1 tabletkada: faol modda: kaliy lozartan - 25 mg yoki 50 mg; yordamchi modda: laktosa monogidrat 103 mg, mikrokristallik sellyuloza 30 mg, povidon 7 mg, magniy stearat 2 mg, kroskarmelloza natriy 8 mg.

Arterial gipertoniya. Arterial gipertoniya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o‘limi, insult va miokard infarkti umumiy chastotasining kamayishi bilan namoyon bo‘ladi. 2-tip qandli diabet va proteinuriyali bemorlarda buyraklarni himoya qilish – buyrak yetishmovchiligi rivojlanishini sekinlashtirish, bu giperkreatininemiya chastotasining, terminal bosqich XPN rivojlanish chastotasining (gemodializ yoki buyrak transplantatsiyasini talab qiladigan), o‘lim ko‘rsatkichlarining, shuningdek proteinuriya darajasining kamayishi bilan namoyon bo‘ladi. Surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida, AYaF ingibitorlariga toqat qilmaslik yoki ularning samaradorligi yetarli bo‘lmaganda).

homiladorlik, laktatsiya; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar yoshi; lozartanga yuqori sezuvchanlik.

Ichkariga qabul qilish uchun o'rtacha doza - 50 mg 1 marta/kun. Zaruriyat tug‘ilganda doza 25 mg/kun gacha kamaytirilishi yoki 100 mg/kun gacha oshirilishi mumkin, oxirgi holatda 2 marta/kun qo‘llash mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: bosh aylanishi, ortostatik gipotenziya. Modda almashinuvi tomonidan: giperqaliemiya. Allergik reaksiyalar: angionevrotik shish (yuz, lablar, halqum va/yoki til shishlari jumladan), eshakemi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ALT faolligining oshishi. Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i. Dermatologik reaksiyalar: qichishish. Boshqalar: buyrak funksiyasining buzilishi, mialgiya.

Antigipertenziv vosita. Peptidli angiotenzin II retseptorlari blokatori hisoblanadi. AT1 turdagi retseptorlarga yuqori selektivlik va affinitetga ega (ular ishtirokida angiotenzin II ning asosiy effektlari amalga oshiriladi). Ko‘rsatilgan retseptorlarni bloklab, lozartan angiotenzin II ning tomirlarni toraytiruvchi ta’sirini, uning buyrak usti bezlari tomonidan aldosteron sekretsiyasiga rag‘batlantiruvchi ta’sirini va angiotenzin II ning boshqa ayrim effektlarini oldini oladi va bartaraf etadi. Uzoq muddatli ta’sirga ega (24 soat va undan ko‘p), bu uning faol metabolitining hosil bo‘lishi bilan bog‘liq.

Ehtiyotkorlik bilan arterial gipotenziya, O‘TK kamayishi, suv-elektrolit muvozanati buzilishi, buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozida yoki yagona buyrak arteriyasining stenozida, buyrak/jigar yetishmovchiligida qo‘llash kerak Suyuqlik va/yoki natriy yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda davolashni boshlashdan oldin suv-elektrolit buzilishlarini tuzatish yoki boshlang‘ich dozaning pastroq bo‘lishi kerak. Dehidratatsiyalangan bemorlarda (masalan, yuqori dozalarda diuretiklar qabul qilayotganlarda) lozartan bilan davolash boshida simptomatik arterial gipotenziya yuzaga kelishi mumkin. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda lozartan dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin. Jigar kasalliklari bo‘yicha anamnezda ko‘rsatmalar bo‘lgan bemorlarda lozartan past dozalarda qo‘llanilishi kerak. Jigar sirrozida lozartanning qon plazmasidagi konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi. Davolash davrida qonda kaliy darajasini muntazam nazorat qilish kerak, ayniqsa, keksalarda, buyrak funksiyasi buzilganlarda. Bolalar Bolalarda lozartanni qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Homiladorlik va laktatsiya davri Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Transport vositalarini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Ta’sir qilmaydi.

Simptomlari: aniq arterial bosimning pasayishi va taxikardiya; bradikardiya parasimpatik stimulyatsiya natijasida rivojlanishi mumkin. Davolash: diurezni tezlashtirish, simptomatik davolash; gemodializ samarasiz.

Lozartanni kaliy tejovchi diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.