1 tabletka tarkibida: 

Faol modda: ambroksol gidroxlorid 100% modda hisobida - 30 mg  

Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmal, laktoza monohidrat, kaltsiy stearat.

O'tkir va surunkali bronxopulmon kasalliklarida, bronxial sekretsiya buzilishi va shilliqning harakatini zaiflashishi bilan bog'liq sekreolitik terapiya.

Dori vositasini ambroksol gidroxloridiga yoki dori vositasining boshqa komponentlariga nisbatan ma'lum gipertashqi sezgirligi bo'lgan bemorlarga qo'llash mumkin emas.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 3 marta 1 tabletka (kuniga 90 mg ambroksol gidrokloridga teng) dastlabki 2-3 kun davomida, keyinchalik - kuniga 2 marta 1 tabletka (kuniga 60 mg ambroksol gidrokloridga teng). Zarurat tug'ilganda, preparatning samaradorligini oshirish uchun, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar kuniga 2 marta 2 tabletka (kuniga 120 mg ambroksol gidrokloridga teng) qo'llanishi mumkin. Tabletka ovqatdan keyin, chaynashdan oldin, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi (ambroksol gidrokloridning sekretolitik ta'siri organizmga yetarli miqdorda suyuqlik kirishi shart, shuning uchun davolanish davomida bemor yetarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilishi kerak). Preparatni shifokor bilan maslahatlashmasdan 4-5 kundan ortiq qo'llash tavsiya etilmaydi.

Umumiy buzilishlar: shilliq qavatlar tomonidan reaktsiyalar, isitma.  Immun tizimi, teri va teri osti to'qimalari tomonidan: teri toshmasi, qichishish, angionevrotik shish, qichishish, anafilaktik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, boshqa allergik reaktsiyalar, eritema, og'ir teri zararlanishlari: Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi).  Oshqozon-ichak tizimidan: qusish, dispepsiya, qorin og'rig'i, og'izda quruqlik, diareya, ich qotishi, og'izda quruqlik.  Nafas olish tizimidan: rinoreya, nafas qisilishi (giperhissizlik reaktsiyasi sifatida).  Siydik chiqarish tizimidan: dizuriya.

Ambroksol bilan davolash fonida juda kam hollarda og'ir teri zararlanishlari rivojlangan: Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), bu ambroksol gidroklorid kabi ekspektorant vositalarini qo'llash bilan bog'liq. Ular asosan bemorlarning asosiy kasalliklarining og'irligi yoki boshqa preparatni bir vaqtda qo'llash bilan izohlanishi mumkin.  Shuningdek, Stivens-Jonson sindromi yoki Layel sindromining dastlabki bosqichida bemorlarda grippning boshlanishiga o'xshash noaniq belgilari, masalan, isitma, og'riq, rinit, yo'tal va tomoq og'rig'i bo'lishi mumkin. Shuning uchun, yo'tal va shamollash simptomatik davolash preparatlarini noto'g'ri qabul qilish xavfini oldini olish uchun, yangi teri yoki shilliq qavatlar zararlanishlari paydo bo'lganda darhol tibbiy yordamga murojaat qilish va ambroksol gidroklorid bilan davolashni to'xtatish kerak.  Ambroksol tabletkalari 176 mg laktoza o'z ichiga oladi, bu eng ko'p tavsiya etilgan kunlik dozada (120 mg).  Galaktoza intoleransiyasi, Lappa laktoza yetishmovchiligi yoki glukoza va galaktoza so'rilishi buzilishi bo'lgan bemorlarga ushbu preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.  Ambroksol shilliqni sekretsiyasini kuchaytirishi mumkinligi sababli, preparatni bronxial motorika buzilishi va shilliq sekretsiyasining kuchayishi (masalan, birinchi marta cilial diskinziya kabi juda kam uchraydigan kasallikda) bilan ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Buyrak funksiyasi buzilgan yoki jiddiy darajadagi jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga preparatni, tabletka, faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng qabul qilish kerak. Jiddiy buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda ambroksolni qo'llashda, boshqa har qanday tibbiy preparat kabi, jigar orqali metabolizmga uchraydi va keyin buyraklar orqali chiqariladi, jigar metabolitlarining to'planishi sodir bo'ladi.

Ambroksol va yo'talni bostiruvchi vositalarni bir vaqtda qo'llash shilliqning ortiqcha to'planishiga olib kelishi mumkin, chunki yo'tal refleksini bostirish natijasida. Shuning uchun bunday kombinatsiya faqat shifokor tomonidan kutilayotgan foyda va mumkin bo'lgan xavfni diqqat bilan baholagandan so'ng amalga oshirilishi mumkin.