1 tabletka tarkibida:

aktiv modda: tikagrelor, 100% modda hisobida - 90 mg;

yordamchi moddalar: povidon K30, natriy kraxmal glikolat (tip A), laktoza monohidrat, natriy laurilsulfat, kremniy dioksid kolloid (Aerosil-200), magnit stearat, mikrokristallin sellyuloza (RN-102), tozalangan suv;

qoplama: Opadry KV 310A180045, xinolinsariy, tozalangan suv. 

Tikagrelor o'tkir koronar sindromi (barqaror bo'lmagan angina, ST segmenti ko'tarilmasdan miokard infarkti yoki ST segmenti ko'tarilgan miokard infarkti) bo'lgan bemorlarda trombotik yurak-qon tomir kasalliklarining chastotasini kamaytiradi.

Klopidogrelga nisbatan yurak-qon tomir o'limi, miokard infarkti yoki insultning birlashgan oxirgi nuqtasi chastotasini kamaytiradi.

Davolash o'rtasidagi farq yurak-qon tomir kasalliklaridan o'lim va MI (miokard infarkti) bilan bog'liq bo'lib, insultda farqlar yo'q. Koronar angioplastiya oladigan bemorlarda, u shuningdek, stent trombozlari chastotasini kamaytiradi. 

Тикагрелор yoki mahsulotning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanligi (masalan, angionevrotik shish) bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatmalar mavjud.

Ichki qon ketishi (YUN) tarixiga ega bemorlarga, ushbu populyatsiyada qayta YUN rivojlanish xavfi yuqori bo'lganligi sababli, va faol qon ivish buzilishlari (masalan, oshqozon yarasi va ichki qon ketishi) bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatmalar mavjud.

Tikaogrelor og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga qarshi ko'rsatmalar mavjud, chunki ta'sirning oshishi mumkin va bu bemorlarda o'rganilmagan.

Og'ir jigar yetishmovchiligi qon ketish xavfini oshiradi, chunki qon ivish oqsillarining sintezi kamayadi.

Dozadan oshirish

Hozirgi vaqtda Tikaogrelorning ta'sirini qaytarish uchun ma'lum davolash usuli mavjud emas, dializga olinmasligi kerak.

Dozadan oshirishni davolash mahalliy standart tibbiy amaliyotga muvofiq bo'lishi kerak. Qon ketishi dozadan oshirishning kutilayotgan farmakologik ta'siridir.

Agar qon ketishi yuzaga kelsa, tegishli yordam choralarini ko'rish kerak.

Dozadan oshirishning boshqa ta'sirlari oshqozon-ichak ta'sirlari (qayt qilish, qusish va diareya) yoki qorin bo'shlig'i to'xtashlarini o'z ichiga olishi mumkin. EKGni nazorat qilish kerak. 

Davolash 180 mg tikagrelor (ikki tabletka 90 mg) bilan boshlanishi kerak, boshlang'ich dozada aspirin (325 mg) yuklash dozasida.

Keyin tikagrelor 90 mg kuniga ikki marta aspirin (75-100 mg) bilan qo'llab-quvvatlovchi dozada davom ettirilishi kerak.

Tikagrelor dozasi o'tkazib yuborilgan bemor belgilangan vaqtda bir tabletka 90 mg (ularning keyingi dozasini) qabul qilishi kerak.

Eng keng tarqalgan nojo'ya ta'sirlar qon ketishi va nafas qisilishidir.

Boshqa nojo'ya ta'sirlar bosh og'rig'i, orqa og'rig'i, qusish, bosh aylanishi, yo'tal, gipotenziya, charchoq va titroq aritmiya hisoblanadi. 

Preparat Akora® ta'sir etuvchi modda tikagrelor. Bu tsiklopentiltriazolopirimidin bo'lib, u trombotsitlarning agregatsiyasini qaytariladigan inhibitori hisoblanadi. Tikagrelor trombotsitlarning adenozindifosfat (ADP) retseptorlari bilan qaytariladigan bog'lanadi va shu bilan signal uzatishni va trombotsitlarning agregatsiyasini inhibe qiladi. Boshqa antitrombotsitlardan farqli o'laroq, Tikagrelor ADP bilan bog'lanish joyiga ega bo'lmagan bog'lanish joyiga ega bo'lib, bu uni allosterik antagonistga aylantiradi va blokirovka qaytariladigan hisoblanadi. Bundan tashqari, preparat jigar aktivatsiyasiga muhtoj emas, bu esa CYP2C19 fermentiga taalluqli genetik variantlarga ega bo'lgan bemorlarda yaxshiroq ishlashi mumkin. 

Qon ivishini buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik ko'rsatish kerak, chunki, boshqa antiagregantlar kabi, tikagrelor qon ketish xavfini oshiradi.

Davolashning xavflari va foydalari, o'rtacha jigar yetishmovchiligi holatida tikagrelor ta'sirining oshishi mumkinligini qayd etish.

Erta to'xtatish miokard infarkti, stent trombozi va o'lim xavfini oshiradi.

Homiladorlik va emizish davri

Homilador ayollarda tikagrelor qo'llanilishi bo'yicha yetarli va nazorat qilinadigan tadqiqotlar mavjud emas. Tikagrelorni homiladorlik davrida faqat potentsial foydalari homilaga potentsial xavfini oqlaganda qo'llash kerak.

Tikagrelor onalik suti orqali organizmdan chiqariladimi yoki yo'qligi noma'lum. Shuning uchun emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

Dori vositasining transport vositasini boshqarish va potentsial xavfli mexanizmlarga ta'siri

Ehtiyotkorlik ko'rsatish kerak.

Dori vositasini bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlash kerak va amal qilish muddati o'tganidan keyin qo'llanmaslik kerak. 

Tikagrelor asosan CYP3A4 tomonidan metabolizatsiya qilinadi va kamroq darajada CYP3A5 tomonidan.

Tikagrelor shuningdek p-glycoprotein (P-gp) substrati hisoblanadi. 40 mg dan ortiq simvastatin yoki lovastatinni kuniga qabul qilayotgan bemorlar statinlar bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar xavfini oshirishi mumkin.

Tikagrelor boshlanishi yoki har qanday o'zgarishlar bilan digoksin darajasini monitoring qilish.

Tikagrelorni 100 mg dan yuqori aspirin qo'llab-quvvatlovchi dozalar bilan ishlatish dori samaradorligini pasaytiradi. 

Qoplama plyonka bilan qoplangan tabletkalar 90 mg N10 (1x10), N30 (3x10) (konturli hujayra qadoqlari). 

Sovuq haroratda 30 °C dan pastda saqlansin. 

2 yil.