Almagel A 170ml - Toshkentda - OXYmedda foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar, narx, sharhlar

Xususiyatlari
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
Sharhlar
Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Almagel A 170ml

Ishlab chiqaruvchi: Balkanpharma Razgrad AD

Mavjud

42 570 so'm 43 000 so'm

Retseptsiz beriladi

0 sharhlarni

Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi

Preparatning xususiyatlari almagel a 170ml

Faol moddalar

Aluminium hydroxide , Magn
Ishlab chiqaruvchi mamlakat

Bolgariya
Ishlab chiqaruvchi

Balkanpharma Razgrad AD
Chiqarilish shakli

Suspenziya
Retsept asosida beriladi

Retseptsiz beriladi

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma

Tarkibi

Faol moddalar: alyuminiy gidroksidi gel 2,18 g (alyuminiy oksidga o‘tkazilganda 218 mg), magniy gidroksidi pasta 350 mg (magniy oksidga o‘tkazilganda 75 mg), benzokain 109 mg;
qo‘shimcha moddalar: vodorod peroksidi eritma 30%, sorbitol, giyetelloz, metilparagidrokso benzoat, propilparagidrokso benzoat, butilparagidrokso benzoat, natriy sakkarinat dihidrat, propilen glikol, makrogol 4000, limon moyi, etanol 96%, tozalangan suv.
170 ml preparat qora shisha yoki poliesteretereftalatdan tayyorlangan idishda, birinchi ochilish nazorati bilan plastik qopqoq bilan qoplangan. Har bir idish, qo‘shimcha varaq bilan va 5 ml o‘lchov qoshiq bilan birga qog‘oz qutiga joylashtiriladi, qutiga qo‘shimcha himoya stikerlari qo‘yilishi mumkin.
Qo'llanilishi
Preparat Almagel® A kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalar uchun qo'llanilishi ko'rsatilgan.
- O'tkir gastrit (oshqozon shilliq qavatining yallig'lanishi); surunkali gastrit oshqozonning oshirilgan va normal sekretsiya funksiyasi bilan (yallig'lanish fazasida); o'tkir duodenit (o'n ikki barmoq ichak shilliq qavatining yallig'lanishi), enterit (no'xat ichakning yallig'lanishi), kolit (qorin ichakning yallig'lanishi).
- Oshqozon va o'n ikki barmoq ichakning yara kasalligi (yallig'lanish fazasida).
- Diafragma oziq-ovqat teshikining herni, gastroezofageal refluks (oshqozon tarkibining oziq-ovqatga qaytishi), refluks-ozofagit (oshqozonga qaytgan oshqozon tarkibi natijasida oziq-ovqatning yallig'lanishi), duodenogastral refluks (o'n ikki barmoq ichak tarkibining oshqozonga qaytishi).
- Turli kelib chiqishi bo'lgan simptomatik oshqozon-ichak trakti (OIT) yaralari; OITning yuqori qismlarining shilliq qavatining eroziyalari.
- O'tkir pankreatit (pankreasning yallig'lanishi), surunkali pankreatitning yallig'lanishi.
- Ovqatlanishdagi xatolar, ortiqcha etanol, nikotin, kofe iste'moli, oshqozon shilliq qavatini irritatsiya qiluvchi dori vositalarini qabul qilishdan keyin qorin yuqorisida (epigastriyda) achchiq va og'riqlar.
Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki siz yomonlashishni his qilsangiz, shifokorga murojaat qilish zarur.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Almagel® A preparatini qabul qilmang:
- agar sizda alyuminiy gidroksidi, magniy gidroksidi, benzokain yoki preparatning 6-bo'limida keltirilgan boshqa komponentlarga allergiya bo'lsa;
- agar sizda og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lsa, gipermagniyemiya (qonda magniy miqdorining oshishi) va alyuminiy toksikatsiyasi rivojlanish xavfi tufayli;
- juda zaiflashgan bemorlarda;
- agar sizda og'ir gipofosfatemiyaga (qonda fosfor miqdorining pasayishi) ega bo'lsangiz;
- homiladorlik va emizish davrida;
- agar sizda tug'ma fruktoza intoleransiyasi bo'lsa (sorbitol mavjud);
- agar sizda Altsgeymer kasalligi bo'lsa;
- 15 yoshgacha bo'lgan bolalarda;
- sulfamilamidlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda.
Diqqat bilan
- Bola yoshi (preparat etanolni o'z ichiga oladi, shuningdek, metgemoglobinemiyaning rivojlanish xavfi tufayli (qonda metgemoglobinning ko'payishi));
- osteoporoz;
- yengil yoki o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi;
- jigar kasalliklari;
- jigar yetishmovchiligi;
- alkogolizm;
- 65 yoshdan oshgan qariyalar;
- bronxial astma;
- epilepsiya;
- miya jarohati;
- miya kasalliklari;
- og'ir yurak yetishmovchiligi;
- irritabl ichak sindromi.
Qo'llash usuli

