Faol modda: metamizol natriy   1 ml analgin 500 mg 

Yordamchi moddalar: natriy sulfit anhidrid (E 221), natriy formaldegid-sulfoksilatlar dihidrat, tuz kislotasi suyultirilgan (0,1 m), in'ektsiya uchun suv.

Og'riq sindromi kichik va o'rta intensivlikda turli kelib chiqishi va joylashuvi (bosh, tish og'rig'i, kuyishlar, operatsiyadan keyingi og'riq, dismenoreya, artalgiya, nevralgiya, radikulit, miozitlar) gipertermik sindrom, isitma holatlari (gripp, o'tkir respirator va boshqa infeksiyalar paytida) buyrak va jigar kolikasi (spazmolitik vositalar bilan birgalikda).

Preparatning komponentlariga oshkora sezgirlik. Agranulotsitoz, sitostatik yoki infeksion neytropeeniya. Jigar va / yoki buyrak yetishmovchiligi. Glukoza-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi bilan bog'liq irsiy gemolitik anemiya. Acetilsalisil kislotasi sabab bo'lgan astma tutqishi. Aniqlanmagan kelib chiqishi bilan qorin og'rig'i. Anemiya, leykopeeniya. Pielonefrit, glomerulonefrit kabi buyrak kasalliklari, shu jumladan, anamnezda. Sistolik arterial bosimi 100 mm sim. ust. dan past bo'lgan bemorlarga kiritish mumkin emas. Politrauma. Shok. Porfiriya.

Ichga mushak orqali va venaga tomizib kiritiladi. Kiritish usuli va doza kasallikning og'irligiga bog'liq va individual ravishda belgilanadi. Venaga kiritishda og'riqni bartaraf etish ta'siri ichga mushak orqali kiritishdan yuqoriroq.

Kiritiladigan eritma tana haroratida bo'lishi kerak. Arterial bosimning keskin pasayishini oldini olish uchun kiritishni sekin (1 ml / daqiqadan oshmasligi kerak) amalga oshirish kerak, bemor yotgan holatda bo'lishi kerak, arterial bosim, yurak urish tezligi va nafas olishni nazorat qilish zarur. Jarayon shokga qarshi terapiya o'tkazish uchun shart-sharoitlarni talab qiladi. Venaga kiritishda uzun igna ishlatilishi kerak.

Kattalarga 0,5-2 ml (250-500 mg) 2-3 marta kuniga tayinlanadi. Har ikki kiritish usuli uchun maksimal bir martalik doza - 1 ml (500 mg), sutkalik - 2 ml (1 g).

1 yoshgacha bo'lgan bolalarga 0,01 ml / kg tana vazniga tayinlanadi. 1 yoshgacha bo'lgan bolalarga preparat faqat ichga mushak orqali kiritiladi.

Qo'llash muddati - 3 kungacha.

1 yoshdan oshgan bolalarga 1 yil hayotga 0,1 ml kiritiladi, kuniga 1-2 marta. Qo'llash muddati - 3 kungacha.

Siydik chiqarish tizimidan: oliguriya, anuriya, proteinuriya, interstitsial nefrit, siydikning qizil rangga bo'yalishi.

Qon hosil qilish tizimidan: agranulotsitoz, leykopeeniya, trombotsitopeniya, anemiya, granulotsitopeniya.

Allergik reaksiyalar: teri toshmalari, qichish, urtikarija, kon'yunktivit, Kvinke shishi, kamdan-kam hollarda - Stivens-Jonson sindromi, Layel sindromi, bronxospastik sindrom, anafilaktoid reaksiyalar, anafilaktik shok.

Boshqa: arterial bosimning pasayishi, takikardiya, gepatit, kiritish joyida infiltratlar (kiritish paytida).

Belgilari: gipotermiya, arterial bosimning sezilarli pasayishi, yurak urishi, nafas qisilishi, quloqlarda shovqin, qayt qilish, qorin og'rig'i, zaiflik, oliguriya, anuriya, uyquchanlik, gallyutsinatsiya, ongni buzilishi, takikardiya, tutqiruvchi sindrom, o'tkir agranulotsitoz, gemorragik sindrom, o'tkir buyrak va jigar yetishmovchiligi, nafas mushaklarining falaji rivojlanishi mumkin.

Davolash: qayt qilishni indutsiya qilish, zondli oshqozon yuvish, tuzli ich qotiruvchi vositalar, aktivlangan uglerod tayinlash. Majburiy diurez, gemodializ, qon alkalizatsiyasi, hayotiy funksiyalarni qo'llab-quvvatlashga qaratilgan simptomatik terapiya. Tutqiruvchi sindrom rivojlanganda, venaga diazepam va tez ta'sir qiluvchi barbituratlar kiritiladi.

