Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Teri ostiga yuborish uchun Apidra 100U/ml 3ml №5 eritmasi
Teri ostiga yuborish uchun Apidra 100U/ml 3ml №5 eritmasi
Ishlab chiqaruvchi: SANOFI
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari teri ostiga yuborish uchun apidra 100u/ml 3ml №5 eritmasi
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Shprits-qalam
  • ATX kodi
    A10AB06
  • Dozalash
    100 birlik/ml
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    3 ml 5 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Insulin glulizinga yoki preparatning har qanday komponentiga gipersensitivlik. Gipoglikemiya. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlikda.
  • Qo'llash usuli
    qorin, yelka yoki son teri osti yog‘ qavatiga yuboriladi. Inyeksiya joylarini har bir yangi inyeksiyada preparatni yuborish uchun tavsiya etilgan sohalar doirasida almashtirib turish kerak, bu lipodistrofiya va lokalizatsiyalangan teri amiloidozi rivojlanish xavfini kamaytirish uchun zarur. Preparatni lipodistrofiya va lokalizatsiyalangan teri amiloidozi sohalariga yuborish mumkin emas.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Metabolizm va ovqatlanish bilan bog'liq buzilishlar Gipoglikemiya, insulinterapiyaning eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'siri, insulinning ehtiyojidan oshib ketadigan juda yuqori dozalarini qo'llaganda yuzaga kelishi mumkin.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Insulin glulizine inson insulinining rekombinant analogidir, u ta'sir kuchi bo'yicha oddiy inson insuliniga tengdir. Teriga yuborilgandan so'ng, insulin glulizine tezroq ta'sir ko'rsatadi va eruvchan inson insulinidan kamroq ta'sir davomiyligiga ega. Insulin va insulin analoglarining, jumladan insulin glulizining eng muhim ta'siri glyukoza almashinuvini tartibga solishdir. Insulin qon shakarini kamaytiradi, periferik to'qimalar, ayniqsa, skelet mushaklari va yog' to'qimalari tomonidan glyukozaning qabul qilinishini rag'batlantiradi, shuningdek, jigarni glyukoza ishlab chiqarishni inhibe qiladi. Insulin adipositlarda lipolizni bostiradi, proteolizni bostiradi va oqsil sintezini oshiradi.

    Sog'lom ko'ngilli va diabet bilan kasallangan bemorlarda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, teriga yuborilganda insulin glulizine tezroq ta'sir ko'rsatadi va eruvchan inson insulinidan kamroq ta'sir davomiyligiga ega. Teriga yuborilganda qon shakarini kamaytiruvchi ta'siri insulin glulizining 10-20 daqiqadan so'ng boshlanadi. Venaga yuborilganda insulin glulizining va eruvchan inson insulinining qon shakarini kamaytirish ta'siri kuchi bir xil. Bir birlik insulin glulizine eruvchan inson insulinining bir birlikdagi glyukoza kamaytiruvchi faoliyatiga ega. 1-bosqich tadqiqotida 1-toifa diabet bilan kasallangan bemorlarda insulin glulizine va eruvchan inson insulinining 0,15 EED/kg dozada teriga yuborilishi standart 15 daqiqalik ovqatlanish vaqtiga nisbatan turli vaqt oralig'ida baholandi. Tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, ovqatdan 2 daqiqa oldin yuborilgan insulin glulizine ovqatdan keyin eruvchan inson insuliniga nisbatan shunday glykemik nazoratni ta'minlaydi, ovqatdan 30 daqiqa oldin yuborilgan. Ovqatdan 2 daqiqa oldin yuborilgan insulin glulizine ovqatdan keyin eruvchan inson insuliniga nisbatan yaxshiroq glykemik nazoratni ta'minlaydi. Ovqatdan 15 daqiqa o'tgach yuborilgan insulin glulizine ovqatdan 2 daqiqa oldin yuborilgan eruvchan inson insuliniga nisbatan shunday glykemik nazoratni ta'minlaydi.

