Особые указания
Беременность и период лактации
К настоящему времени не проводилось клинических исследований по оценке применения вонопразана у беременных. В токсикологическом исследования на крысах эмбрио- фетальная токсичность наблюдалась после воздействия более чем примерно в 28 раз от воздействия (AUC) при максимальной клинической дозе (40 мг/день) вонопразана. В качестве меры предосторожности вонопразан не следует назначать женщинам, которые беременны или могут быть беременны, за исключением случаев, когда предполагается, что ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.
На сегодняшний день не проводилось клинических исследований по оценке вонопразана у женщин, кормящих грудью. Неизвестно, выделяется ли вонопразан в грудное молоко. В исследованиях на животных было показано, что вонопразан выделяется в молоко. Во время лечения вонопразаном следует избегать кормления грудью, если прием данного препарата необходим матери.
Гепатотоксичность
В клинических исследованиях сообщалось о нарушениях функции печени, включая повреждение печени. Постмаркетинговые отчеты также были получены у пациентов, получавших вонопразан, многие из которых произошли вскоре после начала лечения. Прекращение приема вонопразана рекомендуется пациентам, у которых есть признаки нарушения функции печени или если у них появляются признаки или симптомы, указывающие на дисфункцию печени.
Прием вонопразана приводит к повышению внутрижелудочного рН, поэтому его не рекомендуется принимать с препаратами, абсорбция которых зависит от кислого внутрижелудочного рН.
Маскировка симптомов, связанных со злокачественным новообразованием желудка Злокачественное новообразование желудка может проявляться симптомами, связанными с кислотозависимыми расстройствами, которые изначально реагируют на препараты, повышающие внутрижелудочный рН. Симптоматическая реакция на вонопразан не исключает наличия злокачественного новообразования желудка.
Clostridium difficile, тяжелый колит, включая псевдомембранозный колит
Существует повышенный риск желудочно-кишечной инфекции, вызванной Clostridium
difficile, о чем сообщалось у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы (ИПП). Препараты, повышающие внутрижелудочный рН, могут быть связаны с повышенным риском развития желудочно-кишечной инфекции Clostridium difficile. Тяжелый колит, сопровождающиеся кровянистым стулом, такой как псевдомембранозный колит, могут возникать из-за применения гидрата амоксициллина или кларитромицина для ликвидации Helicobacter pylori в сочетании с вонопразаном. При возникновении болей в животе и частой диареи следует принять соответствующие меры, такие как немедленное прекращение лечения.
Доброкачественные полипы желудка
Доброкачественный полип желудка наблюдался у пациентов при длительном приеме ИПП.
Переломы
Сообщалось о повышенном риске связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска, у пациентов, получающих лечение ингибиторами протонной помпы. Риск перелома был особенно повышен у пациентов, получавших высокие дозы или длительное (год и более) лечение.
Гипомагниемия
Сообщалось о тяжелой гипомагниемии у пациентов, длительно получавших ИПП в течение не менее трех месяцев и в большинстве случаев в течение года.