Har doim dori vositasini qo'llanma yoki davolovchi shifokor yoki dorixona xodimining tavsiyalariga to'liq muvofiq ravishda qabul qiling. Shubhalar paydo bo'lganda davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahat qiling.
Tavsiya etilgan dozasi
Kuniga 3-4 marta 5-10 ml (1-2 o'lchov qoshiq yoki 1 paket) qabul qilish. Bolalar va o'smirlar uchun qo'llanilishi
15 yoshdan katta bolalar
15 yoshdan katta bolalar uchun dozaj rejimi kattalar bilan bir xil. 15 yoshgacha bolalar uchun dori vositasini qo'llash taqiqlangan.
Kiruvchi yo'l va (yoki) usuli
Ichga qabul qilish uchun.
Dori vositasini ovqatdan 10-15 daqiqa oldin yoki ovqatdan 45-60 daqiqa o'tgach va kechqurun uxlashdan oldin qabul qilish kerak.
Qo'llashdan oldin suspenziya yaxshilab aralashtirilishi kerak, shishani silkish yoki paketni yoğurish va silkish orqali bir xil konsistensiyaga erishish uchun. Paketni vertikal holda ushlab, yuqori qismini kesib oling. Paket ichidagi narsani qoshiqka yoki og'zingizga siqib oling (suspenziya oldindan suyultirilmasdan qabul qilinadi).
Almagel® A dori vositasini qabul qilgandan so'ng 15 daqiqa davomida suyuqlik ichishni tavsiya etilmaydi.
Terapiya davomiyligi
Almagel® A dori vositasi bilan davolashning maksimal davomiyligi 7 kunni tashkil etadi, keyin Almagel® dori vositasiga yoki Almagel® Neo dori vositasiga ko'rsatmalarga muvofiq o'tiladi (tibbiy qo'llanma bo'yicha).
Nojo´ya ta´sirlar
Hamma dori-darmonlar kabi Almagel® A preparati ham nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo bu har kimda ham yuz bermaydi.
Almagel® A preparatini qabul qilishni to'xtating va quyidagi allergik reaktsiyalardan birortasi yuzaga kelganda darhol tibbiy yordamga murojaat qiling:
- nafas olish yoki yutish qiyinligi;
- bosh aylanishi;
- yuz, lab, til yoki tomoq shishishi;
- terida kuchli qichishish, toshma yoki pufakchalar paydo bo'lishi.
Almagel® A preparatini qabul qilishda kuzatilishi mumkin bo'lgan boshqa nojo'ya ta'sirlar:
Kam uchraydigan ta'sirlar (100 kishidan 1 kishida yuz berishi mumkin):
diareya yoki q constipatsiya.
Juda kam uchraydigan ta'sirlar (10000 kishidan 1 kishida yuz berishi mumkin):
gipermağniyemiya (bu buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda uzoq muddatli qo'llanilishida kuzatilgan).
Ma'lum emas (mavjud ma'lumotlarga asoslanib, yuzaga kelish chastotasini aniqlash mumkin emas):
- bronxospazm, qichishish, urtikarija, angionevrotik shish va tez turdagi anafilaktik reaktsiyalar kabi allergik reaktsiyalar;
- giperalüminiyemiya, gipofosfatemiyaga olib kelishi mumkin bo'lgan, suyak to'qimasining ko'payishiga, giperkalsiuriya, osteomalatsiyaga olib kelishi mumkin;
- qorin og'rig'i.
Nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berish
Agar sizda har qanday nojo'ya ta'sirlar yuzaga kelsa, shifokor bilan maslahat qiling. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarga, shu jumladan, qog'ozda keltirilmaganlarga ham taalluqlidir. Siz shuningdek, nojo'ya ta'sirlar haqida to'g'ridan-to'g'ri xabar berishingiz mumkin. Nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berish orqali siz preparatning xavfsizligi haqida ko'proq ma'lumot olishga yordam berasiz.
Maxsus ko'rsatmalar