Analgezik narkotik bo‘lmagan vosita, pirazolon hosilasi, siklooksigenazani neselektiv bloklaydi va araxidon kislotasidan prostaglandinlar hosil bo‘lishini kamaytiradi. Goll va Burdax tolalari bo‘ylab og‘riq ekster va proprioceptiv impulslar o‘tishini to‘sadi, talamik og‘riq sezgirligi markazlarining qo‘zg‘aluvchanlik chegarasini oshiradi, issiqlik chiqarilishini oshiradi. O‘ziga xos xususiyati yallig‘lanishga qarshi ta’sirining kam ifodalanganligi bo‘lib, bu suv-tuz almashinuvi (natriy va suv ionlarining ushlanishi) va me’da-ichak yo‘llari shilliq qavatiga zaif ta’sir ko‘rsatadi. Analgezik, isitmani tushiruvchi va biroz spazmolitik (siydik chiqarish va o‘t chiqarish yo‘llari silliq mushaklariga nisbatan) ta’sir ko‘rsatadi. Farmakokinetika Tomir ichiga yuborilgandan so‘ng yarim chiqarilish davri 14 daqiqa. Taxminan 96% metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Faol metabolitning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 50-60%. Jigarda metabolizatsiyalanadi, buyraklar orqali chiqariladi. Terapevtik konsentratsiyalarda ko‘krak suti tarkibiga o‘tadi.

Farmatsevtik nomutanosiblik rivojlanish ehtimoli yuqori bo‘lgani sababli boshqa dori vositalari bilan bir shpritsda aralashtirish mumkin emas. Etanolning ta’sirini kuchaytiradi. Rentgenokontrast dori vositalari, kolloid qon o‘rnini bosuvchi vositalar va penisillin metamizol natriy bilan davolash vaqtida qo‘llanilmasligi kerak. Siklosporin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, uning qon zardobidagi konsentratsiyasi kamayadi. Metamizol natriy, plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan peroral gipoglikemik dori vositalari, bilvosita antikoagulyantlar, glyukokortikosteroidlar va indometatsinni siqib chiqarib, ularning faolligini oshiradi. Fenilbutazon, barbituratlar va jigar mikrosomal fermentlari induktorlarining boshqa vakillari bir vaqtda buyurilganda metamizol natriyning samaradorligini kamaytiradi. Boshqa narkotik bo‘lmagan analgetiklar, tritsiklik antidepressantlar, kontratseptiv gormonal dori vositalari va allopurinol bilan birga qo‘llanilishi toksiklikning kuchayishiga olib kelishi mumkin. Sedativ va anksiolitik dori vositalari (trankvilizatorlar) metamizol natriyning analgezik ta’sirini kuchaytiradi. Tiamazol va sitostatiklar leykope­niya rivojlanish xavfini oshiradi. Effektni kodein, H2-gistamin retseptorlari blokatorlari va propranolol (inaktivatsiyani sekinlashtiradi) kuchaytiradi. Miyelotoksik dori vositalari preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.

5 yoshgacha bo‘lgan bolalarni va sitostatik dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarni davolashda natriy metamizolni faqat shifokor nazorati ostida qabul qilish kerak. Nojo‘ya ta’sir juda kam uchraydi, biroq preparatni tomir ichiga yuborgandan so‘ng anafilaktik shok rivojlanish xavfi nisbatan yuqori. Atopik bronxial astma va pollinozli bemorlarda allergik reaksiyalar rivojlanish xavfi oshgan. Natriy metamizolni qo‘llash fonida agranulositoz rivojlanishi mumkin, shuning uchun sababsiz harorat ko‘tarilishi, titroq, tomoq og‘rig‘i, yutishda qiyinchilik, stomatit, shuningdek, vaginit yoki proktit belgilari paydo bo‘lsa, preparatni darhol to‘xtatish zarur. Preparatni uzoq muddat (bir haftadan ko‘proq) qo‘llashda periferik qon manzarasi va jigar funksional holatini nazorat qilish zarur. Qorin sohasidagi o‘tkir og‘riqlarni bartaraf etish uchun (sabab aniqlanmaguncha) qo‘llash mumkin emas. Mushak ichiga yuborishda uzun igna ishlatish zarur. Metabolit ajralishi natijasida siydikning qizil rangga bo‘yalishi mumkin. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash I va III trimestrda preparatni qo‘llash mumkin emas. II trimestrda preparatni faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llash mumkin. Preparat bilan davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak. Transport vositalarini va yuqori diqqatni talab qiluvchi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Dori vositasining nojo‘ya ta’sirini hisobga olgan holda, davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur. Preparatni bolalar uchun yetib bo‘lmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatmaslik kerak.