С осторожностью используют для лечения пожилых пациентов, на фоне диуретиков, нефротоксических препаратов, непосредственно после хирургических вмешательств. За несколько дней до хирургического вмешательства Артоксан следует отменить.
В процессе длительного лечения необходим контроль функции печени и почек, протромбинового индекса, глюкозы в крови. Развитие на фоне лечения эрозивно-язвенного поражения или кровотечения из ЖКТ требует отмены препарата и назначение соответствующей терапии.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ

Безопасность применения у детей не установлена. 

Биодоступность при ректальном применении составляет 80%. Сmax достигается через 2 ч. В крови связывается с белками на 99%. При однократном приеме 20-40 мг в плазме достигаются максимальные плазменные концентрации 2-4 мг/л. Плазменная концентрация в равновесном состоянии, равная приблизительно 11 мг/л, достигается через 10-12 дней после ежедневного применения теноксикама 20 мг (один раз в день).
Объем распределения составляет 0,15 л/кг, период полувыведения 60-75 часов.
Теноксикам легко проникает в синовиальную жидкость пациентов, страдающих остеоартритом или ревматоидным артритом. Подвергается трансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Один из них (5-гидроксипиридил) выводится с мочой, остальные в виде глюкороновых конъюгатов выводятся с желчью. 2/3 принятой дозы выводится с мочой, 1/3 - с фекалиями.

 Артоксан усиливает эффект препаратов лития, (в т.ч. токсичность), непрямых антикоагулянтов, пероральных гипогликемизирующих средств (производные сульфанилмочевины). Другие НПВС повышают риск развития побочных проявлений, особенно со стороны ЖКТ. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности. 

 3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности. 

 Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. 

 5 суппозиториев ректальных в стрипе.
1 стрип вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.