Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Asetilsalitsil kislotasi 0,5 No 10
Asetilsalitsil kislotasi 0,5 No 10
Ishlab chiqaruvchi: Ирбит ХФЗ
Yaroqlilik muddati: 4 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    6 yoshdan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Retseptsiz beriladi
ico ico ico ico ico
0 sharhlarni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari asetilsalitsil kislotasi 0,5 no 10
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    0,5 g
  • Yaroqlilik muddati
    4 yil
  • Qadoqdagi soni
    10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Retseptsiz beriladi
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     
    1 tabletka tarkibida:

    faol modda: asetilsalisil kislotasi - 500 mg;

    yordamchi moddalar: kartoshka kraxmal, kaltsiy stearati yoki magniy stearati, talq, stearin kislotasi, limon kislotasi. 
  • Qo'llanilishi
     
    • revmatizm, infektsion-allerjik miyokardit, revmatik poliartit va boshqa yallig'lanish kasalliklari, turli kelib chiqishdagi og'riq sindromi zaif va o'rtacha intensivlikda (nevralgiya, mialgiya, bosh og'rig'i);
    • trombozlar va emboliyalarni oldini olish, miyokard infarkti uchun ikkinchi profilaktika;
    • infektsion-yallig'lanish kasalliklarida isitma;
    • sovuq urish va boshqa infektsion-yallig'lanish kasalliklarida tana haroratining oshishi (katta yoshdagi va 15 yoshdan katta bolalarda).
     
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
     
    • asetilsalisil kislotasiga va boshqa NPLlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga oshkora sezuvchanlik;
    • eroziv-yarali zararlanishlar oshqozon-ichak trakti (OIT) (og'ir fazada); - oshqozon-ichak qon ketishi;
    • gemorragik diatezlar;
    • metotreksatni haftasiga 15 mg va undan ko'p dozada birgalikda qo'llash;
    • bronxial astma, qaytalanadigan burun polipozi va atrofdagi bo'shliqlar va asetilsalisil kislotasiga tolarish;
    • salitsilatlar va boshqa NPLlar qabul qilish bilan indutsiyalangan bronxial astma;
    • homiladorlik (I va III trimester), emizish davri;
    • 250 mg tabletlar uchun 3 yoshgacha, 500 mg tabletlar uchun 6 yoshgacha bolalar.

    Preparat 15 yoshgacha bo'lgan bolalarga virusli infektsiyalar sababli o'tkir respirator kasalliklar bilan tavsiya etilmaydi, Rey sindromi (ensefalopatiya va o'tkir jigarning yog'li distrofiyasi bilan o'tkir jigarning yetishmovchiligi) rivojlanish xavfi tufayli.

    Diqqat bilan:

    • antikoagulyantlar bilan birgalikda davolashda, podagra, oshqozon yarasi va/yoki o'n ikki barmoq ichak (tarixda), shu jumladan surunkali yoki qaytalanadigan oshqozon yarasi, yoki oshqozon-ichak qon ketishlari epizodlari;
    • buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, g'lukoz-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi;
    • giperurikemiya, bronxial astma, surunkali obstruktiv o'pka kasalligi, chang allergiyasi, burun polipozi, dori allergiyasi, metotreksatni haftasiga 15 mg dan kam dozada birgalikda qabul qilish, homiladorlik (II trimester).
     
  • Qo'llash usuli
     
    Ichki, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun bir martalik dozasi 0,25-0,5 g, maksimal bir martalik doza - 1,0 g (2 ta 0,5 g tabletkalar), maksimal sutkalik doza 3,0 g (6 ta 0,5 g tabletkalar).

    3 yoshdan oshgan bolalarga, virusli infeksiyalar sababli o'tkir nafas yo'llari kasalliklaridan tashqari, Reye sindromi (ensefalopatiya va o'tkir jigarning yog'li distrofiyasi bilan jigarning yetishmovchiligi) rivojlanish xavfi tufayli, bir martalik doza 0,125 g (500 mg ning 1/4 tabletkasi); 6 yoshdan boshlab 0,25 g tabletkalarda bir marta qabul qilish mumkin (500 mg ning 1/2 tabletkasi).

    Bir martalik dozaning qabul qilish chastotasi va vaqti zaruratga qarab sutkada 3-4 marta, kamida 4 soatlik interval bilan qabul qilinishi mumkin.

