Повышенная чувствительность к составляющим лекарственного средства, шоковое состояние, миастения, тяжелые нарушения функции печени и/или почек. Препарат противопоказан пациентам, перенесшим тяжелую форму гепатита или цитолитический синдром во время предварительного лечения этифоксином; пациентам с тяжелыми кожными реакциями, включая DRESS-синдром, синдром Стивенса – Джонсона (ССД) и генерализованный эксфолиативный дерматит, во время предварительного лечения этифоксином. Период беременности или кормления грудью.

В терапевтических дозах этифоксина гидрохлорид проявляет анксиолитические свойства и оказывает нейровегетативное регуляторное действие. Исследование in vitro и in vivo на животных выявили, что анксиолитическое влияние этифоксина обусловлено двойным механизмом действия (прямым и косвенным) на ГАМКА-рецептор для повышения ГАМК-эргической передачи: прямое влияние на рецептор ГАМКА благодаря положительной аллостерической модуляции путем связывания преимущественно с β2 или β3 подединицами; исследования свидетельствуют, что место связывания этифоксина на ГАМКА-рецепторы отличается от места связывания бензодиазепинов; косвенное влияние за счет увеличения производства нейростероидов в мозге (путем активации митохондриальной транслокации белков), в том числе алопрегнанолона, являющихся положительными аллостерическими модуляторами ГАМКА-рецепторы. Клинические исследования не установили какого-либо эффекта отмены и потенциала зависимости (физического или психологического). Исследования на животных не показали возможности развития фармакологической зависимости от этифоксина.

Не рекомендуется употребление алкоголя и применение других препаратов центрального действия (галоперидол, диазепам, имипрамин и т.п.) при лечении Стрезамом. При возникновении кожных или аллергических реакций или тяжелых нарушений печени лечение этифоксином следует немедленно прекратить. В состав препарата входит лактоза, поэтому не рекомендуется назначать больным с врожденной галактоземией, с синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы или с дефицитом лактазы. Тяжелые кожные реакции Сообщалось об очень редких случаях тяжелых кожных реакций, в частности об индуцированной лекарственными средствами эозинофилии с системными симптомами (DRESS-синдром), синдроме Стивенса – Джонсона (ССД) и генерализованном эксфолиативном дерматите, которые были связаны с применением этифоксина. Начало токсической кожной реакции при применении Стрезама обычно колебалось от нескольких дней до 1 месяца в зависимости от вида реакции. По данным послерегистрационного наблюдения после прекращения приема этифоксина вывод кожных реакций в большинстве своем был благоприятным. Сообщения о летальных исходах тяжелых побочных кожных реакций во время приема этифоксина не поступали. Пациент следует проинформировать о риске кожной токсичности и тщательно контролировать кожные признаки и симптомы. После реакции кожной токсичности во время приема этифоксина следует немедленно прекратить прием лекарственного средства и ни при каких обстоятельствах не назначать его повторно. Тяжелые печеночные реакции В период послерегистрационного наблюдения сообщалось об очень редких тяжелых случаях цитолитического синдрома, связанного с приемом этифоксина. По данным послерегистрационного наблюдения, печеночные реакции после введения этифоксина в основном возникали в период между 2 неделями и 1 месяцом лечения. Следует с осторожностью принимать препарат пациентам с факторами риска нарушений работы печени, в частности пожилым пациентам, пациентам с вирусным гепатитом в анамнезе или любыми другими состояниями, выявленными врачом на индивидуальной основе. Нарушения работы печени могут быть бессимптомными и проявляющимися только с помощью специальных лабораторных анализов. У пациентов с факторами риска нарушений работы печени пробы функции печени следует проводить перед началом приема этифоксина и примерно через месяц после начала лечения. После реакции печеночной токсичности во время приема этифоксина следует немедленно прекратить прием лекарственного средства и ни при каких обстоятельствах не назначать его повторно. Лимфоцитарный колит В период послерегистрационного наблюдения сообщалось о нескольких случаях лимфоцитарного колита, связанного с приемом этифоксина. При возникновении водянистой диареи у пациентов, получающих этифоксин, следует рассмотреть целесообразность проведения соответствующего обследования и немедленно прекратить прием лекарственного средства. Метрорагия В период послерегистрационного наблюдения сообщалось о случаях метророгии у женщин, принимавших пероральные контрацептивы при лечении этифоксином. Применение в период беременности или кормления грудью. Женщинам во время беременности принимать препарат противопоказано. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Учитывая значительные нежелательные индивидуальные реакции (головокружение, сонливость), не исключена вероятность временного ухудшения способности управлять автомобильным транспортом и обслуживать потенциально опасные механизмы лечения препаратом.

Психосоматические проявления тревожности.

Дозу и продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Взрослым назначают по 3-4 капсулы в 2-3 приема. Капсулы принимают до еды, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения составляет от нескольких дней до нескольких недель. Дети. Препарат не назначают детям из-за отсутствия достаточных клинических исследований.

Иногда отмечается головокружение, которое может возникнуть в начале лечения и исчезнуть самостоятельно во время длительного лечения. Классификация побочных реакций по системам органов и частоте: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), редко (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). В каждой группе по частоте нежелательные явления указаны в порядке уменьшения тяжести. Со стороны нервной системы: редко – легкая сонливость в начале лечения, исчезающая спонтанно в процессе его продолжения. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь: макулопапулезная сыпь, полиморфная эритема, зуд, отек лица; очень редко – аллергические реакции: крапивница, отек Квинке; тяжелые кожные реакции: DRESS-синдром, синдром Стивенса – Джонсона, генерализованный эксфолиативный дерматит; частота неизвестна – анафилактический шок, лейкоцитокластический васкулит. Со стороны иммунной системы: очень редко – крапивница, отек Квинке, ангиодермит; неизвестная частота – анафилактический шок, медикаментозная реакция с эозинофилией и симптомами поражения различных систем органов (МРЭССО синдром), синдром Стивенса – Джонсона, лейкоцитокластический васкулит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко – повреждение печени: гепатит, цитолитический гепатит. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редко – межменструальные кровотечения у женщин, принимающих пероральные контрацептивы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – лимфоцитарный колит. Сообщения о возможных побочных реакциях Сообщения о возможных побочных реакциях, выявленных после регистрации лекарственного средства, имеют важное значение. Это позволяет постоянно контролировать соотношение риск/польза применения препарата. Медицинских работников просят сообщать о любых возможных побочных явлениях через национальную систему отчетности.

действующее вещество: этифоксина гидрохлорид; 1 капсула содержит этифоксина гидрохлорида 50 мг; вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; тальк; целлюлоза микрокристаллическая; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171); индиготин (Е 132); желатин.