    Insulin glulizine, insulin lispro va eruvchan inson insulinini qalinlikdagi bemorlar guruhida o'tkazilgan 1-bosqich tadqiqoti shuni ko'rsatdiki, bu bemorlarda insulin glulizine tez ta'sir ko'rsatish xususiyatlarini saqlab qoladi. Ushbu tadqiqotda 20% to'liq AUC ga erishish vaqti insulin glulizine uchun 114 daqiqa, insulin lispro uchun 121 daqiqa va eruvchan inson insulin uchun 150 daqiqa, AUC(0-2 soat) esa insulin glulizine uchun 427 mg/kg, insulin lispro uchun 354 mg/kg va eruvchan inson insulin uchun 197 mg/kg ni tashkil etdi.

    Klinal tadqiqotlar
    1-toifa diabet
    26 haftalik III bosqich klinik tadqiqotida insulin glulizine va insulin lisproni ovqatdan oldin (0-15 daqiqa) teriga yuborish orqali 1-toifa diabet bilan kasallangan bemorlar o'rtasida taqqoslandi, insulin glargini bazal insulin sifatida ishlatgan bemorlarda insulin glulizine insulin lispro bilan glykemik nazorat bo'yicha taqqoslanishi ko'rsatildi, bu tadqiqotning oxirgi nuqtasida glyukoza glyukozilangan gemoglobin (HbA1c) konsentratsiyasidagi o'zgarishlar bilan baholandi. O'z-o'zini nazorat qilish orqali aniqlangan qon shakarining konsentratsiyasi bo'yicha taqqoslanadigan qiymatlar kuzatildi. Insulin glulizine yuborilganda, insulin lispro bilan davolanishdan farqli o'laroq, bazal insulin dozasini oshirish zarurati bo'lmagan.

    12 haftalik III bosqich klinik tadqiqoti, insulin glargini bazal terapiya sifatida olgan 1-toifa diabet bilan kasallangan bemorlarda insulin glulizine ni ovqatdan keyin yuborish samaradorligi ovqatdan oldin (0-15 daqiqa) yoki eruvchan inson insulinini (ovqatdan 30-45 daqiqa oldin) yuborish bilan taqqoslanishi ko'rsatildi.

    Tadqiqot protokolini bajargan bemorlar populyatsiyasida, ovqatdan oldin insulin glulizine olgan bemorlar guruhida eruvchan inson insulinini olgan bemorlar guruhiga nisbatan HbA1C ning sezilarli darajada ko'proq kamayishi kuzatildi.

    2-toifa diabet
    26 haftalik III bosqich klinik tadqiqoti va undan keyin 26 haftalik xavfsizlik tadqiqoti insulin glulizine (ovqatdan 0-15 daqiqa oldin) va eruvchan inson insulinini (ovqatdan 30-45 daqiqa oldin) teriga yuborish orqali 2-toifa diabet bilan kasallangan bemorlar o'rtasida taqqoslandi, shuningdek, bazal insulin sifatida insulin-izofan ishlatgan. Bemorlarning o'rtacha tana massasi indeksi 34,55 kg/m2 ni tashkil etdi. Insulin glulizine eruvchan inson insuliniga nisbatan boshlang'ich qiymatdan HbA1C konsentratsiyasini ko'proq kamayishini ko'rsatdi (-0,46% insulin glulizine uchun va -0,30% eruvchan inson insulin uchun, p=0,0029). Ushbu tadqiqotda bemorlarning aksariyati (79%) o'z insulinini qisqa ta'sirli insulin bilan in'ektsiya qilishdan oldin aralashtirgan. 58 bemor tasodifiy ravishda tanlanganida og'iz orqali glyukozani kamaytiruvchi preparatlarni ishlatgan va ularni o'zgarishsiz (o'zgarmagan) dozada davom ettirish bo'yicha ko'rsatmalar olgan.

    1-toifa diabetda insulinni doimiy teriga infuziya qilish uchun nasos qurilmasi yordamida (59 bemor) Apidra® yoki insulin aspart bilan davolangan bemorlar guruhida kateterning to'siqlanishi (oyiga 0,08 to'siqlanish Apidra® ni qo'llashda va oyiga 0,15 to'siqlanish insulin aspartni qo'llashda) va in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar (10,3% Apidra® ni qo'llashda va 13,3% insulin aspartni qo'llashda) o'xshash past chastotada kuzatildi.