    Dori qabul qilish rejimiga muntazam rioya qilish, haroratning keskin oshishini oldini olish va og'riq sindromining intensivligini kamaytirishga yordam beradi.

    Davolash davomiyligi (shifokor bilan maslahatlashmasdan) og'riq qoldiruvchi vosita sifatida 7 kundan oshmasligi va isitma tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan oshmasligi kerak. 
  • Nojo´ya ta´sirlar
     
    Ovqat hazm qilish tizimidan: ishtahaning pasayishi, qorin og'rig'i, yurak qizishi, qayt qilish, aniq (qonli qayt qilish, qatron ko'rinishidagi najas) yoki yashirin oshqozon-ichak qon ketishi belgilari, bu temir yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin, oshqozon-ichak tizimining eroziya-yarali zararlanishlari (shu jumladan, perforatsiya bilan), bitta holatlar - jigar funksiyasining buzilishi (jigar transaminazlarining oshishi), diareya.

    Markaziy nerv tizimidan: bosh aylanishi, quloqlarda shovqin (odatda, ortiqcha dozani ko'rsatadi); uzoq muddatli qo'llanilishida - bosh og'rig'i, ko'rishning buzilishi, eshitishning pasayishi, aseptik meningit.

    Yurak-qon tomir tizimidan: uzoq muddatli qo'llanilishida - surunkali yurak yetishmovchiligining belgilari kuchayishi.

    Qon tomir tizimidan: qon ketish xavfini oshishi, bu asetilsalisil kislotasining trombositlar agregatsiyasiga ta'sirining natijasidir, trombositopeniya, anemiya, leykopeeniya.

    Siydik chiqarish tizimidan: buyrak funksiyasining buzilishi; uzoq muddatli qo'llanilishida - interstitsial nefrit. prerenal azotemiya, qon ichidagi kreatinin miqdorining oshishi va giperkaltsiyemiya. papillyar nekroz, o'tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, shishlar.

    Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, anafilaktik reaksiyalar, bronxospazm, Kvinke shishi, Rey sindromi (ensefalopatiya va jigarning o'tkir yog'li distrofiyasi, jigar yetishmovchiligining tez rivojlanishi bilan).

    Shunday simptomlar paydo bo'lganda, preparatni qabul qilishni to'xtatish va darhol davolovchi shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.
  • Farmakologik xususiyatlari
     
    Qon-tomirni yengillashtiruvchi, isitma tushiruvchi, shuningdek, og'riq qoldiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

    Og'riq qoldiruvchi ta'sir gipotalamik og'riq sezgirligi markazlariga ta'siri bilan bog'liq, shuningdek, salitsilatlarning bradikininning algogen ta'sirini kamaytirish qobiliyati bilan bog'liq.

    Isitma tushiruvchi ta'sir gipotalamusdagi termoregulyatsiya markazlariga ta'siri bilan bog'liq. Kamroq antikoagulyant faolligiga ega, lekin trombositlarning agregatsiyasini aniq bostiradi.

    Acetilsalisil kislotasining yallig'lanishga qarshi ta'siri yallig'lanish joyida jarayonlarga ta'siri bilan, kapillyarlarning o'tkazuvchanligini kamaytirish, hialuronidaza faolligini pasaytirish, ATP hosil bo'lishini to'xtatish orqali yallig'lanish jarayonining energiya ta'minotini cheklash va boshqalar bilan izohlanadi.

    Biroq, yallig'lanishga qarshi ta'sir mexanizmidagi asosiy ahamiyat prostaglandinlarning biosintezini inhibe qilish orqali, siklooksigenaza fermentini (na COX-1, na COX-2) inaktivatsiya qilish natijasida prostaglandinlar, prostatsiklinlar va tromboksanlarning sintezini buzilishidir.

    Oshirilgan dozada qo'llanilganda, preparat jigarni prothrombin sintezini inhibe qilishi va prothrombin vaqtini oshirishi mumkin. 

  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    • metotreksat bilan haftasiga 15 mg yoki undan ko'p dozada qabul qilinganda metotreksatning gemolitik sitotoksikligi oshadi (metotreksatning buyrak klirensi pasayadi va metotreksat plazma oqsillari bilan bog'lanishida salitsilatlar bilan almashtiriladi);
    • antikoagulyantlar, masalan, geparin bilan trombositlar funksiyasining buzilishi, oshqozon-ichak yo'llarining shilliq qavatining shikastlanishi, antikoagulyantlarning (to'g'ridan-to'g'ri emas) plazma oqsillari bilan bog'lanishidan chiqarilishi natijasida qon ketish xavfi oshadi;
    • boshqa no steroid yallig'lanishga qarshi dorilar bilan sinergik ta'sir natijasida oshqozon va o'n ikki barmoq ichakdan yaralar va qon ketishlarining paydo bo'lish xavfi oshadi;
    • urikozuriy dorilar, masalan, benzbromaron bilan urikozuriy ta'sir pasayadi;
    • digoksin bilan digoksin konsentratsiyasi buyrak ekskresiyasining pasayishi natijasida oshadi;
    • gipoglikemik dorilar bilan gipoglikemik dorilarning gipoglikemik ta'siri acetilsalisil kislotasining gipoglikemik ta'siri natijasida oshadi;
    • trombolitiklar guruhi dorilari bilan oxirgisining fibrinolitik ta'sirini kuchaytiradi va qon ketish xavfini oshiradi;
    • gipokortikosteroidlar bilan, gidrokortizonni hisobga olmaganda, Addison kasalligi uchun almashtirish terapiyasi sifatida ishlatilganda gipokortikosteroidlar bilan salitsilatlarning qonidagi konsentratsiyasi oshirilishi natijasida pasayadi;
    • angiotenzin - aylantiruvchi ferment inhibitori bilan glomerulyar filtratsiya prostaglandinlar sintezini inhibe qilish natijasida pasayadi va natijada antihipertensiv ta'sir pasayadi;
    • valproik kislota bilan valproik kislota toksikligi oshadi;
    • gipokortikosteroidlar, etanol (alkogol ichimliklari) va etanolni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan oshqozon-ichak yo'llarining shilliq qavatiga zarar etkazish xavfi oshadi, oshqozon-ichak qon ketishlarining rivojlanish xavfi oshadi;
    • narkotik analgetiklar, to'g'ridan-to'g'ri antikoagulyantlar va antitrombotsitlar, sulfanilamidlar (shu jumladan ko-trimoksazol - ularning faoliyatini va toksikligini oshiradi), triiodtironin (faoliyatini oshiradi va oxirgisining nojo'ya ta'sirlarining rivojlanish xavfini oshiradi) ta'sirlarini kuchaytiradi;
    • gipotenziya dorilarining ta'sirini, diuretiklar (spironolakton, furosemid) pasaytiradi;
    • barbituratlar, litiy tuzlarining plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi;
    • magneziy va/yoki alyuminiy o'z ichiga olgan antatsidlar acetilsalisil kislotasining so'rilishini sekinlashtiradi va yomonlashtiradi;
    • mielotoksik dorilar dori vositasining gepatotoksikligini kuchaytiradi.
     
  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Acetilsalisil kislotasi bronxospazm, bronxial astma hujumlari yoki boshqa yuqori sezgirlik reaksiyalarini keltirib chiqarishi mumkin.

    Xavf omillari bronxial astma, burun poliplari, isitma, surunkali bronxopulmoner kasalliklar, allergiya anamnezida (allergik rinittlar, terida toshmalar) mavjudligi hisoblanadi.

    Acetilsalisil kislotasi qon ketishiga moyillikni oshirishi mumkin, bu esa trombositlarning agregatsiyasiga ta'sir ko'rsatishi bilan bog'liq. Bu jarrohlik aralashuvlari, shu jumladan, tish olib tashlash kabi kichik aralashuvlar zarur bo'lganda hisobga olinishi kerak.

    Jarrohlik aralashuvi oldidan, operatsiya davomida va operatsiyadan keyin qon ketishini kamaytirish maqsadida, preparatni 5-7 kun oldin to'xtatish va shifokorni xabardor qilish kerak.

    Bola uchun acetilsalisil kislotasini o'z ichiga olgan preparatlarni buyurish mumkin emas, chunki virusli infeksiya holatida Rey sindromi rivojlanish xavfi oshadi. Rey sindromining simptomlari davomli qusish, o'tkir ensefalopatiya, jigar kattalashishidir.

