• Ayollarda tabiiy yoki induktsiyalangan postmenopauza davrida keng tarqalgan ko'krak saratoni, antiestrogen terapiyasi fonida kasallikning progressiyasi, shuningdek turli xil gormonal terapiyalarni bir necha marta qo'llashdan keyin kasallikning progressiyasi;
• Postmenopauza davridagi ayollarda estrogen-pozitiv retseptorlari yoki noma'lum retseptor holati bilan erta ko'krak saratoni uchun adjuvant terapiya, tamoksifen bilan 2-3 yillik dastlabki adjuvant terapiyani tugatgandan so'ng, qayt qilish xavfini kamaytirish maqsadida (masofaviy yoki mintaqaviy), shuningdek qarama-qarshi ko'krak saratoni.

• Premenopauzal endokrin holat;
• homiladorlik;
• emizish davri (sut berish);
• eksemestanga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezgirlik.

Внутрь. Взрослые и пациентки пожилого возраста Рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки, желательно после еды. У больных ранним раком молочной железы лечение препаратом рекомендуется продолжать до тех пор, пока общая длительность последовательной адъювантной гормональной терапии не достигнет 5 лет. Лечение больных распространенным раком молочной железы - длительное. При появлении признаков прогрессирования опухолевого заболевания или при появлении контралатерального рака молочной железы лечение препаратом Аромазин® следует прекратить. Печеночная или почечная недостаточность Коррекции дозы не требуется. Дети Не рекомендуется использовать у детей.

• juda tez-tez ( > 10%);
• tez-tez ( > 1%, < 10%);
• kamdan-kam ( > 0,1%, < 1%);
• juda kam ( > 0,01%, < 0,1%).

Препараты, содержащие эстрогены, полностью нивелируют фармакологическое действие эксеместана. Препарат подвергается метаболизму под действием цитохрома Р450 (CYP)3A4 и альдокеторедуктаз, и не ингибирует ни один из главных CYP-изоферментов. Специфическое ингибирование изофермента CYP3A4 кетоконазолом не оказывает достоверного влияния на фармакокинетику эксеместана. Несмотря на установленное фармакокинетическое взаимодействие эксеместана с рифампицином, сильным индуктором изофермента CYP3A4, фармакологическая активность препарата Аромазин® (подавление эстрогенов) остается без изменений, поэтому коррекции дозы не требуется.

Аромазин® не следует назначать женщинам с пременопаузальным эндокринным статусом, поэтому, в тех случаях, когда это клинически обосновано, постменопаузальный статус следует подтверждать определением уровня ЛГ, ФСГ и эстрадиола. Аромазин® не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими эстрогены. В связи с мощным эстрогенпонижающим действием эксеместана возможно уменьшение минеральной плотности костной ткани. До начала адъювантной терапии эксеместаном рекомендуется проведение денситометрии для оценки минеральной плотности костной ткани у женщин с остеопорозом или повышенным риском остеопороза. Во время лечения эксеместаном необходимо особое наблюдение за женщинами с остеопорозом с назначением соответсвующей терапии. В связи с высокой распространенностью тяжелой недостаточности витамина D у больных ранним раком молочной железы до начала терапии ингибитором ароматазы следует определить концентрацию витамина D в плазме крови. При выявлении недостаточности следует назначить препараты, содержащие данный витамин. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентов необходимо предупредить о возможности появления во время лечения препаратом Аромазин® сонливости, астении и головокружения. При возникновении этих симптомов пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентраци внимания и быстроты психомоторных реакций.

Однократная доза препарата, которая могла бы вызвать появление опасных для жизни симптомов, не установлена. Применение эксеместана в разовой дозе до 800 мг у здоровых женщин и в суточной дозе до 600 мг у женщин в постменопаузе с распространенным раком молочной железы хорошо переносилось. Специфических антидотов нет. Лечение - симптоматическое под регулярным контролем жизненно важных функций и тщательным наблюдением.