1 flakon quyidagilarni o'z ichiga oladi: faol modda: ampisillin (trigidrat shaklida) 500 mg; yordamchi moddalari: polivinilpirolidon, natriy glutamat kislotasi 1-gidrati, natriy fosfat ikki asosli yoki dinatriy fosfat suvdan holi, Trilon B, dekstroza, vanilin, oziq-ovqat aromatik essensiyasi (malinali), shakar-rafinad yoki shakar kukuni rafinadli.

sinusit; tonzillit; faringit; o'rtacha otit; bronxit; pnevmoniya; o'pka abstsessi; pielonefrit; pielit; tsistit; uretrit; xolangit; xoletsistit; homiladorlikda xlamidiy infektsiyalar; tservitsit; rojli yallig'lanish; impetigo; ikkilamchi infeksiyalangan dermatozlar; pasterellyoz; listerioz; qorin tifi va paratif; dizenteriya; salmonellyoz; peritonit; endokardit (profilaktika va davolash); sepsis.

Ampitsillinni quyidagi toifa bemorlarga qat’iyan buyurish taqiqlanadi: uch yoshga to‘lmagan bolalarga; dori vositasiga yuqori sezuvchanligi aniqlangan bemorlarga; mononukleoz, limfoleykoz tashxisi qo‘yilgan shaxslarga; emizikli ayollarga. Dori vositasini qabul qilish davrida spirtli ichimliklarni iste’mol qilish mumkin emas.

Asosan amaliyotda ishlovchi shifokorlar ushbu preparatni o‘z bemorlariga tabletka ko‘rinishida buyuradilar. Lekin, dori ichga qabul qilinganda kutilgan natija bermasa yoki kasallik juda og‘ir shaklda kechsa, ushbu dori vositasining ukollari buyuriladi. Lekin, Ampitsillin in'ektsiya ko‘rinishida buyurilishidan oldin, u bilan kasallik qo‘zg‘atuvchisini zararlash mumkinligini aniq aniqlash zarur. Ukollar quyidagicha qilinadi: mushak ichiga; vena ichiga. Preparat dozalari: vena ichiga yuborilganda bir martalik norma 0,25-0,5 grammni tashkil etadi, bu har 4-6 soatda qabul qilinishi kerak. Sutkalik norma 1-3 gramm. Agar kasallik juda og‘ir shaklda kechsa, normani 10 gramm va undan ko‘proqqa oshirish mumkin. Sutkalik dori normasi 4-6 marta yuboriladi, ukollar orasidagi interval 4-6 soatni tashkil etadi. Struynoy vena ichiga in'ektsiya uchun eritma zaruratga ko‘ra tayyorlanadi. Bir martalik qo‘llash uchun, bu 2 grammdan oshmasligi kerak, Ampitsillin 5-10 milligramm steril suvda, ukollar uchun mo‘ljallangan suvda yoki natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparatni juda sekin, 3-5 daqiqa davomida yuborish kerak. Agar bir martalik norma 2 grammdan oshsa, Ampitsillin tomchilab yuboriladi. Vena ichiga tomchilab yuborishda bir martalik dori normasi 2-4 gramm bo‘lib, in'ektsiya uchun suvda eritiladi. Suv hajmi katta bo‘lmasligi kerak, 7,5-15 milligramm. Olingan eritma natriy xlorid eritmasi yoki 5% glyukoza eritmasi bo‘lgan flakonga qo‘shiladi. Flakondagi miqdor 125-250 milligramm bo‘lishi kerak. Preparatni tomchilab yuborish tezligi daqiqasiga 60-80 tomchi. Olingan eritmani tayyorlangandan so‘ng darhol yuborish kerak. Saqlashga yaroqsiz. Sutkalik norma 3-4 marta bo‘linadi. Ampitsillin bilan davolash kursi bu holda 5-7 kun. Zarurat tug‘ilsa, tomchilab yuborish kursidan so‘ng mushak ichiga in'ektsiyalar buyurilishi mumkin. Mushak ichiga bir martalik norma 0,25-0,5 gramm har 4-6 soatda. Sutkada bemorlarga 1-3 gramm preparat yuboriladi. Og‘ir shaklda 10 grammgacha oshiriladi. Maksimal bemor 14 grammdan ko‘p qabul qilmasligi kerak. Mushak ichiga eritma ham bevosita in'ektsiya oldidan tayyorlanadi. Buning uchun preparat flakoniga 2-4 millilitr steril in'ektsiya uchun suv qo‘shiladi. Davolash kursi bir-ikki hafta yoki undan ko‘proq davom etadi. Hammasi bemorning umumiy holati va kasallik og‘irligiga bog‘liq.

Har qanday tibbiy preparat kabi, Ampitsillin quyidagi nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin: Toshma; Qichima; Kvinke shishi; Rinit; Kon’yunktivit; Isitma; Bo‘g‘imlarda og‘riq; Eozinofiliya; Anafilaktik shok; Markaziy asab tizimiga toksik ta’sir; Kandidoz; Ichakda disbakterioz; Kolit; Shishlar; Terida qichishish hissi; Gipermiya; Haroratning ko‘tarilishi. Bunday simptomlar aniqlanganda darhol davolovchi shifokoringizga murojaat qilishingiz zarur, terapevtik desensibilizatsiyalovchi davolashni tayinlash uchun. Agar dori qabul qilish anafilaktik shokni keltirib chiqargan bo‘lsa, bemorni bu holatdan chiqarish uchun zudlik bilan choralar ko‘rish lozim. Uzoq muddatli davolash unga nisbatan barqarorlik hosil qilgan superinfeksiyalarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Dori vositasi yarim sintetik antibiotik bo‘lib, zamonaviy tibbiyotning ko‘plab sohalarida qo‘llaniladi. Uning ta’siri aralash infeksiyalar sababli yuzaga kelgan kasalliklarni davolashga qaratilgan. Dori vositasi og‘iz orqali qabul qilinganda inson organizmi tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi va oshqozonning kislotali muhitiga tushganda yemirilmaydi. Preparatning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi uni qabul qilgandan so‘ng 1-2 soat o‘tib yuzaga keladi. Uning qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 28% ni tashkil etadi. Ushbu dori vositasi qabul qilingandan so‘ng butun inson organizmiga bir tekisda tarqaladi. Uni terapevtik kontsentratsiyada suyuqliklarda (plevral, peritoneal, amniotik, sinovial), pufakchalar suyuqligida aniqlash mumkin. Vositaning juda yuqori kontsentratsiyasi siydikda hosil bo‘ladi. Shuningdek, uni ichak shilliq qavatida, suyaklarda, o‘t pufagida, o‘pka, ayollar jinsiy a’zolari to‘qimalarida va boshqalarda aniqlash mumkin. Gematoentsefalik to‘siq dori vositasining o‘tishiga katta qarshilik ko‘rsatadi. Bu faqat miya pardalarining yallig‘lanishi yuzaga kelganda oshishi mumkin. Qon oqimidan vosita to‘liq bo‘lmagan holda, taxminan 1-2 soat ichida chiqariladi. Buyrak yetishmovchiligi va keksalar orasida ushbu jarayon bir necha soatga cho‘ziladi. Preparatning 30% jigarda qayta ishlanadi. Organizmda vosita asosan siydik bilan, qisman o‘t bilan chiqariladi.

• og'ir shakldagi bronx va o'pka yallig'lanishida;
• ichakda infeksiya aniqlanganda;
• piyelonefritda;
• chiqarish va ko'paytirish organlari infeksiyalanishida;
• endometritda.

Dori vositasini faqat davolovchi shifokor tomonidan belgilangan sxema bo'yicha qabul qilish zarur. Ushbu dori vositasi bilan dozani oshirib yuborishda quyidagi holatlar yuzaga kelishi mumkin: gallyutsinatsiyalar; sudoroglar; kuchaygan qo'zg'aluvchanlik; bezovtalik va xavotir hissi; ko'ngil aynishi; qusish istagi; diareya; terida toshma. Agar dozani oshirib yuborishdan so'ng bunday holatlar yuzaga kelsa, vositani qabul qilishni darhol to'xtatish zarur. Aks holda, keyingi qabul qilish qaytarilmas oqibatlarga olib kelishi mumkin.