• Ayollarda tabiiy yoki induktsiyalangan postmenopauza davrida keng tarqalgan ko'krak saratoni, antiestrogen terapiyasi fonida kasallikning progressiyasi, shuningdek turli xil gormonal terapiyalarni bir necha marta qo'llashdan keyin kasallikning progressiyasi;
• Postmenopauza davridagi ayollarda estrogen-pozitiv retseptorlari yoki noma'lum retseptor holati bilan erta ko'krak saratoni uchun adjuvant terapiya, tamoksifen bilan 2-3 yillik dastlabki adjuvant terapiyani tugatgandan so'ng, qayt qilish xavfini kamaytirish maqsadida (masofaviy yoki mintaqaviy), shuningdek qarama-qarshi ko'krak saratoni.

• Premenopauzal endokrin holat;
• homiladorlik;
• emizish davri (sut berish);
• eksemestanga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezgirlik.

Og‘iz orqali. Kattalar va keksalar Tavsiya etilgan doza – 25 mg kuniga 1 marta, ovqatdan keyin qabul qilish maqsadga muvofiq. Erta sut bezi saratoni bo‘lgan bemorlarda preparat bilan davolash ketma-ket ad’yuvant gormonal terapiyaning umumiy davomiyligi 5 yilga yetguncha davom ettirilishi tavsiya etiladi. Keng tarqalgan sut bezi saratoni bo‘lgan bemorlarni davolash – uzoq muddatli. O‘smali kasallikning progreslash belgilari yoki qarama-qarshi sut bezi saratoni paydo bo‘lsa, Aromazin® preparati bilan davolashni to‘xtatish kerak. Jigar yoki buyrak yetishmovchiligi Dozani tuzatish talab qilinmaydi. Bolalar Bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

• juda tez-tez ( > 10%);
• tez-tez ( > 1%, < 10%);
• kamdan-kam ( > 0,1%, < 1%);
• juda kam ( > 0,01%, < 0,1%).

Estrogen saqlovchi preparatlar eksemestanning farmakologik ta’sirini to‘liq neytrallaydi. Preparat sitoxrom P450 (CYP)3A4 va al'doketoreduktazlar ta’sirida metabolizmga uchraydi va asosiy CYP-izofermentlarning birontasini ham ingibitsiya qilmaydi. CYP3A4 izofermentining ketokonazol bilan spetsifik ingibitsiyasi eksemestanning farmakokinetikasiga ishonchli ta’sir ko‘rsatmaydi. Eksemestanning kuchli CYP3A4 izofermenti induktori bo‘lgan rifampitsin bilan farmakokinetik o‘zaro ta’siri aniqlangan bo‘lsa-da, Aromazin® preparatining farmakologik faolligi (estrogenlarni bostirish) o‘zgarmaydi, shuning uchun doza tuzatish talab qilinmaydi.

Aromazin® premnopauzal endokrin statusga ega ayollarga buyurilmasligi kerak, shuning uchun klinik jihatdan asoslangan hollarda postmenopauzal statusni LG, FSG va estradiol darajasini aniqlash orqali tasdiqlash lozim. Aromazin® ni estrogen saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda buyurmaslik kerak. Eksemestanning kuchli estrogen pasaytiruvchi ta’siri tufayli suyak to‘qimasining mineral zichligi kamayishi mumkin. Eksemestan bilan ad’yuvant terapiyani boshlashdan oldin osteoporoz yoki osteoporoz xavfi yuqori bo‘lgan ayollarda suyak to‘qimasining mineral zichligini baholash uchun densitometriya o‘tkazish tavsiya etiladi. Eksemestan bilan davolash vaqtida osteoporozli ayollarda maxsus kuzatuv va mos terapiya buyurilishi zarur. Erta sut bezi saratoni bilan kasallangan bemorlarda D vitamini og‘ir yetishmovchiligi keng tarqalganligi sababli, aromataza ingibitori bilan terapiyani boshlashdan oldin qon plazmasida D vitamini konsentratsiyasini aniqlash kerak. Yetishmovchilik aniqlansa, ushbu vitaminni o‘z ichiga olgan preparatlar buyurilishi lozim. Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Bemorlarni Aromazin® preparati bilan davolash vaqtida uyquchanlik, asteniya va bosh aylanishi paydo bo‘lishi mumkinligi haqida ogohlantirish kerak. Ushbu simptomlar paydo bo‘lsa, bemorlarga avtomobil boshqarish va diqqatni jamlash hamda tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish tavsiya etiladi.

Hayot uchun xavfli simptomlarni keltirib chiqaradigan bir martalik preparat doza aniqlanmagan. Eksemestan sog‘lom ayollarda bir martalik 800 mg dozada va postmenopauzadagi keng tarqalgan sut bezi saratoni bo‘lgan ayollarda kunlik 600 mg dozada yaxshi o‘zlashtirilgan. Maxsus antidotlar yo‘q. Davolash – simptomatik, hayotiy muhim funksiyalarni muntazam nazorat qilish va diqqatli kuzatuv ostida.