Dori vositasini qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak (faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng qo'llash) og'ir ich qotish bilan og'rigan bemorlarda; noaniq kelib chiqishi bo'lgan oshqozon og'rig'ida va o'tkir appenditsitga shubha qilinganda; yarali kolit, divertikuloz (ichak devorlarida divertikul – cho'kma shaklidagi chiqishlar) mavjud bo'lganda; kolostomiya (qorin ichidagi ichak mazmunini chiqarish uchun teshik ochish operatsiyasi) yoki ileostomiya (ichak mazmunini chiqarish uchun teshik ochish operatsiyasi) mavjud bo'lganda; surunkali diareya (ich ketishi); o'tkir gemorroy (to'g'ri ichakning pastki qismidagi tomirlarning kengayishi); jigar kasalliklarida; og'ir yurak yetishmovchiligida; o'rtacha yoki yengil darajadagi buyrak funktsiyasi buzilishlarida.
Aluminiy gidroksidi ich qotishiga sabab bo'lishi mumkin; magniy tuzlarining ortiqcha dozalari ichak motorikasining pasayishiga olib kelishi mumkin. Yuqori xavf ostida bo'lgan bemorlarda (buyrak yetishmovchiligi yoki qariyalar) ushbu dori vositasining yuqori dozalarini qo'llash ichak obstruktsiyasi va ichak o'tkazuvchanligining yomonlashishiga olib kelishi mumkin.
Aluminiy gidroksidi oshqozon-ichak traktida oz miqdorda so'riladi, shuning uchun normal buyrak funktsiyasiga ega bemorlarda tizimli ta'sir kamdan-kam uchraydi. Biroq, uzoq muddatli qo'llash, juda yuqori dozalarni qabul qilish yoki fosfatlar kam bo'lgan dietani tutayotgan bemorlarda odatiy dozalarni qo'llash fosfat yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin (aluminiyning fosfatlar bilan bog'lanishi natijasida), bu esa suyak to'qimasining ortiqcha reabsorbsiyasiga, giperkalsiuriya (siydikda kaltsiy miqdorining oshishi) va osteomalatsiya (suyak to'qimasining mustahkamligini pasayishi bilan tavsiflangan tizimli patologik jarayon) xavfiga olib keladi. Fosfat yetishmovchiligi xavfi bo'lgan bemorlarda uzoq muddatli qo'llash yoki davolash shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda plazmadagi aluminiy va magniy konsentratsiyasining oshishi mumkin. Ushbu bemorlarda aluminiy va magniy tuzlarining yuqori dozalarini uzoq muddatli qo'llash encefalopatiya (yallig'lanmasiz bosh miyada kasallik), demensiya (aqliy faoliyatning qaytarilmas pasayishi), mikrotsitar anemiya (tanada temir yetishmovchiligi natijasida yuzaga keladigan va eritrotsitlarning o'lchamining kamayishi bilan kechadigan holat) yoki diyaliz sababli yuzaga kelgan osteomalatsiyani yomonlashtirishi mumkin.
Aluminiy gidroksidini porfiriya bilan og'rigan va gemodializdan o'tayotgan bemorlarda qo'llash xavfli bo'lishi mumkin, chunki aluminiyning porfirin almashinuvi buzilishiga olib kelishi isbotlangan.
Qariyalar bemorlarida suyaklar va bo'g'imlar kasalliklarining yomonlashishi, shuningdek, Altsgeymer kasalligining rivojlanishi mumkin.
Uzoq muddatli antatsidlarni qo'llash jiddiy kasalliklar, masalan, yaralar yoki oshqozon-ichak traktining saratoni simptomlarini yashirishi mumkin.
Dori vositasini qabul qilishda og'iz bo'shlig'i va tilning shilliq qavatida hissizlik va anesteziya paydo bo'ladi. Ushbu hodisa o'tkinchi bo'lib, terapevtik choralarni talab qilmaydi.
Almagel® A dori vositasi shakarni o'z ichiga olmaydi, bu esa uni diabet bilan og'rigan bemorlarga qabul qilish imkonini beradi.
Almagel® A dori vositasi sorbitol, propilenglikol, parahidroksibenzoatlar, etanolni o'z ichiga oladi.
Sorbitol
Almagel® A dori vositasi sorbitolni o'z ichiga oladi va kam uchraydigan irsiy fruktoza intoleransida kontrendikatsiyalangan.
Propilenglikol
Almagel® A dori vositasi propilenglikolni o'z ichiga oladi, bu esa tavsiya etilgan sutkalik dozani sezilarli darajada oshirib qabul qilganda alkogol qabul qilishga o'xshash simptomlarni keltirib chiqarishi mumkin. Suspenziya 15 ml dozada 981 mg propilenglikolni o'z ichiga oladi, bu esa 70 kg vazndagi bemor uchun 15 ml 4 marta qabul qilishda 56,1 mg/kg tana vazniga teng bo'lib, kattalar uchun ruxsat etilgan norma – 400 mg/kg, bolalar uchun 200 mg/kg.

