Preparat sepsis, septik endokardit, meningit, nafas yo'llari infeksiyalari (pnevmoniya, surunkali bronxit, o'pka abssessi va boshqalar), siydik va o't yo'llari infeksiyalari (pielonefrit, pielit, tsistit, xolangit, xoletsistit), teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari va antibiotik ta'siriga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan boshqa kasalliklarda qo'llaniladi.

Dori vositasini qo‘llash penitsillinlar guruhi preparatlariga yuqori sezuvchanlikda, jigar faoliyatining og‘ir buzilishlarida kontraindikasiyalangan. Bronxial astma, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklarda preparat desensibilizatsiyalovchi vositalar bilan birga qo‘llaniladi.

Preparatni buyurishdan oldin patogenning preparatga sezgirligini aniqlash kerak. Mushak ichiga yoki tomir ichiga (struyno va kapelno) yuboriladi. Kattalar uchun har ikki yuborish yo'li bo'yicha bir martalik doza 0,25-0,5 g, sutkalik doza 1-3 g; og'ir infeksiyalarda sutkalik doza 10 g va undan ko'pga oshirilishi mumkin. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarga preparat sutkasiga 100 mg/kg dozada buyuriladi, boshqa yosh guruhidagi bolalarga – 50 mg/kg. Infeksiya og'ir kechganida ko'rsatilgan dozalar ikki baravar oshirilishi mumkin. Sutkalik doza 4-6 marta, 4-6 soatlik interval bilan yuboriladi. Mushak ichiga yuborish uchun eritma ex tempore tayyorlanadi, flakon (0,25 yoki 0,5 g) tarkibiga 2 ml in'ektsiya uchun suv qo'shiladi. Davolash davomiyligi 7-14 kun va undan ko'p. Tomir ichiga struyno yuborishda preparatning bir martalik dozasi (2 g dan oshmasligi kerak) 5-10 ml in'ektsiya uchun suvda yoki natriy xlorid izotonik eritmasida eritiladi va 3-5 daqiqa davomida sekin yuboriladi (1-2 g 10-15 daqiqa davomida). Bir martalik doza 2 g dan oshsa, preparat tomir ichiga (kapelno) yuboriladi. Preparatning bir martalik dozasi (2-4 g) mos ravishda 7,5-15,0 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi, so'ngra olingan antibiotik eritmasi 125-250 ml natriy xlorid izotonik eritmasi yoki 5-10 % glyukoza eritmasiga qo'shiladi va 60-80 tomchi/min tezlikda yuboriladi. Kapelno yuborishda bolalarga erituvchi sifatida 5-10 % glyukoza eritmasi (30-50 ml, yoshiga qarab) qo'llaniladi. Eritmalar tayyorlangandan so'ng darhol ishlatiladi; ularga boshqa dori vositalarini qo'shish mumkin emas. Sutkalik doza 3-4 marta yuborishga bo'linadi. Davolash davomiyligi 5-7 kun, keyinchalik (zarurat bo'lsa) mushak ichiga yuborishga o'tiladi.

Dori vositasini qo‘llashda allergik reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin, ular teri toshmalari, eshakemi, Kvinke shishi va boshqalar ko‘rinishida namoyon bo‘ladi, kam hollarda - anafilaktik shok. Allergik reaksiyalar paydo bo‘lsa, dori vositasini yuborishni to‘xtatish va desensibilizatsiyalovchi terapiya o‘tkazish zarur. Anafilaktik shok belgilari paydo bo‘lsa, bemorni bu holatdan chiqarish uchun zudlik bilan choralar ko‘rilishi kerak. Dori vositasi bilan uzoq muddat davolashda zaiflashgan bemorlarda preparatga chidamli mikroorganizmlar (xamirturushga o‘xshash zamburug‘lar, grammanfiy mikroorganizmlar) sababli superinfeksiyalar rivojlanishi mumkin. Bunday bemorlarga bir vaqtning o‘zida B va S vitaminlarini buyurish, zarur bo‘lsa, nistatin yoki levorin berish maqsadga muvofiq.

Keng ta'sir doirasiga ega bo'lgan yarim sintetik penisillinlar guruhi antibiotigi, aminopenitsillinlarga mansub. Bakterisid ta'sir ko'rsatadi. Quyidagi gram-musbat mikroorganizmlarga nisbatan faol: Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar bundan mustasno), Streptococcus spp. (shu jumladan St. Pneumonie), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerob sporotvoruvchi mikroorganizmlar (Clostridium spp.). Shuningdek, ko'plab gram-manfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Preparat penitsillinaza ta'sirida parchalanadi va shuning uchun penitsillinaza hosil qiluvchi patogen shtammlarga ta'sir qilmaydi.

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Bunday hollarda qon plazmasida jigar transaminazlari faolligini muntazam nazorat qilish zarur. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.