Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Abaktal 400mg №10
Abaktal 400mg №10
Ishlab chiqaruvchi: LEK
Yaroqlilik muddati: 3 yil
  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    18 yoshdan

  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Qonunchilikka muvofiq, gormonal preparatlar va antibiotiklarni elektron retseptsiz sotish mumkin emas.
Retseptsiz beriladi
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari abaktal 400mg №10
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
    LEK
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • ATX kodi
    J01MA03
  • Dozalash
    400 mg
  • Yaroqlilik muddati
    3 yil
  • Qadoqdagi soni
    10 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Retseptsiz beriladi
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Qo'llanilishi
    siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari; bakterial prostatit; pastki nafas yo‘llari infeksiyalari (surunkali bronxitning zo‘rayishi, mukovissidozda zo‘rayish, nozokomial pnevmoniya); LOR-organlar infeksiyalari (surunkali sinusitning bakterial zo‘rayishi); qorin bo‘shlig‘i va gepatobiliar tizim organlari infeksiyalari; og‘ir kechuvchi me’da-ichak trakti bakterial infeksiyalari, shu jumladan salmonellyoz; suyak va bo‘g‘imlar infeksiyalari (grammanfiy mikroorganizmlar chaqirgan osteomiyelit); teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; bakterial endokardit; meningit (agar qo‘zg‘atuvchi faqat pefloksatsinga sezgir bo‘lsa); gonoreya.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Ftorxinolonlarga va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; laktaza yetishmovchiligi, laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi; jigar faoliyatining og‘ir darajadagi buzilishi; glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi; ftorxinolonlar bilan oldingi davolashda paylarning shikastlanishi anamnezda; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (og‘ir artropatiya, ayniqsa, yirik bo‘g‘imlar rivojlanish xavfi bilan bog‘liq); homiladorlik va emizish davri.
  • Qo'llash usuli
    Og‘iz orqali, me’da-ichak buzilishlarining oldini olish uchun, tabletkalarni ovqat vaqtida qabul qilish kerak. Preparat 1 tabletka (400 mg) dan kuniga ikki marta, har 12 soatda qabul qilinadi. O‘rtacha sutkalik doza 800 mg, maksimal sutkalik doza 1200 mg ni tashkil etadi. Siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalarida Abaktal® preparatini 1 tabletka (400 mg) dan kuniga bir marta, ertalab yoki kechqurun qabul qilish mumkin. Oddiy kechuvchi gonoreyani davolash uchun erkaklar va ayollarda Abaktal® preparatining 800 mg bir martalik dozasi qo‘llaniladi. Jigar faoliyati og‘ir buzilgan bemorlarda pefloksatsinning chiqarilishi sezilarli darajada sekinlashadi, shuning uchun preparatning tavsiya etilgan sutkalik doza 400 mg har 24-48 soatda, uning zardobdagi konsentratsiyasini aniqlash bilan belgilanadi. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda pefloksatsin chiqarilishi deyarli o‘zgarmaydi, chunki preparatning bir qismi jigar orqali chiqariladi. Shu sababli, buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda pefloksatsinning o‘rtacha sutkalik dozasini kamaytirish talab etilmaydi. Pefloksatsin gemodializ vaqtida chiqarilmaydi, shuning uchun gemodializ seansidan so‘ng Abaktal® ni qo‘shimcha qo‘llash talab etilmaydi. Keksalarda (65 yoshdan katta), taqsimlanish va chiqarilish jarayonlaridagi yoshga bog‘liq o‘zgarishlar tufayli pefloksatsin dozasini kamaytirish tavsiya etiladi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Immun tizimidan - chastota noma'lum: angionevrotik shish, anafilaktik shok. Qon va limfa tizimidan - kamdan-kam: eozinofiliya; juda kam: trombotsitopeniya; chastota noma'lum: anemiya, leykopeniya, neyropeniya, pancitopeniya, agranulotsitoz. Nerv tizimi va sezgi organlaridan - tez-tez: uyqusizlik; kamdan-kam: bosh og'rig'i, bosh aylanishi; juda kam: oshkora bezovtalik, gallyutsinatsiyalar; chastota noma'lum: ongni chalkashtirish, tutqanoq (shu jumladan epileptik tutqanoqlar), dezorientatsiya, ichki bosh miya gipertenziya (ayniqsa, yoshlar orasida nefloxacin bilan uzoq muddatli davolanishdan so'ng, ijobiy prognoz bilan xarakterlanadi; ko'p hollarda davolanishni to'xtatgandan so'ng va yetarli davolash o'tkazilgandan so'ng hal bo'ldi), paresteziya, mioklonus (alohida mushaklar yoki butun tananing qisqa muddatli titrashi), sezgir yoki sezgir-motor periferik neyropatiya, charchoqning oshishi, depressiya, psixoz, tutqanoqga tayyorlikning oshishi, bezovtalik hissi, hayajon, dahshatli tushlar, ko'rish buzilishi, miasteniyaning kuchayishi, tremor. Oshqozon-ichak tizimidan - tez-tez: qayt qilish, qusish, oshqozon og'rig'i; kamdan-kam: diareya; juda kam: psevdomembranoz kolit, vaqtinchalik "jigar" transaminazlarining faolligini oshirish, shuningdek, alkali fosfataza va qon plazmasidagi bilirubin konsentratsiyasini oshirish; chastota noma'lum: ta'mning o'zgarishi, ishtahaning pasayishi, gaz, holestatik saraton, gepatit, jigar nekrozi. Teridan va teri osti to'qimalaridan - tez-tez: teri toshmasi, qichish; kamdan-kam: fototizimlilik reaksiyalari (quyosh nuri va ultrabinafsha nurlanishiga (UV)); juda kam: teri qichishi, eritema; chastota noma'lum: eksudativ ko'p shaklli eritema, toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), Stivens-Jonson sindromi, terining gipermiyasi, qon tomir purpurası, fotoonyxolizis. Skelet-mushak tizimidan - tez-tez: miyalgiya, artalgiya; chastota noma'lum: artropatiya, tendinit, tendonlarning yirtilishi, bo'g'imlarda suyuqlik to'planishi. Mocha-reproduktiv tizimidan - juda kam: o'tkir buyrak yetishmovchiligi; chastota noma'lum: kristalluriya, glomerulonefrit, dizuriya, interstitsial nefrit. Yurak-qon tomir tizimidan - chastota noma'lum: QT intervalining uzayishi. Nafas olish tizimidan - chastota noma'lum: bronxospazm. Boshqalar - chastota noma'lum: kandidiaz.
  • Farmakologik xususiyatlari
     Farmakokinetika

