Qarilik yoshidagi bemorlarni, diuretiklar, nefrotoksik preparatlar fonida, bevosita jarrohlik aralashuvlardan so‘ng davolashda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Jarrohlik aralashuvdan bir necha kun oldin Artoksanni bekor qilish kerak.
Uzoq muddatli davolash jarayonida jigar va buyrak funksiyasini, protrombin indeksini, qondagi glyukoza miqdorini nazorat qilish zarur. Davolash fonida eroziya-yarali shikastlanish yoki me’da-ichak yo‘llaridan qon ketish rivojlanishi preparatni bekor qilish va mos terapiya tayinlashni talab qiladi.

AVTOMOBIL VA BOSHQA MEXANIZMLARNI BOSHQARISH QOBILIYATIGA TA’SIRI

Davolash davrida avtotransport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat-e’tibor va tez psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

HOMILADORLIK VA EMIZISH DAVRIDA QO‘LLANISHI

Preparat homiladorlik davrida qo‘llash uchun kontraindikatsiyalangan. Laktatsiya davrida tayinlash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish kerak.

PEDIATRIYADA QO‘LLANISHI

Bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. 

Rektal qo‘llanganda biologik o‘zlashtirilishi 80% ni tashkil etadi. Smax 2 soatdan keyin erishiladi. Qonda oqsillar bilan bog‘lanishi 99% ni tashkil etadi. Bir martalik 20-40 mg qabul qilinganda plazmada maksimal plazma konsentratsiyasi 2-4 mg/l ga yetadi. Plazmadagi muvozanat holatidagi konsentratsiya, taxminan 11 mg/l, har kuni 20 mg tenoksikam (kuniga bir marta) qo‘llangandan so‘ng 10-12 kun ichida erishiladi.
Taqqoslash hajmi 0,15 l/kg, yarim chiqarilish davri 60-75 soatni tashkil etadi.
Tenoksikam osteoartrit yoki revmatoid artrit bilan kasallangan bemorlarning sinovial suyuqligiga oson kirib boradi. Jigarda inaktiv metabolitlar hosil bo‘lishi bilan transformatsiyaga uchraydi. Ulardan biri (5-gidroksipiridil) siydik bilan chiqariladi, qolganlari glyukuron kon’yugatlari ko‘rinishida o‘t bilan chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 2/3 qismi siydik bilan, 1/3 qismi esa najas bilan chiqariladi.

 Artoksan litiyning preparatlari (shu jumladan toksikligini), bilvosita antikoagulyantlar, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemiziruvchi vositalar (sulfanilmochovina hosilalari) ta'sirini kuchaytiradi. Boshqa YOKV (NPVS) nojo'ya ta'sirlar, ayniqsa OVJ (JKT) tomonidan rivojlanish xavfini oshiradi. Mielotoksik dori vositalari gematotoksiklik namoyonlarini kuchaytiradi. 

 Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo'llanilmasin. 

 Preparatni yorug‘likdan himoyalangan, bolalar uchun yaroqsiz joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. 

 5 ta rektal suppozitoriylar striplarda.
1 ta strip va yo‘riqnoma varaqasi karton qutida.