1 tabletkada: faol modda: lozartan kaliy - 25 mg yoki 50 mg; yordamchi modda: laktosa monogidrat 103 mg, mikrokristallik sellyuloza 30 mg, povidon 7 mg, magniy stearat 2 mg, kroskarmelloza natriy 8 mg.

Arterial gipertenziya. Arterial gipertenziya va chap qorincha gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim xavfini kamaytirish, bu yurak-qon tomir o‘limi, insult va miokard infarkti umumiy chastotasining kamayishi bilan namoyon bo‘ladi. 2-tip qandli diabet va proteinuriya bo‘lgan bemorlarda buyraklarni himoya qilish - buyrak yetishmovchiligining rivojlanishini sekinlashtirish, bu giperkreatininemiya chastotasining kamayishi, gemodializ yoki buyrak transplantatsiyasini talab qiladigan surunkali buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi rivojlanish chastotasining kamayishi, o‘lim ko‘rsatkichlari, shuningdek proteinuriya kamayishi bilan namoyon bo‘ladi. Surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida, AYeF ingibitorlariga toqat qilmaslik yoki ularning samaradorligi yetarli bo‘lmaganda).

Og'iz orqali qabul qilish uchun o'rtacha doza - 50 mg 1 marta/kun. Zarur bo'lsa, doza 25 mg/kun gacha kamaytirilishi yoki 100 mg/kun gacha oshirilishi mumkin, oxirgi holatda 2 marta/kun qo'llash mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: bosh aylanishi, ortostatik gipotenziya. Modda almashinuvi tomonidan: giperqaliemiya. Allergik reaksiyalar: angionevrotik shish (yuz, lablar, halqum va/yoki til shishi), toshma. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ALT faolligining oshishi. Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i. Dermatologik reaksiyalar: qichishish. Boshqalar: buyrak funksiyasi buzilishi, mialgiya.

Antigipertenziv vosita. Nepeptidli angiotenzin II retseptorlari blokatori hisoblanadi. AT1 tipidagi retseptorlarga yuqori selektivlik va affinitetga ega (ular ishtirokida angiotenzin II ning asosiy ta'sirlari amalga oshiriladi). Ushbu retseptorlarni bloklab, lozartan angiotenzin II ning tomirlarni toraytiruvchi ta'sirini, uning buyrak usti bezlari tomonidan aldosteron sekretsiyasiga rag'batlantiruvchi ta'sirini va angiotenzin II ning ba'zi boshqa ta'sirlarini oldini oladi va bartaraf etadi. Uzoq muddatli ta'sirga (24 soat va undan ko'p) ega bo'lib, bu uning faol metabolitining hosil bo'lishi bilan bog'liq. Farmakokinetika Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng lozartan me'da-ichak traktidan tez so'riladi. Biokiraolishligi taxminan 33% ni tashkil etadi. Jigar orqali "birinchi o'tish"da karboksil metabolit hosil bo'lishi bilan metabolizmga uchraydi, u lozartanga nisbatan yanada aniqroq farmakologik faollikka ega va bir qator nofaol metabolitlar hosil bo'ladi. Lozartan va faol metabolitning qon plazmasidagi Cmax mos ravishda 1 soat va 3-4 soatda erishiladi. Lozartan va faol metabolitning plazma oqsillari bilan bog'lanishi yuqori - 98% dan ortiq. T1/2 lozartan va faol metabolitning yakuniy bosqichida mos ravishda taxminan 1,5-2,5 soat va 3-9 soatni tashkil etadi. Lozartan siydik va najas (o't bilan) orqali o'zgarmagan holda va metabolitlar ko'rinishida chiqariladi. Taxminan 35% siydik bilan va taxminan 60% najas bilan chiqariladi.

Lozartanni kaliy tejovchi diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llashdan saqlanish kerak.

Siptomlari: arterial bosimning sezilarli pasayishi va taxikardiya; bradikardiya parasimpatik stimulyatsiya natijasida rivojlanishi mumkin. Davolash: diurezni tezlashtirish, simptomatik davolash; gemodializ samarasiz.