-
Tavsif
Shaffof, biroz sarg‘ish rangli, o‘ziga xos aromatik hidli sirop ko‘rinishidagi suyuqlik.
-
Tarkibi
5 ml preparat tarkibida
faol modda ambroksol gidroxlorid 15,0 mg;
yordamchi moddalari: sorbitol 70%, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, limon kislotasi monogidrat, natriy sitrat, oziq-ovqat aromatizatori, 0,1 M natriy gidroksidi eritmasi, tozalangan suv.
5 ml preparat tarkibida
faol modda ambroksol gidroxlorid 30,0 mg;
yordamchi moddalari: sorbitol 70%, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, limon kislotasi monogidrat, natriy sitrat, oziq-ovqat aromatizatori, 0,1 M natriy gidroksidi eritmasi, tozalangan suv.
-
Qo'llanilishi
Sekretolitik davolash o'tkir va surunkali bronx-o'pka kasalliklarida, sekretsiyaning buzilishi va balg'am ajralishining qiyinlashuvi bilan tavsiflanadi.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
- faol modda ambroksol gidroxloridga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik.
-
Qo'llash usuli
Ambro 15 mg/5 ml
Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar
Dastlabki 2-3 kun davolashda 10 ml dan kuniga 3 marta, keyingi kunlarda 10 ml dan kuniga 2 marta qabul qilinadi.
-
Nojo´ya ta´sirlar
Nojo'ya hodisalar tez-tezligini aniqlash quyidagi mezonlarga muvofiq amalga oshiriladi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha), kam (≥ 1/10000 dan <1/1000 gacha), juda kam (<1/10000).
Tez-tez
ta'm sezgilarining o'zgarishi;
tomoq sezgirligining pasayishi;
ko'ngil aynishi;
og'iz shilliq qavatining sezgirligining pasayishi.
Kamdan-kam
diareya;
qusish;
hazm qilish buzilishi;
og'iz qurishi;
qorin og'rig'i;
isitma;
shilliq qavatning mahalliy reaksiyalari.
Kam
gipersensitivlik reaksiyalari;
to'shama;
urtikariya;
tomoq qurishi.
Juda kam
so'lak ajralishining kuchayishi.
Juda kamdan-kam/ Yakka holatlarda va h.k.
anafilaktik reaksiyalar (shu jumladan anafilaktik shok);
angioedema (teri, teri osti qatlamlari, shilliq qavatlar yoki shilliq osti asosining tez rivojlanadigan shishi);
qichishish;
og'ir teri reaksiyalari (shu jumladan ko'p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi/toksik epidermal nekroliz va o'tkir generalizatsiyalashgan ekzantematoz püstuloz);
nafas qisilishi (gipersensitivlik reaksiyasi belgisi sifatida).
Nojo'ya reaksiyalar haqida xabar berish
Agar nojo'ya dori reaksiyalari yuzaga kelsa, tibbiyot xodimiga, farmatsevtga yoki to'g'ridan-to'g'ri dori vositalarining nojo'ya reaksiyalari (ta'sirlari) bo'yicha axborot bazasiga, shu jumladan dori vositalarining samarasizligi haqida xabar berish kerak.
-
Farmakologik xususiyatlari
Doklinik tadqiqotlar ambroksol nafas yo‘llarida shilliq sekretsiyasini oshirishini ko‘rsatdi. U silindrsimon epiteliy kiprikchalarining harakat faolligini oshiradi, balg‘amning mukotsiliyar transportini kuchaytiradi, bu kliniko-farmakologik tadqiqotlarda namoyon bo‘lgan. Balg‘am sekretsiyasining oshishi va mukotsiliyar klirens balg‘am ajralishini va yo‘talni yengillashtiradi.
Ambroksolning mahalliy anestezik ta’siri dozaga bog‘liq qaytariluvchi klonlangan neyron natriy kanallarining blokadasi bilan bog‘liq.
Ambroksol gidroxlorid ta’sirida sitokinlarning qondan, shuningdek, to‘qima mononuklear va polimorfonuklear hujayralardan ajralishi sezilarli darajada kamayadi.
Tomoq og‘rig‘i bo‘lgan bemorlardagi ma’lumotlar tomoq og‘rig‘i va qizarishining sezilarli kamayishini ko‘rsatdi.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Ambroksol gidroxloridning antibiotiklar (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan birga qo'llanilishi antibiotiklarning o'pka to'qimalaridagi konsentratsiyasini oshiradi.
Ambro ni yo'talni bostiruvchi moddalar (kodein kabi yo'talga qarshi vositalar) bilan birga qo'llash yo'talni bostirish fonida balg'am ajralishining qiyinlashuviga olib keladi. Shuning uchun, bu moddalarni ambroksol gidroxlorid bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi.
Boshqa preparatlar bilan klinik ahamiyatli nojo'ya o'zaro ta'sirlar haqida xabar berilmagan.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Ambroksol gidroxloridini bronxlar motorikasining buzilishi va balg‘amning ko‘payib ketishi holatlarida alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur.
O‘tkir me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalliklari bo‘lgan bemorlarda alohida ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak.
Buyraklarning funksional qobiliyati cheklanganda yoki jigar og‘ir kasalliklarida ambroksol gidroxloridini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash zarur (masalan, dozalash intervalini uzaytirish yoki qo‘llaniladigan doza miqdorini kamaytirish kerak).
Ambroksol gidroxlorid qo‘llanilganda terining og‘ir shikastlanishlari, masalan, ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz va o‘tkir generalizatsiyalashgan ekzantematoz pustulez holatlari qayd etilgan. Agar terida toshma (ba’zan pufakchalar yoki shilliq qavat zararlanishi ko‘rinishida) rivojlanishining simptomlari yoki belgilarini sezsangiz, shifokorga murojaat qiling va ambroksol gidroxlorid qabulini darhol to‘xtating.
Ambro siropining 5 ml tarkibida 1,2 g sorbitol mavjud, maksimal sutkalik dozada (20 ml) 4,9 g gacha sorbitol mavjud. Mevalarni (fruktozani) irsiy o‘zlashtira olmaslikda bemorlarga qo‘llash mumkin emas. Sorbitol o‘rtacha ich ketkazuvchi ta’sirga ega; sorbitolning kaloriyaliligi - 2,6 kkal/g.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlar
Ambroksol gidroxlorid juda keng terapevtik diapazonga ega bo‘lgan modda bo‘lib, hozirgacha insonlarda intoksikatsiya holatlari qayd etilmagan.
Davolash
Organizm intoksikatsiyasi holatida simptomatik terapiya o‘tkaziladi.