    1-toifa diabet bilan kasallangan bolalar va o'smirlar, bazal insulin sifatida bir marta kechqurun insulin glargini yoki ikki marta ertalab va kechqurun insulin-izofan olgan, insulin glulizine va insulin lisproni ovqatdan 15 daqiqa oldin teriga yuborish orqali samaradorlik va xavfsizlikni taqqoslaganda, glykemik nazorat, uchinchi shaxslarning aralashuvini talab qiladigan gipoglikemiyaning rivojlanish chastakati va og'ir gipoglikemik epizodlar chastotasi har ikki davolash guruhida taqqoslanadigan bo'lgan. 26 haftalik davolanishdan so'ng, insulin glulizine bilan davolangan bemorlarda insulin lispro bilan taqqoslaganda glykemik nazoratga erishish uchun bazal insulin, tez ta'sirli insulin va umumiy insulin dozasini sezilarli darajada kamroq oshirish zarurati bo'lgan.

    Irqiy kelib chiqishi va jins
    Nazorat ostidagi klinik tadqiqotlarda kattalarda insulin glulizine ning xavfsizligi va samaradorligi bo'yicha jinsiy kelib chiqish bo'yicha subguruhlar tahlil qilinganida farqlar ko'rsatilmagan.

  • Maxsus ko'rsatmalar
    Bemorni yangi turdagi insulinga yoki boshqa ishlab chiqaruvchi insulinga o'tkazish qat'iy tibbiy nazorat ostida amalga oshirilishi kerak, chunki insulinning konsentratsiyasi, savdo belgisi (ishlab chiqaruvchi), insulinning turi (eruvchan, insulin-izofan va boshqalar), insulinning turi (hayvon kelib chiqishi) va/yoki ishlab chiqarish usuli o'zgarishi natijasida dozalashni o'zgartirish talab qilinishi mumkin. Bundan tashqari, qo'shimcha og'iz orqali gipoglikemik terapiyani tuzatish talab qilinishi mumkin. Insulinning noqulay dozalari yoki davolanishni to'xtatish, ayniqsa 1-tur diabet bilan og'rigan bemorlarda giperglikemiya va diabetik ketoatsidoz rivojlanishiga olib kelishi mumkin - bu hayot uchun potentsial xavfli holatlar.

    Gipoglikemiya

    Gipoglikemiyaning rivojlanish vaqti ishlatilayotgan insulinning ta'sir qilish tezligiga bog'liq va shu sababli davolash sxemasi o'zgarganda o'zgarishi mumkin. Gipoglikemiyaning rivojlanishining oldini olish belgilari o'zgarishi yoki kamroq ifodalangan shartlar orasida: diabetning uzoq davom etishi, insulin terapiyasining intensivlashuvi, diabetik neyropatiya mavjudligi, bitta dori-darmonlarni qabul qilish, masalan, beta-adrenoblokatorlar, yoki bemorni hayvon kelib chiqishi insulinidan inson insulinga o'tkazish.

    Insulin dozasini tuzatish, agar bemorlar jismoniy faoliyatni oshirsa yoki o'z odatdagi ovqatlanish tartibini o'zgartirsa, talab qilinishi mumkin. Ovqatdan keyin darhol bajarilgan jismoniy yuk gipoglikemiya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Eruvchan inson insulini bilan solishtirganda, tez ta'sir qiluvchi insulin analoglaridan keyin gipoglikemiya tezroq rivojlanishi mumkin.

    Qoniqarsiz gipoglikemik yoki giperglikemik reaksiyalar hushdan ketishga, koma rivojlanishiga yoki o'limga olib kelishi mumkin.

    Insulin ehtiyoji kasalliklar yoki hissiy yuklanishlar paytida o'zgarishi mumkin.

    Oldindan to'ldirilgan SoloStar® shprits-qo'lni ishlatish va saqlash bo'yicha ko'rsatmalar

    Birinchi foydalanishdan oldin shprits-qo'lni xona haroratida 1-2 soat ushlab turish kerak.

