, гипераммониемия, повышение уровня АСТ, АЛТ)
- аллергические реакции: отек гортани, бронхоспазм, крапивница, «аспириновая» бронхиальная астма и «аспириновая» триада (эозинофильный ринит, рецидивирующий полипоз носа, гиперпластический синусит)
При длительном применении:
- интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением креатинина в крови и гиперкальциемией, острая почечная недостаточность, нефротический синдром
- папиллярный некроз
- заболевания крови (анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура)
- асептический менингит
- усиление симптомов застойной сердечной недостаточности, отеки
- повышение уровня аминотрансфераз в крови 

После приема внутрь Ацетилсалициловая кислота превращается в основной метаболит – салициловую кислоту. Всасывание ацетилсалициловой  и салициловой кислот в пищеварительном тракте происходит быстро и полностью. Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 10-20 мин (ацетилсалициловая кислота) или 45-120 мин (общий уровень салицилатов). Степень связывания кислот белками плазмы зависит от концентрации, которая составляет 49-70 % для ацетилсалициловой кислоты и 66-98 % - для салициловой. 50 % введенной дозы препарата метаболизируется при первичном прохождении через печень. 
Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, а также определяется в грудном молоке и синовиальной жидкости. 
Метаболитами ацетилсалициловой и салициловой кислот являются глицинконъюгант салициловой кислоты, гентизиновая кислота и ее глицинконъюгант. Биотрансформация салицилатов происходит преимущественно в печени с образованием 4-х основных метаболитов, обнаруживаемых во многих  тканях и моче. Экскреция салицилатов осуществляется преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененной форме (60%) и в виде метаболитов. Скорость экскреции зависит от дозы – при приеме небольших доз период полувыведения составляет 2-3 часа, а с увеличением дозы может возрастать до 15-30 часов. У новорожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых. Противовоспалительный эффект препарата наступает через 1-2 дня приема (после создания в тканях постоянного терапевтического уровня салицилатов, который составляет примерно 150-300 мкг/мл), достигает максимума при концентрации 20-30 мг% и сохраняется весь период применения.    

 При совместном применении ацетилсалициловой кислоты с препаратами вальпроевой кислоты, цефалоспоринами или антикоагулянтами повышается риск развития кровотечения. При одновременном применении препарата и НПВС усиливаются основные и побочные явления  последних.
На фоне лечения препаратом усугубляется побочное действие метотрексата (при приеме последнего больше 15 мг/нед. – ацетилсалициловая кислота противопоказана).
При одновременном применении с пероральными гипогликемизирующими препаратми – производными сульфонилмочевины – происходит усиление гипогликемического эффекта.
При одновременном применении с глюкокортикостероидами, употреблении алкоголя повышается риск желудочно-кишечных кровотечений.
Препарат ослабляет действие спиронолактона, фуросемида, гипотензивных и противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Назначение антацидных средств на фоне лечения препаратом (особенно в дозах более 3,0 г для взрослых и более 1,5 г для детей) может вызвать снижение высокого устойчивого уровня салицилата в крови. 

 Ацетилсалициловая кислота увеличивает риск развития кровотечений даже при приеме малых доз и в течение нескольких дней после ее приема. Перед любым хирургическим вмешательством проинформируйте лечащего врача, хирурга, анестезиолога или стоматолога о приеме препарата ацетилсалициловой кислоты. За 5-7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде). Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь. 
При одновременном проведении противосвертывающей терапии ацетилсалициловой кислотой в небольших дозах, снижается выведение мочевой кислоты, что может быть причиной подагры. 
Применение в педиатрии 
Не назначают препарат ацетилсалициловой кислоты детям и подросткам в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, с заболеваниями, сопровождающимися гипертермией в связи с опасностью развития синдрома Рейе/Рея. 
Беременность и лактация 
Во II триместре применяется по строгим показаниям и только под контролем врача.