Levofloksatsinga sezgir bakteriyalar tomonidan infektsiyalangan natijada rivojlangan infektsion-yallig'lanish patologiyasi: - Qorin a'zolarining infektsiyalari; - surunkali bronxitning kuchayishi; - kasalxonadan tashqari pnevmoniya; - prostata bezining yallig'lanishi; - o'tkir sinusit; - murakkab bo'lmagan siydik yo'llari infektsiyalari; - bakteriyemiya / septisemiya (ta'riflangan ko'rsatmalar bilan bog'liq); - murakkab siydik yo'llari infektsiyalari (shu jumladan piyelonefrit); - yumshoq to'qimalar va teri qoplamlarining infektsion patologiyasi.

Levofloksatsin - keng spektrli bakteritsid antibiotik bo'lib, xinolonlar guruhiga kiradi (florxinolon). Levofloksatsin - ofloksatsinning levovrotaruvchi izomeri. Levofloksatsin DNK-girazani (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, superspiralizatsiyani va DNK uzilishlarini bog'lashni buzadi, DNK sintezini inhibe qiladi, mikroorganizmlarning sitoplazmasida, hujayra devorida va membranalarida chuqur morfologik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi. Levofloksatsin in vitro va in vivo sharoitlarda ko'pchilik mikroorganizmlar shtammlariga nisbatan faol: • aerob gram-musbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae; Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (koagulaza-negativ, metitsillin sezgir/umumiy metitsillin sezgir shtammlar), shu jumladan Staphylococcus aureus, epidermidis (metitsillin sezgir shtammlar); Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae (penitsillin sezgir/umumiy penitsillin sezgir/penitsillin-rezistent shtammlar), Streptococcus (C, G guruhlari), Viridans guruh streptokoklari (penitsillin sezgir va penitsillin-rezistent shtammlar); • aerob gram-manfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter spp., shu jumladan Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus; Actinobacillus actinomycetemcomitans; Bordetella pertussis; Citrobacter freundii, diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., shu jumladan Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, influenzae (ampitsillin sezgir/ampitsillin-rezistent shtammlar), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., shu jumladan Klebsiella oxytoca, pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar), Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., shu jumladan Pasteurella canis, dagmatis, multocida; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia spp., shu jumladan Providencia rettgeri, stuartii; Pseudomonas spp, shu jumladan Pseudomonas aeruginosa, fluorescens; Salmonella spp.; Serratia spp., shu jumladan Serratia marcescens; • anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp.; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus; Propionibacterium spp.; Veillonella spp.; • boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis; Legionella spp., shu jumladan Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., shu jumladan Mycobacterium leprae, tuberkulyoz; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.; Ureaplasma urealyticum.

 Alyuminiy va magniy saqlovchi antatsidlar, sukralfat va temir saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilganda Levofloksasinning samaradorligi sezilarli darajada kamayadi. Shuning uchun ushbu dori vositalarini qabul qilish oralig‘i kamida 2 soat bo‘lishi kerak.
Levofloksasin bilan birga tutqanoq tayyorgarlik chegarasini pasaytiruvchi vositalarni qabul qilganda tutqanoq tayyorgarlik chegarasining sezilarli pasayishi kuzatiladi. Bu boshqa xinolonlarga ham taalluqlidir. Fenbufen, teofillin va ularga o‘xshash boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni qabul qilganda ham chegaraning pasayishi kuzatiladi.
Levofloksasin probenezid va tsimetidin bilan birga qo‘llanganda Levofloksasinning buyrak klirensi pasayadi. Klinik jihatdan bu faqat bemorda buyrak funksiyasi buzilgan hollarda namoyon bo‘lishi mumkin (ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak).
Agar bemor glyukokortikosteroid vositalarni qabul qilsa, paylarning yorilishi xavfi sezilarli darajada oshadi.
Agar Levofloksasin fonida bemor bilvosita antikoagulyantlarni qabul qilsa, qon ivish parametrlarini nazorat qilish zarur.
Levofloksasin qabul qilinganda siklosporinning yarim chiqarilish davri oshadi. 

 Levofloksasinni bolalar va o'smirlarni davolashda qo'llash mumkin emas, chunki bo'g'im xaftalarining shikastlanish ehtimoli mavjud.
Keksalar guruhidagi bemorlarni davolashda, bu guruhdagi bemorlar ko'pincha buyrak funksiyasi buzilishi bilan aziyat chekishini inobatga olish kerak.
Pnevmakokklar sababli yuzaga kelgan juda og'ir zotiljamda Levofloksasin optimal terapevtik ta'sir ko'rsatmasligi mumkin. Kasalxonada orttirilgan va ayrim qo'zg'atuvchilar (Pseudomonas aeruginosa) sababli yuzaga kelgan infeksiyalar kombinasiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.
Levofloksasin bilan davolash vaqtida, miya zararlanishi (masalan, insult yoki og'ir jarohat) bo'lgan bemorlarda tutqanoq xurujlari rivojlanishi mumkin. Tutqanoqqa moyillik fenbufen, unga o'xshash nosteroid yallig'lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bilan birga qo'llanganda ham oshishi mumkin. Levofloksasin qo'llanganda fotosensibilizatsiya (yorug'likka yuqori sezuvchanlik, quyosh kuyishiga o'xshash reaksiyalar) juda kam uchrasa-da, fotosensibilizatsiyani oldini olish uchun bemorlarga zaruratsiz kuchli quyosh yoki sun'iy ultrabinafsha nurlanishiga (masalan, tog'li hududda quyoshda bo'lish yoki solyariyga borish) duchor bo'lish tavsiya etilmaydi.
Psevdomebranli kolitdan shubhalanilganda Levofloksasin darhol bekor qilinishi va mos davolash boshlanishi kerak. Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo'llash mumkin emas.
Levofloksasin qo'llanganda kamdan-kam uchraydigan tendinit (asosan Axilles payining yallig'lanishi) paylarning uzilishiga olib kelishi mumkin. Keksalar tendinitga ko'proq moyil. Kortikosteroidlar (GKS) bilan davolash, ehtimol, paylarning uzilishi xavfini oshiradi. Tendinitdan shubhalanilganda Levofloksasin bilan davolash darhol to'xtatilishi va zararlangan payga mos davolash, masalan, uni tinch holatda (immobilizatsiya) saqlash boshlanishi kerak.
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar xinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan javob berishi mumkin. Shu sababli, bunday bemorlarni levofloksasin bilan davolashda juda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.
Levofloksasin diabet kasalligi bo'lgan bemorlarga buyurilganda, gipoglikemiya rivojlanish ehtimolini inobatga olish kerak, bu «bo'ri» ishtaha, asabiylik, terlash, titroq bilan namoyon bo'ladi.
Levofloksasin qabul qilish tana harorati normallashganidan yoki qo'zg'atuvchi ishonchli yo'q qilinganidan keyin kamida 48–78 soat davom ettirilishi tavsiya etiladi. Agar dori qabul qilish o'tkazib yuborilgan bo'lsa, iloji boricha tezroq, navbatdagi qabul qilish vaqti yaqinlashmasidan oldin tabletkani qabul qilish, so'ngra davolashni sxema bo'yicha davom ettirish kerak.
Avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Levofloksasinning bosh aylanishi yoki karaxtlik, uyquchanlik va ko'rish buzilishi kabi nojo'ya ta'sirlari reaksiya tezligi va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin. Bu, ayniqsa, ushbu qobiliyatlar muhim bo'lgan holatlarda (masalan, avtomobil boshqarish, mashina va mexanizmlarga xizmat ko'rsatish, beqaror holatda ishlash) xavf tug'dirishi mumkin. Bu, ayniqsa, Levofloksasin va spirtli ichimliklar o'zaro ta'sir qilganda dolzarb bo'ladi.
Homiladorlik
Levofloksasin homilador va emizikli ayollarga buyurilmaydi.
Dorini bolalar uchun yetib bo'lmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o'tganidan keyin qo'llamaslik kerak. 

 Levofloksasin bilan dozani oshirib yuborish simptomlari markaziy asab tizimi darajasida namoyon bo‘ladi (ongning chalkashishi, bosh aylanishi, ong buzilishi va tutqanoq xurujlari). Bundan tashqari, me’da-ichak buzilishlari (masalan, ko‘ngil aynishi) va shilliq qavatlarning zararlanishi kuzatilishi mumkin; QT intervalining uzayishi (terapevtik dozadan yuqori dozalar qo‘llanilgan tadqiqotlarda ko‘rsatilgan). Davolash mavjud simptomlarga yo‘naltirilgan bo‘lishi kerak. Levofloksasin gemodializ va peritoneal dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidoti mavjud emas.