    Foydalanishdan oldin shprits-qo'l ichidagi kartirni tekshirish kerak. Uni faqat eritma shaffof, rangsiz, ko'rinadigan qattiq zarrachalar yo'q va suyuqlik sifatida suvga o'xshash bo'lsa ishlatish kerak.

    Bo'sh SoloStar® shprits-qo'llar qayta ishlatilmasligi va yo'q qilinishi kerak.

    Infektsiyalashning oldini olish uchun oldindan to'ldirilgan shprits-qo'l faqat bitta bemor tomonidan ishlatilishi va boshqa shaxsga berilmasligi kerak.

    SoloStar® shprits-qo'l bilan ishlash

    SoloStar® shprits-qo'lni ishlatishdan oldin foydalanish bo'yicha ma'lumotni diqqat bilan o'qib chiqing.

    SoloStar® shprits-qo'lni ishlatish bo'yicha muhim ma'lumotlar

    Har bir foydalanishdan oldin yangi ignani shprits-qo'lga ehtiyotkorlik bilan ulash va xavfsizlik testini o'tkazish kerak. Faqat SoloStar® shprits-qo'l bilan mos keladigan ignalar ishlatilishi kerak.

    Ignani qo'llash bilan bog'liq baxtsiz hodisalarni oldini olish va infektsiyani o'tkazish imkoniyatini kamaytirish uchun maxsus ehtiyot choralarini ko'rish kerak.

    Hech qanday holatda SoloStar® shprits-qo'lni shikastlanganida yoki uning to'g'ri ishlashiga ishonchingiz komil bo'lmasa ishlatmang.

    Har doim SoloStar® shprits-qo'lning yo'qolishi yoki shikastlanishi holatida zaxira shprits-qo'lni saqlang.

    Saqlash bo'yicha ko'rsatmalar

    SoloStar® shprits-qo'lni saqlash qoidalari bo'yicha "Saqlash shartlari" bo'limini o'rganing.

    Agar SoloStar® shprits-qo'l muzlatgichda saqlansa, uni kutilayotgan in'ektsiyadan 1-2 soat oldin olib chiqib, xona haroratiga keltiring. Sovuq insulin kiritish ko'proq og'riqli.

    Foydalanilgan SoloStar® shprits-qo'l yo'q qilinishi kerak.

    SoloStar® shprits-qo'lga g'amxo'rlik

    SoloStar® shprits-qo'lni chang va ifloslanishdan saqlash kerak. SoloStar® shprits-qo'lning tashqi tomonini nam mato bilan tozalash mumkin.

    SoloStar® shprits-qo'lni suyuqlikka botirmang, yuvmang va moylamang, chunki bu uni shikastlashi mumkin.

    SoloStar® shprits-qo'l insulinni aniq dozada beradi va ishlatishda xavfsizdir. U ham ehtiyotkorlik bilan ishlov berishni talab qiladi. SoloStar® shprits-qo'lni shikastlanishiga olib kelishi mumkin bo'lgan vaziyatlardan qoching. Agar sizning SoloStar® shprits-qo'lning shikastlanganiga shubhangiz bo'lsa, yangi shprits-qo'lni ishlating.

    1-bosqich. Insulinni nazorat qilish

    SoloStar® shprits-qo'lning yorlig'ini tekshirish kerak, shunda u mos insulinni o'z ichiga olishini ta'minlash uchun. Apidra® preparati uchun SoloStar® shprits-qo'l ko'k rangda, quyuq ko'k tugma bilan va in'ektsiya kiritish uchun qiyshiq halqa bilan. Shprits-qo'lning qopqog'i olib tashlangandan so'ng, ichidagi insulin ko'rinishi nazorat qilinadi: insulin eritmasi shaffof, rangsiz, ko'rinadigan qattiq zarrachalar yo'q va suyuqlik sifatida suvga o'xshash bo'lishi kerak.

    2-bosqich. Ignani ulash

    Faqat SoloStar® shprits-qo'l bilan mos keladigan ignalar ishlatilishi kerak.

    Har bir keyingi in'ektsiya uchun har doim yangi steril igna qo'llaniladi. Qopqoq olib tashlangandan so'ng, ignani ehtiyotkorlik bilan shprits-qo'lga o'rnatish kerak.

