• revmatoyid artrit;
• osteoartroz;
• ankiloziruvchi spondiloartrit (Bekhterev kasalligi);
• bo'g'imlarning yallig'lanish va degenerativ kasalliklari, og'riq sindromi bilan kechuvchi.

• preparatning faol moddasiga yoki yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
• aortokoronar shuntlashdan keyingi davr;
• dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;
• bronxial astma, qaytalanuvchi burun va burun atrofidagi bo'shliqlarning polipozi va atsetilsalitsil kislotasi hamda boshqa YOKVQ (shu jumladan, anamnezda) ga to'liq yoki to'liq bo'lmagan muvofiqlik;
• oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o'zgarishlari;
• faol me'da-ichak qon ketishi;
• ichakning yallig'lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi);
• tserebrovaskulyar qon ketishi yoki boshqa qon ketishlar;
• og'ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi;
• dializ qilinmaydigan bemorlarda og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min);
• buyrak kasalliklarining progresivlashuvi, shu jumladan tasdiqlangan giperqaliemiya;
• homiladorlik;
• emizish davri;
• 15 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi.

Extiyotkorlik bilan

Ameloteks® nojo'ya hodisalar rivojlanish xavfini kamaytirish uchun minimal samarali dozada va imkon qadar qisqa kursda quyidagi holatlarda qo'llanilishi kerak: IYB, tserebrovaskulyar kasalliklar, turg'un yurak yetishmovchiligi, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalar kasalliklari, chekish, KK 60 ml/min dan kam, me'da-ichak yarali shikastlanishining rivojlanishi haqida anamnez ma'lumotlari, Helicobacter pylori infeksiyasi mavjudligi, YOKVQ uzoq muddatli qo'llanilishi, og'ir somatik kasalliklar, birga olib borilayotgan antikoagulyantlar (masalan, varfarin), antiagregantlar (masalan, atsetilsalitsil kislotasi, klopidogrel), og'iz orqali qabul qilinadigan GK (masalan, prednizolon), selektiv serotonin qayta qabul qilish inhibitörlari (masalan, tsitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), tez-tez spirtli ichimliklar iste'moli, keksalar.

m/m, chuqur yuboriladi. Doza 7.5-15 mg 1 marta/kun.

Nojo'ya ta'sirlar xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda boshlang'ich doza 7.5 mg/kun.

Maksimal sutkalik doza - 15 mg.

Bubka yoki o'rtacha buyrak funksiyasi buzilishi (KK >25 ml/min), shuningdek, barqaror klinik holatdagi jigar sirrozi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Og'ir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan va gemodializda bo'lgan bemorlarda maksimal doza 7.5 mg/kun.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qayt qilish, qusish, gaz, qorin og'rig'i, ich qotishi yoki diareya, gaz to'planishi, jigar transaminazlarining faolligini oshishi, giperkreatininemiya, stomatit, eroziya-yarali zararlanishlar OQT, ezofagit, gastrit, kolit, OQT organlarining perforatsiyasi, oshqozon-ichak qon ketishi (yashirin yoki aniq), gepatit.

Asab tizimidan: bosh aylanishi, vertigo, bosh og'rig'i, quloqlarda shovqin, ongni chalkashtirish, uyquchanlik, dezorientatsiya, emotsional labillik.

Nafas olish tizimidan: bronxospazm.

Qon hosil qilish organlaridan: anemiya, leykopeeniya, trombotsitopeniya.

Yurak-qon tomir tizimidan: periferik shishlar, qon bosimining oshishi, yuz va ko'krakning yuqori qismiga qon

NPVP. Oksikamlar sinfiga kiradi; enol kislotasi hosilasi. Og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitmani tushiruvchi ta’sirga ega.

Fermentativ faollikni selektiv tarzda TsOG-2 ni ingibitsiya qiladi. Yallig‘lanish sohasida prostaglandinlar sintezini oshqozon yoki buyrak shilliq qavatiga nisbatan ko‘proq darajada bostiradi. OVJKTda eroziya-yara shikastlanishlarini kamroq chaqiradi.

Peptik yaralar yoki me’da-ichak qon ketishi, teri va shilliq qavatlar tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishida preparatni bekor qilish kerak.

OVK kamayishi va glomerulyar filtrlatsiya pasaygan (degidratatsiya, surunkali yurak yetishmovchiligi, jarrohlik amaliyotlari) bemorlarda klinik jihatdan yaqqol ifodalangan surunkali buyrak yetishmovchiligi paydo bo‘lishi mumkin, bu preparat bekor qilingandan so‘ng to‘liq qaytariladi (bunday bemorlarda davolash boshida
sutkalik diurez va buyrak funksiyasini monitoring qilish kerak).

Transaminazlarning barqaror va sezilarli oshishi va jigar funksiyasining boshqa ko‘rsatkichlari o‘zgarganda preparatni bekor qilish va nazorat testlarini o‘tkazish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlar xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda davolash 7,5 mg dozadan boshlanadi. Terminal bosqichdagi surunkali buyrak yetishmovchiligida dializda bo‘lgan bemorlarda doza sutkada 7,5 mg dan oshmasligi kerak.

Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransport boshqarishda va diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak (bosh aylanishi va uyquchanlik paydo bo‘lsa).

Sintomlari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi.

Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Maxsus antidotlar va antagonistlar yo‘q.

Boshqa YOKV bilan bir vaqtda qo'llanilganda, OVKT va me'da-ichak qon ketishi rivojlanish xavfi oshadi.

Plazmadagi litiy konsentratsiyasini oshiradi; bachadon ichiga qo'yiladigan kontratseptivlar, gipotenziyalik dori vositalarining samaradorligini kamaytiradi.

Bilvosita antikoagulyantlar, tiklopidin, geparin, trombolitiklar qon ketish xavfini oshiradi; metotreksat mielodepressiv ta'sirini kuchaytiradi; diuretiklar buyrak funksiyasi buzilishlari rivojlanish xavfini oshiradi; siklosporin nefrotoksik ta'sirini kuchaytiradi; kolestiramin chiqarilishini tezlashtiradi. Mielotoksik dori vositalar preparatning gematotoksikligini kuchaytiradi.