Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
Extiyotkorlik bilan
Taqiqlangan
3 yoshdan
Extiyotkorlik bilan
Ruxsat
Dori vosita og'iz orqali, ovqatdan oldin qabul qilinadi.
Bir martalik doza (yoshga qarab):
| Yosh | Dori vositaning bir martalik doza, mg umifenovir (tabletkalar) |
| 3 yoshdan 6 yoshgacha | 50 mg (1 tab.) |
| 6 yoshdan 12 yoshgacha | 100 mg (2 tab.) |
| 12 yoshdan katta va kattalar | 200 mg (4 tab.) |
| Ko'rsatma | Dori vositani qabul qilish sxemasi |
| 3 yoshdan boshlab bolalar va kattalarda: | |
| Gripp va boshqa O'RVI epidemiyasi davrida noxos maxsus profilaktika | bir martalik dozada haftasiga 2 marta 3 hafta davomida. |
| Gripp va boshqa O'RVI bilan kasallanganlar bilan bevosita aloqada bo'lganda noxos maxsus profilaktika | bir martalik dozada kuniga 1 marta 10-14 kun davomida. |
| Gripp va boshqa O'RVI ni davolash | bir martalik dozada kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5 kun davomida. |
| 3 yoshdan boshlab bolalarda: | |
| Rotavirus etiologiyali o'tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash | bir martalik dozada kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5 kun davomida. |
| 3 yoshdan boshlab bolalar va kattalarda: | |
| Xronik bronxit, pnevmoniya, gerpetik infeksiyani kompleks davolash | bir martalik dozada kuniga 4 marta (har 6 soatda) 5-7 kun davomida, so'ngra bir martalik doza haftasiga 2 marta 4 hafta davomida |
| Operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarni profilaktikasi | bir martalik dozada operatsiyadan 2 kun oldin, so'ngra operatsiyadan keyin 2 va 5 kunlarda |
Dori vositani qabul qilish gripp va boshqa O'RVI kasalliklarining birinchi simptomlari paydo bo'lishi bilan boshlanadi, iloji boricha kasallik boshlanganidan 3 kundan kechiktirmasdan.
Agar Arbidol® preparatini qabul qilgandan so'ng 3 kun davomida gripp va boshqa O'RVI ni davolashda kasallik simptomlari, jumladan yuqori harorat (38°C va undan yuqori) saqlanib qolsa, bemor dori vositasini qabul qilish asoslanganligini baholash uchun shifokorga murojaat qilishi kerak.
Dori vositani faqat ko'rsatilgan ko'rsatmalar, qo'llash usuli va dozada, yo'riqnomada ko'rsatilganidek qo'llash kerak.
Arbidol® kam toksik preparatlarga kiradi va odatda yaxshi o‘tadi. Nojo‘ya ta'sirlar kamdan-kam hollarda yuzaga keladi, odatda zaif yoki o‘rta darajada ifodalangan va o‘tkinchi xarakterga ega.
Nojo‘ya dori ta'sirlarining yuzaga kelish chastotasi WHO tasnifi bo‘yicha belgilangan: juda tez-tez (>1/10), tez-tez (≥1/100, lekin <1/10), kamdan-kam (≥1/1000, lekin <1/100), juda kam (≥1/10 000, lekin <1/1000), juda juda kam (<1/10 000), chastota noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida aniqlanmaydi).
Immun tizimidan: juda kam - allergik reaksiyalar.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya ta'sirlardan har qanday biri kuchaytirilsa yoki ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta'sirlar paydo bo‘lsa, bemor buni shifokorga xabar qilishi kerak.
Gripp va O‘RVI davolashda qo‘shimcha simptomatik terapiya, jumladan, isitma tushiruvchi preparatlar, mukolitik va mahalliy qon tomirlarini toraytiruvchi vositalarni qabul qilish mumkin.
Antivirus preparat. In vitro sharoitida gripp A va B viruslarini (Influenza virus A, B), shu jumladan yuqori patogen A(H1N1)pdm09 va A(H5N1) subtiplarini, shuningdek, boshqa O'RVI qo'zg'atuvchi viruslarni (koronavirus (Coronavirus), og'ir o'tkir respirator sindrom (TORS) bilan bog'liq, rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirator-sintsitial virus (Pneumovirus) va paragripp virusi (Paramyxovirus)) spesifik tarzda bostiradi. Antivirus ta'sir mexanizmi bo'yicha fuzion (birikish) ingibitorlariga kiradi, virus gemagglutinini bilan o'zaro ta'sir qiladi va virusning lipid qobig'i bilan hujayra membranalari birikishini oldini oladi. O'rtacha immunomodulyator ta'sirga ega, organizmning virusli infeksiyalarga chidamliligini oshiradi. Interferon-induksiyalovchi faollikka ega - sichqonlarda o'tkazilgan tadqiqotda interferonlar induksiyasi 16 soat ichida kuzatilgan, yuqori interferon titrlari esa qonga yuborilgandan so'ng 48 soatgacha saqlangan. Immunitetning hujayraviy va gumoral reaksiyalarini stimulyatsiya qiladi: qonda limfotsitlar, ayniqsa T-hujayralar (CD3) sonini oshiradi, T-xelperlar (CD4) sonini oshiradi, T-supressorlar (CD8) darajasiga ta'sir qilmaydi, immunoregulyator indeksni normallashtiradi, makrofaglarning fagotsitar funksiyasini stimulyatsiya qiladi va tabiiy killerlar (NK-hujayralar) sonini oshiradi.
Virusli infeksiyalarda terapevtik samaradorligi kasallik davomiyligi va og'irligini, asosiy simptomlarini kamaytirishda, shuningdek, virusli infeksiya bilan bog'liq asoratlar va surunkali bakterial kasalliklarning zo'rayishlari rivojlanish chastotasini kamaytirishda namoyon bo'ladi.
Kam toksik preparatlarga kiradi (LD50 >4 g/kg). Tavsiya etilgan dozada peroral qo'llanganda inson organizmiga hech qanday salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.
Dorining tavsiya etilgan sxemasi va qabul qilish davomiyligiga rioya qilish zarur. Agar dorining bir dozasi qabul qilinmay qolsa, o'tkazib yuborilgan doza imkon qadar tezroq qabul qilinishi va dori qabul qilish kursi boshlangan sxema bo'yicha davom ettirilishi kerak.
Agar Arbidol® preparatini gripp va boshqa O'RVI ni davolashda qabul qilgandan so'ng 3 kun davomida kasallik alomatlarining og'irligi, jumladan, yuqori harorat (38°C va undan yuqori) saqlanib qolsa, preparatni qabul qilish asoslanganligini baholash uchun shifokorga murojaat qilish zarur.
Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Markaziy neyrotrop faollik namoyon qilmaydi va tibbiy amaliyotda har xil kasb egalari, yuqori e'tibor va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladigan shaxslarda (jumladan, transport haydovchilari, operatorlar) qo'llanilishi mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan birga buyurilganda salbiy ta'sirlar kuzatilmadi.
Arbidol® preparatining boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sirini o'rganishga bag'ishlangan maxsus klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Klinik tadqiqot sharoitida isitmani tushiruvchi, mukolitik va mahalliy tomirlarni toraytiruvchi dori vositalari bilan nojo'ya o'zaro ta'sirlar haqida ma'lumotlar aniqlanmadi.