    3-bosqich. Xavfsizlik testini o'tkazish

    Har bir in'ektsiyadan oldin xavfsizlik testini o'tkazish va shprits-qo'l va ignaning yaxshi ishlashini va havo pufakchalarining olib tashlanganini ta'minlash kerak.

    2 birlikka teng dozani o'lchash kerak. Ignaning tashqi va ichki qopqoqlari olib tashlanishi kerak.

    Shprits-qo'lni igna yuqoriga qarab ushlab, insulin kartiriga barmoq bilan ehtiyotkorlik bilan urish kerak, shunda barcha havo pufakchalari ignaga qarab yo'naltiriladi. In'ektsiya tugmasini to'liq bosish kerak.

    Agar insulin ignaning uchida paydo bo'lsa, bu shprits-qo'l va ignaning to'g'ri ishlayotganini anglatadi.

    Agar ignaning uchida insulin paydo bo'lmasa, 3-bosqichni takrorlash mumkin, insulin ignaning uchida paydo bo'lguncha.

    4-bosqich. Dozani tanlash

    Doza minimal 1 birlikdan maksimal 80 birlikgacha 1 birlikgacha aniq o'rnatilishi mumkin. Agar 80 birlikdan ko'proq doza kiritish kerak bo'lsa, 2 yoki undan ortiq in'ektsiya o'tkazish kerak. Dozani o'lchash oynasi xavfsizlik testidan so'ng “0” ko'rsatishi kerak. Shundan so'ng kerakli doza o'rnatilishi mumkin.

    5-bosqich. Dozani kiritish

    Bemorni tibbiyot xodimi tomonidan in'ektsiya texnikasi haqida xabardor qilish kerak.

    Ignani teri ostiga kiritish kerak. In'ektsiya tugmasi to'liq bosilishi kerak. Ignani olib tashlashdan oldin yana 10 soniya davomida ushbu holatda ushlab turilishi kerak. Shunday qilib, tanlangan insulin dozasining to'liq kiritilishi ta'minlanadi.

    6-bosqich. Ignani olib tashlash va tashlash

    Har bir in'ektsiyadan so'ng igna olib tashlanishi va tashlanishi kerak. Bu ifloslanish va/yoki infektsiyani kiritish, insulin idishiga havo kirishi va insulinning oqib ketishini oldini olishni ta'minlaydi.

    Ignani olib tashlash va tashlashda maxsus ehtiyot choralarini ko'rish kerak. Ignalarni olib tashlash va tashlash uchun tavsiya etilgan xavfsizlik choralariga rioya qiling (masalan, bitta qo'l bilan qopqoqni kiyish texnikasi) ignani qo'llash bilan bog'liq baxtsiz hodisalar xavfini kamaytirish va infektsiyalashni oldini olish uchun.

    Ignani olib tashlagandan so'ng, SoloStar® shprits-qo'lni qopqoq bilan yopish kerak.

    Avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

    Giperglikemiya va gipoglikemiya, shuningdek, ularning rivojlanishi paytida yuzaga keladigan ko'rish buzilishlari bemorning diqqatini jamlash qobiliyatini pasaytirishi va psixomotor javoblarini sekinlashtirishi mumkin. Bu transport vositalarini boshqarish va boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishda xavf tug'dirishi mumkin. Bu, ayniqsa, gipoglikemiyaning rivojlanishining oldini olish belgilari zaif yoki yo'q bo'lgan bemorlarda yoki gipoglikemiyaning tez-tez epizodlari mavjud bo'lgan bemorlarda xavfli hisoblanadi. Bu har bir konkret holatda bemorning transport vositalarini boshqarish va boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanish imkoniyatini yoki imkoniyatsizligini aniqlash uchun hisobga olinishi kerak.

    Bemorlar transport vositalarini boshqarish paytida gipoglikemiyaning rivojlanishining oldini olish uchun ehtiyot choralarini ko'rishlari tavsiya etiladi.

Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Aziza
    ico ico ico ico ico
    Апидра помогает контролировать уровень сахара, удобные шприцы для введения.
    05 August 2024
    0
    0
  • Kamila
    ico ico ico ico ico
    Отличный продукт, быстрая доставка, все отлично упаковано.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico