1 ml tarkibida

faol modda - moksifloksatsin gidroklorid 5,45 mg, asosiy moksifloksatsinga teng 5,0 mg,

yordamchi moddalar: boro kislotasi, natriy tetraborat, natriy xlorid, in'ektsiya uchun suv. 

 - mahalliy davolash purulent bakterial kon'yunktivit, dori vositasiga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan 

- moksifloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki preparatning yordamchi komponentlariga oshkora sezgirlik

- emizish davri 

Kuniga 3 marta 1 tomchi. Keyingi kunlarda kuniga 3-4 marta 1-2 tomchi. Davolash davomiyligini davolovchi shifokor belgilaydi, bu simptomlarning ifodalanganligi darajasiga va kasallikning klinik kechish xususiyatlariga bog'liq.

Tipik hollarda davolash kursi 5 kunni tashkil etadi. 

Quyidagi nojo'ya ta'sirlarning paydo bo'lishi chastotasi mavjud ma'lumotlarning yetishmasligi sababli baholanishi mumkin emas:

Bolalarda, shu jumladan, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda nojo'ya ta'sirlarning turi va jiddiyligi kattalarda kuzatilganlarga o'xshashdir. 

Mahalliy qo'llanilganda ko'z tomchilari moksifloksatsinning sistematik so'rilishini ta'minlaydi.

Moksifloksatsin jigar va buyraklar tomonidan metabolizatsiya qilinadi. Moksifloksatsinning yarim chiqarilish davri 13 soatni tashkil etadi. Qon serumida maksimal konsentratsiya 2,7 ng/ml ni tashkil etadi. Safro va siydik bilan chiqariladi.

Apdropsning antibakterial ta'siri II topoizomeraza (DNK-giraz) va IV topoizomerazaning inhibe qilinishi bilan bog'liq. DNK-giraz - bakterial DNK ning replikatsiyasi, transkripsiyasi va regeneratsiyasida ishtirok etuvchi zaruriy fermentlar. IV topoizomeraza - bakteriya hujayralari bo'linishi paytida xromosomali DNK ni ajratishda rol o'ynaydigan ferment.

Apdrops ko'z tomchilari Gr. “+” bakteriyalariga (pnevmakoklar, streptokoklar, stafilokoklar, enterokoklar) nisbatan yuqori faollikka ega, shuningdek anaeroblar va atypik ichki mikroorganizmlarga (xlamidiyalar, mikoplazmalar). 

 Boshqa florokinolonlardan farqli o'laroq, moksifloksatsin tizimli qo'llanilishi va itrakonazol, teofillin, varfarin, digoksin, og'izdan qabul qilinadigan kontratseptivlar, probensidin, ranitidin yoki gliburidlarga o'rtasida klinik jihatdan ahamiyatli dori vositalari o'zaro ta'siri qayd etilmagan. Moksifloksatsin CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 yoki CYP1A2 ni inhibe qilmaydi, bu esa uning ehtimol, sitoxrom P450 izofermentlari tomonidan metabolizatsiya qilinadigan dori vositalarining farmakokinetik xususiyatlarini o'zgartirmasligini ko'rsatadi. 

Qanday qilib boshqa antibakterial vositalar bilan, dori vositasining uzoq muddatli qo'llanilishi sezgir bo'lmagan organizmlarning, shu jumladan qo'ziqorinlarning ortiqcha o'sishiga olib kelishi mumkin. Superinfektsiya holatida dori vositasini qabul qilishni to'xtatish va alternativ terapiya usullarini ko'rib chiqish zarur. QT intervalini uzaytiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak, chunki yurak aritmiyalari rivojlanish xavfi oshadi.

Dori vositasini subkon'yunktival yoki ko'zning old kamariga kiritmang.

Bakterial kon'yunktivit simptomlari mavjud bo'lsa, bemorga to'liq tuzalguncha kontakt linzalarini taqish tavsiya etilmaydi.

Systematik xinolon dori vositalarini qo'llagan bemorlarda og'ir, ayrim hollarda o'limga olib keladigan giperechuvchanlik reaksiyalari (anafilaksiya) kuzatilgan, ba'zan birinchi dozani qabul qilgandan so'ng darhol. Ba'zi reaksiyalar yurak-qon tomir tizimining kolapsi, hushdan ketish, qon tomir shishishi (shu jumladan, qizilo'ngach, tomoq yoki yuz shishishi), havo yo'llarining obstruktsiyasi, nafas qisilishi, qichishish va qichishish bilan birga bo'lgan. Moksifloksatsin qo'llanilganda allergik reaksiya rivojlanadigan bo'lsa, dori vositasini qabul qilishni to'xtatish zarur. Moksifloksatsin yoki dori vositasining boshqa komponentlariga og'ir o'tkir giperechuvchanlik reaksiyasi favqulodda terapiyani talab qilishi mumkin. Klinik ko'rsatmalarga ko'ra, kislorod qo'llaniladi va sun'iy nafas berish amalga oshiriladi.

Apdrops homilador ayollarga faqat uning qo'llanilishidan kutilayotgan foyda homilaga potentsial xavfdan ancha oshganda tayinlanishi kerak.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kon'yunktivitlarni davolashda Apdropsning xavfsizligi va samaradorligi bo'yicha ma'lumotlar cheklanganligi sababli, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda kon'yunktivitlarni davolash uchun ushbu dori vositasidan foydalanish tavsiya etilmaydi.

Apdrops ko'z tomchilari kon'yunktivitlarni, shu jumladan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda gonokokkal blenoreya profilaktikasi yoki empirik davolash uchun ishlatilmasligi kerak, chunki florxinolonlarga chidamli mikroorganizmlar Neisseria gonorrhoeae ustunlik qiladi. Ko'z infeksiyasi Neisseria gonorrhoeae tomonidan keltirib chiqarilgan bemorlar mos keluvchi sistematik davolanishni olishlari kerak.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlar blenoreya bilan mos keluvchi har bir holat uchun tegishli davolanishni olishlari kerak, masalan, Chlamydia trachomatis yoki Neisseria gonorrhoeae tomonidan keltirib chiqarilgan infeksiya holatida sistematik davolanishni olishlari kerak.

Apdrops ko'z tomchilari Chlamydia trachomatisni 2 yoshgacha bo'lgan bemorlarda davolash uchun ishlatilishi tavsiya etilmaydi, chunki ushbu guruhdagi bemorlarda dori vositasining baholanishi o'tkazilmagan. 2 yoshdan katta Chlamydia trachomatis tomonidan keltirib chiqarilgan ko'z infeksiyasi bo'lgan bemorlar mos keluvchi sistematik davolanishni olishlari kerak.

Boshqa ko'z tomchilari bilan bir xil tarzda, tomchilarni tomizgandan so'ng vaqtincha ko'rishning noaniqligi yoki boshqa vizual bezovtaliklar paydo bo'lishi mumkin, bu esa avtomobil yoki boshqa potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Bu holatda ko'rish tiklanishi uchun bir oz kutish zarur. 

 Ma'lumot yo'q. 

 3 ml yoki 5 ml preparatni shaffof bo'lmagan plastik shishada ochiq burun va qopqoq bilan. 1 shisha davlat va rus tillarida tibbiy qo'llanma bilan birga qog'oz qutiga joylashtiriladi. 

Yorug'likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Muzlatishdan saqlanishi kerak.

Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin!

 

2 yil
Flakonni ochgandan so'ng 1 oy davomida eritmani ishlatish.
Qadoqda ko'rsatilgan muddati o'tganidan keyin qo'llanmaslik!