    Absorbsiya

    Absorbsiya yuqori: og'iz orqali qabul qilingandan so'ng 20 daqiqa ichida pefloksatsinning 90% oshqozon-ichak traktida (OIT) so'riladi. Sog'lom ko'ngillilarga kuniga 200 yoki 400 mg pefloksatsin bir marta og'iz orqali qabul qilinganda, 1-1,5 soat ichida plazmadagi maksimal konsentratsiya (Cmax) mos ravishda 2,5 va 4,3 mkg/ml ni tashkil etdi.

    400 mg pefloksatsin og'iz orqali ikki marta qabul qilinganda, maksimal va qoldiq konsentratsiyalar 48 soat ichida erishiladi: qonda maksimal konsentratsiya 7,9 dan 10 mkg/ml gacha, qoldiq konsentratsiyalar esa, keyingi doza qabul qilinishidan oldin, 3,8 mkg/ml ni tashkil qiladi.

    Dori vositasining "konsentratsiya/vqt" (AUC) egri chizig'i ostidagi maydon og'iz orqali va vena ichiga yuborilganda bir xil bo'lib, bu pefloksatsinning to'liq so'rilishini ko'rsatadi va 29,5 mg/ml/soat ni tashkil qiladi.

    Taqqoslanishi

    Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi 20-30%, taqsimlanish hajmi - 1,7 l/kg, bu esa organlar va to'qimalarda bir tekis taqsimlanishini ta'minlaydi. Yuqori taqsimlanish hajmi tufayli, tezda kirib boradi va organizm to'qimalari, organlari va suyuqliklarida yaxshi taqsimlanadi.

    Metabolizm

    Pefloksatsin jigar orqali metabolizatsiyalanadi, 5 ta metabolit hosil bo'ladi, ularning 4 tasi siydikda aniqlanadi. 2 ta asosiy metabolit - pefloksatsin-N-oksid, u minimal antibakterial faollikka ega, va N-dimetil-pefloksatsin, antibakterial xususiyatlarga ega.

    Biroq, uning konsentratsiyasi minimal bo'lib, pefloksatsin konsentratsiyasining 2-3% ni tashkil qiladi.

    Chiqarilish

    Buyrak va jigar funksiyasi normal bo'lgan bemorlarda qabul qilingan dozaning 59% buyraklar orqali o'zgarmagan holda va ikki asosiy metabolit ko'rinishida chiqariladi.

    Umuman olganda, dozaning 60% buyraklar orqali, 40% ichak orqali chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 20% N-dimetil-pefloksatsin ko'rinishida, 16,2% pefloksatsin-N-oksid ko'rinishida chiqariladi.

    Dori vositasi buyrak kanallari orqali reabsorbsiya qilinadi. Pefloksatsinning buyrak klirensi past, dozaga qarab 0,11 dan 0,21 ml/sekundgacha o'zgaradi. Dori vositasining yarim chiqarilish davri (T1/2) bir marta qo'llanganda 10,5 soat, ko'p marta og'iz orqali qo'llanganda esa 12,3 soatgacha oshadi. Biroq, pefloksatsin va uning metabolitlari siydikda 48 soat davomida aniqlanadi.

    Shuningdek, pefloksatsinning 20-30% safro bilan pefloksatsin-glukuronid va N-oksid hosilalari ko'rinishida chiqariladi. 400 mg pefloksatsin og'iz orqali qabul qilingandan so'ng 12 soat ichida uning safrodagi konsentratsiyasi 83 mkg/ml ga yetadi.

    Maxsus bemor guruhlarida farmakokinetika

    Buyrak funksiyasi buzilganda pefloksatsin plazma konsentratsiyasi va T1/2 deyarli o'zgarmaydi, chunki dori vositasining jigar klirensi asosiy chiqarilish mexanizmi hisoblanadi.

    Jigar funksiyasi buzilganda pefloksatsin plazma klirensi sezilarli darajada kamayadi va T1/2 mos ravishda oshadi.


    Farmakodinamika

    Pefloksatsin ftorxinolonlar guruhiga mansub sintetik antimikrob preparatdir. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi, DNK-giraz fermentini va bakterial DNK replikatsiyasini ingibitsiya qiladi; shuningdek, ribonuklein kislota A-sub'yedinasining replikatsiyasini va bakterial hujayra tomonidan oqsil sintezini buzadi. Grammanfiy bakteriyalarga nisbatan, hujayralarga ham dam olish, ham bo'linish fazasida ta'sir qiladi, grammusbat bakteriyalarga nisbatan esa faqat mitotik bo'linish jarayonida bo'lgan hujayralarga ta'sir qiladi. Postantibiotik effekt xos.

    Pefloksatsin keng antimikrob ta'sir spektriga ega.

    Pefloksatsinga quyidagi mikroorganizmlar sezgir: Aeromonas hydrophila, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella pneumophila. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, indol-musbat Proteus. Providencia stuartii, Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Vibrio cholerae.

    Doriga o'rtacha sezgirlik: Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae dan tashqari; Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis.

    Rezistentlik: Clostridium perfringens, Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis, grammanfiy anaerob mikroorganizmlar, spiroxetalar (Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.), Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum va Mycobacterium tuberculosis. 

  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     Sinergetik va additiv effektlar pefloksatsin rifampitsin bilan birga qo‘llanganda erishiladi (rifampitsin pefloksatsinning plazmadagi klirensini sezilarli darajada oshirishi mumkinligini yodda tutish kerak, shuning uchun ushbu dori vositalari birga qo‘llanganda pefloksatsinning plazmadagi konsentratsiyasini nazorat qilish zarur), beta-laktam antibiotiklar bilan (stafilokokk infeksiyasini davolashda).

    Aminoglikozidlar, piperatsillin, azlotsillin, tseftazidim antibakterial effektni kuchaytiradi (shu jumladan, sinyegnoy tayoqchasi infeksiyasida).

    Pefloksatsin jigarida teofillinning metabolizmini pasaytiradi, bu uning plazmadagi va markaziy asab tizimidagi konsentratsiyasining oshishiga olib keladi. Bu nojo‘ya ta’sirlarning tez-tez va/yoki kuchliroq namoyon bo‘lishiga olib kelishi mumkin, ular kam hollarda hayot uchun xavfli yoki o‘limga olib keluvchi bo‘lishi mumkin. Shuning uchun teofillin va pefloksatsin birga qo‘llanganda teofillinning plazmadagi konsentratsiyasini nazorat qilish va zarur bo‘lsa, uning dozasini kamaytirish kerak.

    Pefloksatsin protrombin indeksini pasaytirishi mumkin (og‘iz orqali (bilvosita) antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarda). Antikoagulyant effekt darajasi kasallik xususiyati, yosh va bemorning umumiy holatiga qarab o‘zgarishi mumkin. Shuning uchun pefloksatsin va og‘iz orqali antikoagulyantlar birga qo‘llanganda va birga qo‘llashdan keyin bir muddat Xalqaro normallashtirilgan nisbat (XNN)ni nazorat qilish zarur.

    Tsimetidin, ranitidin va boshqa jigar mikrosomal fermentlari ingibitorlari pefloksatsinning miqdorini oshiradi va uning toksikligini kuchaytiradi.

    Antatsidlar (alyuminiy yoki magniy saqlovchi) va temir hamda sink saqlovchi preparatlar, shuningdek didanozin (faqat didanozin tarkibida alyuminiy yoki magniy birikmalari bufer sifatida mavjud bo‘lgan dori shakllari) pefloksatsinning so‘rilishini sekinlashtiradi. Shu sababli pefloksatsinni ushbu dori vositalarini qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 4-6 soat o‘tgach qabul qilish kerak.

    Pefloksatsin va kalsiy karbonati o‘rtasida klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sir aniqlanmagan.

    Ftorxinolonlar va siklosporin birga qo‘llanganda plazmada kreatinin va siklosporin konsentratsiyasi oshishi mumkin.

    Isoniazid bilan birga qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur.

    Pefloksatsinni metronidazol va vankomitsin bilan birga qo‘llash mumkin.

    Tetrasiklin va xloramfenikol bilan birga qo‘llanganda antagonizm kuzatiladi.

    Pefloksatsin glyukokortikosteroidlar bilan birga qo‘llanganda (ayniqsa 60 yoshdan oshgan bemorlarda, buyrak funksiyasi buzilgan va dislipidemiya bo‘lgan bemorlarda) nojo‘ya hodisalar (tendinit va juda kam hollarda Axill to‘pig‘i payining shikastlanishi) rivojlanish xavfi oshadi. Shu sababli pefloksatsin va glyukokortikosteroidlarni birga qo‘llashdan saqlanish kerak.

    Gepatotsitlarda mikrosomal oksidlanish jarayonlari faolligining pasayishi natijasida peroral gipoglikemik vositalarning konsentratsiyasi oshadi va T1/2 uzayadi.

    Pefloksatsin QT intervalini uzaytirishi mumkin, shuning uchun QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan preparatlar (masalan, IA va III sinf antiaritmik preparatlar; antipsixotik preparatlar (pimozid, galoperidol, fenotiazin hosilalari); tritsiklik antidepressantlar, ayrim antimikrob preparatlar (eritromitsin, sparfloksatsin, moksifloksatsin, antimalyariya preparatlari, makrolidlar); ayrim antigistamin preparatlar (astemizol)) bilan birga qo‘llanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur, chunki hayot uchun xavfli aritmiyalar rivojlanish xavfi oshadi. 

  • Dozani oshirib yuborilishi
     Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, ongning chalkashishi, psixomotor qo‘zg‘alish, og‘ir hollarda hushdan ketish, tutqanoq, QT intervalining uzayishi.

    Davolash: bemor tibbiy nazorat ostida bo‘lishi kerak. Organizmga yetarli miqdorda suyuqlik kiritilishi zarur. Davolash simptomatik. Gemodializ samarasiz. 

  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Abaktal® preparati monoterapiya sifatida yoki boshqa antimikrob vositalar bilan birga qo‘llaniladi.

    Aralash infeksiyalarda, qorin bo‘shlig‘ida perforativ jarayonlarda, og‘ir kechuvchi me’da-ichak yo‘llari bakterial infeksiyalarida Abaktal® preparati anaeroblarga nisbatan faol bo‘lgan dori vositalari (metronidazol, klindamitsin) bilan birga qo‘llaniladi.

    Davolash davrida bemorlar ko‘p miqdorda suyuqlik qabul qilishi kerak (kristalluriyani oldini olish uchun).

    Fotochuvsizlik

    Abaktal® preparati bilan davolash davomida fotochuvsizlik reaksiyasi paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, UV-nurlanishi va to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlarining uzoq muddatli ta’siridan saqlanish kerak. Terida biron-bir o‘zgarishlar paydo bo‘lsa, davolashni to‘xtatish kerak. Davolash tugaganidan so‘ng 4 kun davomida to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlaridan saqlanish lozim, aks holda himoya kiyimi yoki yuqori darajadagi UV-himoya kremi ishlatish tavsiya etiladi.

    Jigar yetishmovchiligi

    Og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda doza jigar shikastlanishi darajasiga mutanosib ravishda tuzatish talab etiladi (qarang "Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limi).

    Skelet-mushak tizimi

    Pefloksatsin bilan davolash vaqtida rivojlangan tendinit paycho‘p (masalan, Axilles payi) uzilishiga olib kelishi mumkin. Ba’zan Abaktal® preparati bilan davolash boshlanganidan 48 soat o‘tib yoki davolash tugaganidan bir necha oy o‘tib ikki tomonlama tendinit rivojlanishi mumkin.

    Ftorxinolonlar bilan davolash fonida tendinit rivojlanish xavfi omillari: 60 yoshdan katta yosh, buyrak yetishmovchiligi, dializ, birga glukokortikosteroidlar bilan davolash, dislipidemiya. Tendinitning dastlabki belgilari paydo bo‘lsa, pefloksatsin bilan davolashni to‘xtatish, zararlangan oyoqqa yuklamani cheklash va shifokorga murojaat qilish kerak.

    Tendinopatiya xavfini kamaytirish maqsadida:

    • keksa yoshdagi bemorlarni davolashda foyda va xavf nisbati diqqat bilan baholangandan so‘ng davolash tavsiya etiladi. Xavfni kamaytirish uchun preparatning yarim dozasi qo‘llanilishi mumkin;
    • tendinit anamnezida bo‘lgan bemorlarda pefloksatsin qo‘llash mumkin emas, glukokortikosteroidlar qabul qilayotgan yoki intensiv jismoniy mashqlar bilan shug‘ullanayotgan bemorlarda qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi.
    Uzoq vaqt yotganidan so‘ng yurishni boshlagan bemorlarda uzilish xavfi yuqoriroq.

    Pefloksatsin bilan davolash boshlanganida, ayniqsa xavf guruhidagi bemorlarda Axilles payi sohasida og‘riq va shish kuzatilishiga e’tibor berish tavsiya etiladi. Ushbu simptomlar aniqlansa, pefloksatsin qo‘llashni to‘xtatish, zararlangan paylarga yuklamani cheklash va ularni mos ortoz yoki ortopedik poyabzal bilan qo‘llab-quvvatlash kerak, hatto zararlanish bir tomonlama bo‘lsa ham. Mutaxassisga murojaat qilish lozim.

    Disglikemiya

    Saxarli diabeti bo‘lgan, peroral gipoglikemik vositalar (masalan, glibenklamid) yoki insulin qabul qilayotgan bemorlarda pefloksatsin qo‘llanganda gipoglikemiya yoki giperglikemiya rivojlanish xavfi ortadi. Bunday bemorlarda qonda glyukoza darajasini monitoring qilish talab etiladi.

    Nerv tizimi tomonidan buzilishlar

    Ftorxinolonlar, jumladan pefloksatsin qabul qilgan bemorlarda sensor va sensor-motor periferik neyropatiya, tez boshlanishi mumkin bo‘lgan, kuzatilgan. Neyropatiya simptomlari paydo bo‘lsa, pefloksatsin qo‘llashni to‘xtatish kerak (qaytmas o‘zgarishlar rivojlanish xavfini minimallashtiradi). Pefloksatsin psixoparalitik miasteniya (myasthenia gravis) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

    Pefloksatsin miya qon aylanishi buzilgan, bosh miya organik o‘zgarishlari yoki insult bo‘lgan keksa bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

    Pefloksatsin tutqanoq bo‘lgan yoki tutqanoqqa moyil holatlar, porfiriya bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

    Ko‘rish organi tomonidan buzilishlar

    Agar ko‘rish o‘tkirligi pasaysa yoki ko‘rish organi tomonidan boshqa ta’sirlar kuzatilsa, darhol oftalmologga murojaat qilish kerak.

    Me’da-ichak yo‘llari

    Diareya (ayniqsa og‘ir, uzoq davom etuvchi va/yoki qon aralash) Abaktal® preparatini qabul qilish vaqtida yoki undan keyin Clostridium difficile sababli kasallik belgisi bo‘lishi mumkin, uning eng og‘ir shakli soxta membranoz kolit hisoblanadi. Soxta membranoz kolitdan shubha qilinganda, Abaktal® preparatini darhol to‘xtatish va simptomatik davolash (masalan, vankomitsin peroral) o‘tkazish kerak. Bu holatda peristaltikani pasaytiruvchi preparatlar qo‘llash mumkin emas.

    Yurak tomonidan buzilishlar

    Ftorxinolonlar qabul qilgan bemorlarda QT intervali uzayishi haqida xabarlar bo‘lgan. Pefloksatsin ftorxinolonlar guruhiga kirsa-da, juda past potensialga ega yoki QT intervalini uzaytirish qobiliyatini baholash uchun yetarli ma’lumot yo‘q, shuning uchun pefloksatsin bilan birga QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar (masalan, IA va III sinf antiaritmiklar; antipsixotiklar (pimozid, galoperidol, fenotiazin hosilalari); tritsiklik antidepressantlar, ayrim antimikrob vositalar (eritromitsin, sparfloksatsin, moksifloksatsin, antimalyariya vositalari, makrolidlar); ayrim antigistaminlar (astemizol)) bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki hayot uchun xavfli aritmiyalar rivojlanish xavfi ortadi.

    Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi

    Ftorxinolonlar qabul qilgan glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda gemolitik reaksiyalar rivojlanishi haqida xabarlar bor. Pefloksatsin bilan gemoliz haqida xabarlar bo‘lmasa-da, bunday bemorlarda ushbu antibiotikni qo‘llashdan saqlanish va agar mavjud bo‘lsa, muqobil davolash usulini tanlash tavsiya etiladi.

    Rezistentlik

    Boshqa antibiotiklar singari, pefloksatsin, ayniqsa uzoq muddat qo‘llanganda, sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarning ko‘payishiga olib kelishi mumkin. Bemor holatini qayta baholash majburiydir. Davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlansa, tegishli choralar ko‘rish kerak.

    Laborator testlarga ta’siri

    Siydikda opiatlarni aniqlashda soxta musbat natijalar bo‘lishi mumkin. Musbat natijalarni yanada aniqroq usullar bilan tasdiqlash talab qilinishi mumkin.

    Pefloksatsin siydikda glyukoza darajasini aniqlovchi testlarga ta’sir qilmaydi.

    Gipersensitivlik

    Gipersensitivlik va allergik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik reaksiyalar, pefloksatsin qo‘llash natijasida yuzaga kelishi mumkin va hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin.

    Gipersensitivlik reaksiyasi rivojlanganda pefloksatsin bekor qilinishi va mos davolash boshlanishi kerak.

    Foydalanilmagan dori vositasini yo‘q qilish bo‘yicha maxsus ehtiyot choralar

    Foydalanilmagan Abaktal® preparatini yo‘q qilishda maxsus ehtiyot choralar talab etilmaydi.

    Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

    Abaktal® preparati bilan davolash davrida transport vositalarini boshqarish va diqqatni jamlash hamda tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan boshqa faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Neyrologik nojo‘ya hodisalar, masalan, bosh aylanishi, tutqanoq, ko‘rish buzilishi paydo bo‘lsa, ushbu faoliyat turlaridan voz kechish kerak. 
     
    Homiladorlik va laktatsiya

    Homiladorlik davrida Abaktal® preparatini qo‘llash mumkin emas.

    Pefloksatsin ko‘p miqdorda (75% zardob konsentratsiyasi) ona sutiga o‘tadi. Shuning uchun preparatni qo‘llash davrida emizishni to‘xtatish kerak.  

    Avtotransport boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
    Abaktal qo‘llash fonida yuqori diqqat va tez psixomotor reaksiyalar talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. 
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Dilshod
    ico ico ico ico ico
    Эффективное средство от боли и воспаления. Рекомендую всем! Спасибо за быструю доставку!
    05 August 2024
    0
    0
  • Alisher
    ico ico ico ico ico
    Отличный препарат! Быстрая доставка и отличное качество. Спасибо Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico