Grammmanfiy mikroorganizmlar (gentamitsin, sizomitsin va kanamitsin chidamli) yoki grammanfiy va grammmanfiy mikroorganizmlar assotsiatsiyalari tomonidan keltirib chiqarilgan infeksion-yallig'lanish kasalliklari: nafas yo'llari infeksiyalari (bronxit, pnevmoniya, plevra empiyemasi, o'pka abscessi); sepsis; septik endokardit; CNS infeksiyalari (meningitni o'z ichiga olgan); qorin bo'shlig'i infeksiyalari (shu jumladan, peritonit); siydik-jinsiy yo'llar infeksiyalari (piyelonefrit, tsistit, uretrit, prostatit, gonoreya); teri va yumshoq to'qimalarning purulent infeksiyalari (shu jumladan, infeksiyalangan kuyishlar, infeksiyalangan yaralar va turli xil genetik prolejlardan); safro yo'llari infeksiyalari; suyaklar va bo'g'imlar infeksiyalari (shu jumladan, osteomielit); yarali infeksiya; operatsiyadan keyingi infeksiyalar; otit.

Esitish nervining nevriti; azotemiya va uremiya bilan og'ir buyrak yetishmovchiligi; homiladorlik; dori tarkibidagi komponentlarga (shu jumladan, boshqa aminoglikozidlar) yuqori sezgirlik. Preparatni miasteniyada, parkinsonizmda, botulizmda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (aminoglikozidlar nerv-mushak uzatishini buzishi mumkin, bu esa skelet mushaklarining yanada zaiflashishiga olib keladi), dehidratsiya, buyrak yetishmovchiligi, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda (ayniqsa, muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda), qari yoshda, emizish davrida (sut berish davrida).

V/m, v/v (struyno 2 daqiqa davomida yoki kapel' bilan) har 8 soatda 5 mg/kg yoki har 12 soatda 7,5 mg/kg. Bakterial infeksiyalarida siydik yo'llari (noqonuniy) – har 12 soatda 250 mg; gemodializ seansidan so'ng qo'shimcha dozani belgilash mumkin – 3-5 mg/kg. Kattalar uchun maksimal dozalar – kuniga 15 mg/kg gacha, lekin 10 kun davomida 1,5 g dan oshmasligi kerak. V/v kiritishda davolash davomiyligi – 3-7 kun, v/m da – 7-10 kun. Tug'ilishdan oldin bolalar uchun boshlang'ich dozasi – 10 mg/kg, keyin har 18-24 soatda 7,5 mg/kg; yangi tug'ilgan bolalar uchun boshlang'ich dozasi – 10 mg/kg, keyin har 12 soatda 7,5 mg/kg 7-10 kun davomida. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga dozani belgilash rejimini tuzatish kerak. Kuyishlar bilan bemorlarga 4-6 soatda 5-7,5 mg/kg dozasi kerak bo'lishi mumkin, chunki bu bemorlarda T1/2 (1-1,5 soat) qisqaroq. V/v kiritish uchun v/m uchun ishlatiladigan eritmalarni 200 ml 5% dekstroz eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan oldindan suyultirish kerak. V/v kiritish uchun amikatsin konsentratsiyasi 5 mg/ml dan oshmasligi kerak.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qusish, qusish, jigar funktsiyasining buzilishi (jigar transaminazlarining faolligini oshirish, gipobilirubinemiya). Qon hosil qilish tizimidan: anemiya, leykopeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya. Markaziy nerv tizimi va periferik nerv tizimidan: bosh og'rig'i, uyquchanlik, neyrotoksik ta'sir (mushaklarning titrashi, hisning yo'qolishi, qichishish, epileptik tutqanoqlar), nerv-mushak uzatishining buzilishi (nafas olishning to'xtashi). His organlaridan: ototoksiklik (eshitishning pasayishi, vestibulyar va labirint buzilishlari, qaytarilmas karilik), vestibulyar apparatga toksik ta'sir (harakatlarning muvofiqligi, bosh aylanishi, qusish, qusish). Siydik chiqarish tizimidan: nefrotoksiklik - buyrak funktsiyasining buzilishi (oliguriya, proteinuriya, mikrogematuriya). Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, terining gipermiya, isitma, Kvinke shishi.

Aminoglikozidlar guruhiga mansub antibiotik. Polusintetik keng spektrli antibiotik, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Ribosomlarning 30S-subbirligi bilan bog'lanib, transport va matritsa RNK kompleksining hosil bo'lishini to'sadi, oqsil sintezini bloklaydi, shuningdek, bakteriyalarning sitoplazmatik membranalarini buzadi. Aerob grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan yuqori faol: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., ba'zi grammusbat mikroorganizmlar: Staphylococcus spp. (shu jumladan, penitsillinga va ba'zi tsefalosporinlarga chidamli). Preparat Streptococcus spp. ga nisbatan o'rtacha faol. Benzilpenitsillin bilan birga tayinlanganda Enterococcus faecalis shtamlariga nisbatan sinergizm ko'rsatadi. Amikatsin boshqa aminoglikozidlarni inaktivatsiya qiluvchi fermentlar ta'sirida faoliyatini yo'qotmaydi va tobramitsin, gentamitsin va netilmitsin chidamli Pseudomonas aeruginosa shtamlariga nisbatan faol bo'lishi mumkin. Amikatsin anaerob mikroorganizmlarga nisbatan faol emas.

Dori vositasini qo'llashdan oldin ajratilgan patogenlarning sezgirligini aniqlash kerak, 30 mcg amikatsin o'z ichiga olgan disklarni ishlatib. O'sishdan bo'sh zona diametri 17 mm va undan katta bo'lsa, mikroorganizmlar sezgir hisoblanadi, 15 dan 16 mm gacha – o'rtacha sezgir, 14 mm dan kam – chidamli. Amikatsin konsentratsiyasi plazmada 25 mcg/ml dan oshmasligi kerak (terapevtik konsentratsiya 15-25 mcg/ml hisoblanadi). Davolash davrida har haftada kamida 1 marta buyrak funktsiyasini, eshitish nervini va vestibulyar apparatni nazorat qilish zarur. Nefrotoksiklik rivojlanish ehtimoli buyrak funktsiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarda yuqori, shuningdek dori vositasini yuqori dozada yoki uzoq vaqt davomida belgilashda (bu toifadagi bemorlarda har kuni buyrak funktsiyasini nazorat qilish talab qilinishi mumkin). Qoniqarsiz audiometrik testlar bo'lsa, dori dozasi kamaytiriladi yoki davolash to'xtatiladi. Infektsion-yallig'lanish kasalliklari bo'lgan bemorlarga ko'p suyuqlik iste'mol qilish tavsiya etiladi. Ijobiy klinik dinamikani ko'rmasangiz, chidamli mikroorganizmlarning rivojlanish imkoniyatini yodda tutish kerak. Bunday hollarda davolashni to'xtatish va tegishli terapiyani boshlash zarur. Ampulalarda mavjud natriy metabisulfiti bemorlarda allergik asoratlarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin (anafaktik reaksiyalargacha), ayniqsa allergik anamnezga ega bemorlarda.