    Acetilsalisil kislotasi organizmdan sidik kislota chiqarilishini kamaytiradi, bu esa predispozitsiyalangan bemorlarda o'tkir podagra hujumiga sabab bo'lishi mumkin.

    Davolash davrida etanol iste'mol qilishdan saqlanish kerak.

    Preparat bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi va muddati o'tganidan keyin iste'mol qilinmasligi kerak.


    Homiladorlik va emizish davri
    Acetilsalisil kislotasi teratogen ta'sirga ega; I trimestrda qo'llanilganda yuqori teshikning bo'linishiga olib keladi; III trimestrda tug'ruq faoliyatini to'xtatadi (prostaglandinlar sintezini inhibe qilish), homilada arteriyal ductning erta yopilishi, o'pka qon tomirlarining gipertrofiyasi va "kichik" qon aylanishida gipertoniya keltirib chiqaradi. Bu ona suti bilan ajraladi, bu esa bolada trombositlar funksiyasining buzilishi natijasida qon ketish xavfini oshiradi.

    Agar emizish davrida preparatni qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.


    Transport vositalarini va diqqatni talab qiladigan mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
    Preparatni qabul qilishning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarishga ta'siri aniqlanmagan. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Belgilari: o‘rtacha og‘irlikda qayt qilish, quloqda shovqin, eshitish buzilishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va ongni chalkashtirish.

    Ushbu belgilarning barchasi dori dozasi kamaytirilganda yoki dori to‘xtatilganda o‘tadi.

    Og‘ir dozadan oshirish isitma, giperventilyatsiya, ketoatsidoz, respirator alkaloz, metabolik atsidoz, koma, kardiogen shok, nafas yetishmovchiligi, kuchli gipoglikemiya.

    Surunkali dozadan oshirishda, plazmada aniqlangan konsentratsiya, zaharlanish og‘irligi bilan yaxshi bog‘lanmaydi.

    Surunkali zaharlanish rivojlanish xavfi eng yuqori yoshli shaxslar orasida, bir necha kun davomida 100 mg/kg/kundan ortiq qabul qilganda kuzatiladi. Bolalar va qariyalar orasida salitsilizmning dastlabki belgilari har doim sezilmaydi, shuning uchun qon plazmasida salitsilatlar konsentratsiyasini davriy ravishda aniqlash maqsadga muvofiqdir, 70 mg % dan yuqori daraja o‘rtacha yoki og‘ir zaharlanishni ko‘rsatadi; 100 mg % dan yuqori - juda og‘ir, prognoz jihatidan noqulay.

    O‘rtacha va og‘ir zaharlanishda shifoxonaga yotqizish zarur.

    Davolash: shifoxonaga yotqizish, oshqozon yuvish, faol uglerod qabul qilish, kislota-asos muvozanatini monitoring qilish, siydikni alkali qilish, siydik pH ni 7,5-8 orasida olish uchun (majburiy alkali diurez, agar plazma qonida salitsilat konsentratsiyasi 500 mg/l (3,6 mmol/l) dan yuqori bo‘lsa, kattalarda yoki 300 mg/l (2,2 mmol/l) dan yuqori bo‘lsa, bolalarda erishilgan hisoblanadi), gemodializ, suyuqlik yo‘qotilishini qoplash, simptomatik terapiya.

    Qariyalar bemorlarida ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak, chunki intensiv suyuqlik infuziyasi o‘pka shishiga olib kelishi mumkin.

    Siydikni alkali qilish uchun asetazolamidni qo‘llash tavsiya etilmaydi (bu atsidozga olib kelishi va salitsilatlarning toksik ta'sirini kuchaytirishi mumkin).

    Gemodializ salitsilatlar konsentratsiyasi 100-130 mg % dan yuqori bo‘lganda ko‘rsatiladi. Surunkali zaharlanishda - 40 mg % va pastda ko‘rsatmalar mavjud bo‘lsa (refrakter atsidoz, holatning progressiv yomonlashuvi, markaziy nerv tizimining og‘ir zararlanishi, o‘pka shishi va buyrak yetishmovchiligi).

    O‘pka shishi bo‘lganda - kislorod bilan boyitilgan aralashma bilan sun'iy nafas olish. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico