Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Фосфомицина трометамол - антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты.
Препарат Фосфомед обладает бактерицидным действием.
Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий.
Являясь структурным аналогом фосфоенолпирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом
N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой, в результате чего происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидовой кислотой).
Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных (Е. coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.) возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) при пероральном приеме.
В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол.
Последний не обладает антибактериальными свойствами.
Биодоступность при однократном приеме внутрь дозы 3 г составляет от 34% до 65%.
Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2-2,5 часа после перорального приема и составляет 22-32 мг/л.
Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.
Фосфомицин не связывается с белками плазмы, не метаболизируется, преимущественно накапливается в моче.
При пероральном приеме разовой дозы 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л), на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей.
Минимальная ингибирующая концентрация препарата для этих возбудителей составляет 128 мг/л.
Она поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает однодозовый курс лечения.
Концентрация Фосфомеда в моче выше минимальной подавляющей концентрации для Е. coli сохраняется, по меньшей мере, в течение 80 часов.
Препарат на 90% выводится почками в неизменном виде с созданием высоких концентраций в моче.
Около 10% от принятой дозы выводится через кишечник в неизменном виде.
У пациентов с умеренным снижением почечной функции (клиренс креатинина <80 мл/мин), включая ее физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.