Parahidroksibenzoatlar
Almagel® A dori vositasi parahidroksibenzoatlarni o'z ichiga oladi, bu esa allergik reaktsiyaga (ehtimol, sekin turdagi) va juda kam hollarda bronkospazm (bronxlarning torayishi) keltirib chiqarishi mumkin.

Etanol
Almagel® A dori vositasi 2,5 hajm % etanolni o'z ichiga oladi (5 ml dozada 98,1 mg etanol, bu 2,5 ml pivo va 1 ml vino yoki 10 ml dozada 196,2 mg etanol, bu 5 ml pivo va 2 ml vino bilan teng), bu esa alkogolizmga chalingan bemorlarga, bolalarga, shuningdek, yuqori xavf guruhidagi bemorlarga, jumladan, jigar kasalliklari va epilepsiya bilan og'rigan bemorlarga e'tibor berish zarur.

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Almagel® A dori vositasi avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Tavsiya etilgan sutkalik dozada dori vositasida mavjud bo'lgan etil spirti avtomobilni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

Dorilarning o'zaro ta'siri

Shifokoringizga qaysi boshqa dori-darmonlarni qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki qabul qilishni boshlashingiz mumkinligini xabar qiling.
Almagel® A preparati oshqozon tarkibining kislotaliligini o'zgartiradi, bu esa bir vaqtning o'zida qo'llaniladigan ko'plab dori-darmonlarning so'rilishi, maksimal konsentratsiyasi va bioavailability'siga, shuningdek, chiqarilishiga ta'sir qiladi.
Alüminiy tarkibidagi antatsidlar H2-gistamin retseptorlarining blokatorlari, atenolol, digoksin, tsefdinir, tsefpodoksim, xloroxin, tetratsiklinlar, diflunisal, bisfosfonatlar, etambutol, florokinolonlar, natriy floridi, glukokortikoidlar, indometatsin, izoniazid, polistirolsulfat, ketokonazol, linkozamidlar, metoprolol, neyroleptiklar, fenotiazinalar, penitsillamin, propranolol, temir tuzlari, vitaminlar so'rilishini kamaytiradi. Ushbu preparatlarning kamaygan so'rilishi erimaydigan komplekslar hosil bo'lishi va/yoki oshqozon tarkibining alkalizatsiyasi bilan bog'liq. Nojo'ya dori o'zaro ta'sirini oldini olish uchun ushbu preparatlar (florokinolonlar uchun 4 soat) va Almagel® A preparati o'rtasida 2 soatlik intervalni saqlash kerak.
Bir vaqtning o'zida ichakda eriydigan tabletkalar bilan qabul qilish oshqozon suyuqligining yuqori alkalikligi ularning qobig'ining tezroq erishiga va oshqozon va o'n ikki barmoq ichakning irritatsiyasiga olib kelishi mumkin.
Qinidin bilan bir vaqtning o'zida qo'llanilishi qinidin konsentratsiyasining plazmada oshishiga va qinidin ortiqcha dozalanishiga olib kelishi mumkin.
Almagel® A preparatini polistirolsulfat bilan bir vaqtning o'zida qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak, chunki kaliyning qatron bilan bog'lanish samaradorligining pasayishi mumkin; bu, shuningdek, gidroksid alyuminiy va gidroksid magniy qo'llanilishi bilan bog'liq bo'lgan buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda metabolik alkaloz (organizmdagi kislota-alkali muvozanatining kislotalikni pasaytirish tomonga o'zgarishi) va gidroksid alyuminiy qo'llanilishi bilan bog'liq ichak to'siqlari xavfi mavjud. Gidroksid alyuminiy va sitratlar bir vaqtning o'zida qo'llanilganda alyuminiy konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda.

