1 tabletka tarkibida Faol modda atsetilsalitsil kislotasi - 500 mg; Yordamchi moddalari kartoshka kraxmali – 81,78 mg; talk – 12 mg; limon kislotasi – 0,22 mg; kalsiy stearati – 6 mg.

O‘rtacha yoki kuchsiz ifodalangan og‘riq sindromining simptomatik davolashida bosh og‘rig‘i (shu jumladan abstinent sindromda), tish og‘rig‘i, orqa va mushak og‘rig‘i, bo‘g‘im og‘rig‘i, hayz paytidagi og‘riq. «Sovuq» va boshqa infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida (kattalar va 15 yoshdan katta bolalarda) tana haroratining ko‘tarilishi.

- me'da-ichak yo'lining eroziyali-yarali shikastlanishlari (kuchayish bosqichida); - me'da-ichak qon ketishi; - gemorragik diatez; - atsetilsalisil kislotasiga, boshqa salisilatlarga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik; - salisilatlar va nosteroid yallig'lanishga qarshi preparatlarni qabul qilish bilan induktsiyalangan bronxial astma. - metotreksat bilan birga qo'llash (haftasiga 15 mg va undan ko'p dozada). - homiladorlikning I va III trimestrlari va emizish davri; - bronxial astma, burun va burun atrofidagi bo'shliqlarning qaytalanuvchi polipozi va atsetilsalisil kislotasiga to'liq yoki to'liq bo'lmagan murosasizlikning birikmasi; - 6 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun). Preparat 15 yoshgacha bo'lgan bolalarga virusli infeksiyalar bilan bog'liq o'tkir respirator kasalliklarda Rey sindromi (ensefalopatiya va o'tkir yog'li jigar distrofiyasi, o'tkir jigar yetishmovchiligi bilan) rivojlanish xavfi tufayli buyurilmaydi. Ehtiyotkorlik bilan - birga antikoagulyantlar bilan davolashda, podagra, me'da va/yoki o'n ikki barmoqli ichak yarasi (anamnezda), shu jumladan surunkali yoki qaytalanuvchi yara kasalligi yoki me'da-ichak qon ketishi epizodlari; - buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; - giperyurikemiya, bronxial astma, surunkali obstruktiv o'pka kasalligi, pichan isitmasi, burun polipozi, dori allergiyasi, metotreksatni haftasiga 15 mg dan kam dozada birga qabul qilish, homiladorlik (II trimestr).

Ichkariga ovqatdan keyin suv, sut yoki ishqoriy mineral suv bilan qabul qilinadi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun bir martalik doza 0,25-0,5 g, kattalar uchun maksimal bir martalik doza 1,0 g (0,5 g dan 2 tabletka), maksimal sutkalik doza 3,0 g (0,5 g dan 6 tabletka), zaruriyat tug‘ilganda bir martalik doza kuniga 3-4 marta, kamida 4 soatlik interval bilan qabul qilinishi mumkin. 6 yoshdan boshlab bolalarga, o‘tkir respirator kasalliklar, virusli infeksiyalar sababli rivojlanadigan Rey sindromi (ensefalopatiya va jigar yog‘li distrofiyasi bilan o‘tkir jigar yetishmovchiligi) xavfi tufayli bundan mustasno, bir martalik doza 0,25 g (0,5 g dan 1/2 tabletka) ni tashkil etadi, maksimal sutkalik doza - kuniga 1,5 g dan oshmasligi kerak. Davolash davomiyligi (shifokor bilan maslahatlashmasdan) og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan, isitmani tushiruvchi vosita sifatida esa 3 kundan oshmasligi kerak.

Markaziy asab tizimi tomonidan bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, ko‘rishning buzilishi, eshitish o‘tkirligining pasayishi, quloqda shovqin, aseptik meningit. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, ishtahaning pasayishi, gastralgiya, diareya, ovqat hazm qilish tizimining eroziya-yarali shikastlanishlari, ovqat hazm qilish tizimidan qon ketishi. Buyraklar tomonidan buyrak funksiyasining buzilishi; interstitsial nefrite, prerenal azotemiya (qonda kreatinin miqdorining oshishi va giper-kaltsiemiya), papillyar nekroz, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, shishlar. Jigar tomonidan jigar funksiyasining buzilishi, Rey sindromi (ensefalopatiya va jigar yog‘li distrofiyasi bilan jigar yetishmovchiligining tez rivojlanishi), “jigar” transaminazalarining faolligining oshishi. Qon yaratilish tizimi tomonidan trombotsitopeniya, anemiya, leyopeniya, gipokoagulyatsiya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan surunkali yurak yetishmovchiligi simptomlarining kuchayishi. Allergik reaksiyalar teri toshmasi, angionevrotik shish, bronxospazm. Bunday simptomlar paydo bo‘lsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va darhol davolovchi shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Preparat og'riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi, yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi, bu tsiklooksigenaza 1 va 2 ni, prostaglandinlar sintezida ishtirok etuvchi fermentlarni, ingibitsiyalash bilan bog'liq. Atsetilsalisil kislotasi trombotsitlar agregatsiyasini ingibitsiyalaydi, tromboksan A2 sintezini bloklaydi.

Bolalarga, virusli infeksiyalar bilan bog‘liq bo‘lgan o‘tkir nafas yo‘llari kasalliklari istisno qilingan hollarda, atsetilsalisil kislotasi saqlovchi preparatlarni buyurish mumkin, chunki virusli infeksiya holatida Reyye sindromi rivojlanish xavfi oshadi. Reyye sindromining simptomlari uzoq davom etuvchi qusish, o‘tkir ensefalopatiya, jigar kattalashuvi hisoblanadi. Atsetilsalisil kislotasi bronxospazm rivojlanishini qo‘zg‘atishi va bronxial astma xurujini yoki boshqa allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Xavf omillari sifatida bemorda bronxial astma anamnezda bo‘lishi, pichan isitmasi, burun polipozi, nafas olish organlarining surunkali kasalliklari, shuningdek, boshqa preparatlarga (masalan, qichishish, toshma, boshqa teri reaksiyalari) allergik reaksiyalar mavjudligi hisoblanadi. Atsetilsalisil kislotasining trombotsitlar agregatsiyasini bostirish qobiliyati jarrohlik aralashuvlari vaqtida va undan keyin (kichik jarrohlik aralashuvlari, masalan, tish sug‘urilishi kabi) qon ketishining kuchayishiga olib kelishi mumkin. Atsetilsalisil kislotasi yuqori dozalarda qo‘llanilganda qon ketish xavfi oshadi. Past dozalarda atsetilsalisil kislotasi siydik kislotasining chiqarilishini kamaytiradi, bu esa dastlab past chiqarilish darajasiga ega bo‘lgan bemorlarda podagra rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Preparatni bolalar uchun yetib bo‘lmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

yengil (bir martalik doza 150 mg/kg dan kam) va o‘rtacha (150-300 mg/kg) og‘irlik darajasida ko‘ngil aynishi, qusish, quloqda shovqin, eshitishning pasayishi hissi, ko‘rishning buzilishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, sustlik, umumiy holsizlik, isitma. Ushbu simptomlar doza kamaytirilganda yoki preparat bekor qilinganda o‘tib ketadi.