Gidroksid magniy qo'llanilishi natijasida siydikning alkalizatsiyasi ba'zi dori-darmonlarning chiqarilishiga ta'sir qilishi mumkin, shuning uchun salitsilatlarning chiqarilishi oshadi.
Almagel® A ni sulfanilamidlar bilan bir vaqtning o'zida qabul qilishdan saqlanish kerak, chunki uning tarkibida benzokain mavjud. Paraaminobenzoy kislotasining hosilasi bo'lgan benzokain sulfanilamidlarning antibakterial faoliyatiga qarshi antagonistik ta'sir ko'rsatadi.

Almagel® A ba'zi laboratoriya va funksional tadqiqotlar va testlar natijalariga ta'sir qilishi mumkin: u oshqozon sekretsiyasining kislotaliligini aniqlashda oshqozon sekretsiyasining darajasini kamaytiradi; divertikulalarning vizualizatsiya testi va texnetiy (Tc99) yordamida suyaklarning sintigrafiyasini buzadi; serumsiz gastrin darajasini o'rtacha va qisqa vaqtga oshiradi, serum fosfor darajasini, serum va siydik pH ni oshiradi.

Almagel® A preparati ovqat, ichimliklar va alkogol bilan

Almagel® A preparatini qabul qilish davomida alkogol va kislotalarni (limon sharbati, sirka va boshqalar) iste'mol qilishdan saqlanish kerak, chunki benzokainning mahalliy og'riq qoldiruvchi ta'sirini zaiflashtirish xavfi mavjud.

Dozani oshirib yuborilishi

Bir marta dozani oshirib yuborilganda, boshqa ortiqcha dozaga oid belgilari kuzatilmaydi, faqat ich qotishi, gaz to'planishi, metall ta'mi hissi mavjud.

Uzoq muddat davomida yuqori dozalarni qabul qilishda nefrokalsinoz (buyraklarda toshlar hosil bo'lishi), og'ir ich qotishi, yengil uyquchanlik, gipermagniemiya paydo bo'lishi mumkin. Shuningdek, metabolik alkaloz belgilari ham kuzatilishi mumkin: kayfiyat yoki aqliy faoliyatning o'zgarishi, mushaklarda hissizlik yoki og'riq, asabiylik va tez charchash, nafas olishning sekinlashishi, yoqimsiz ta'm hissi.

Dori vositasini organizmdan tezda chiqarish uchun darhol choralar ko'rish zarur, bu oshqozonni yuvish (qayt qilishni indutsiya qilish, faol uglerod qabul qilish) orqali amalga oshiriladi.

Saqlash shartlari

Xonada haroratda

Hammasini ko'rsatish

Tarkibi
Qo'llanilishi
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Qo'llash usuli
Nojo´ya ta´sirlar
Maxsus ko'rsatmalar
Dorilarning o'zaro ta'siri
Dozani oshirib yuborilishi
Saqlash shartlari

Diqqat qiling!

Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!

Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz

Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.

Mutaxassisga savol bering

Analoglar va o'rnini bosuvchilar