Капсулы твердые желатиновые, № 1, корпус оранжево-красного цвета, крышка оранжево-красного цвета; содержимое капсул - порошок красного или красно-коричневого цвета с белыми вкраплениями.1 капс.рифампицин150 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 0.3 мг, магния гидроксикарбонат - 2.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 0.9 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 2 мг, магния стеарат - 1.5 мг.Состав твердой желатиновой капсулы: вода очищенная - 14-15%, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) - 0.15%, краситель солнечный закат желтый Е110 - 1.06%, титана диоксид - 1.23%, желатин - до 100%.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые картонные (10) - пачки картонные.100 шт. - банки (1) - пачки картонные.Капсулы твердые желатиновые, № 0, корпус красного цвета, крышка красного цвета; содержимое капсул - порошок красного или красно-коричневого цвета с белыми вкраплениями.1 капс.рифампицин300 мгВспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 0.6 мг, магния гидроксикарбонат - 4.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 1.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марка А-300) - 4 мг, магния стеарат - 3 мг.Состав твердой желатиновой капсулы: вода очищенная - 14-15%, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124) - 0.7332%, краситель азорубин Е122 - 0.475%, титана диоксид - 0.8339%, желатин - до 100%.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

В комплексной терапии: туберкулеза различной локализации, туберкулезного менингита, а также атипичных микобактериозов инфекционно-воспалительных заболеваний нетуберкулезной природы, вызванные чувствительными к препарату возбудителями (в том числе тяжелых форм стафилококковой инфекции, лепры, легионеллеза, бруцеллеза) бессимптомного носительства N. meningitidis для элиминации менингококка из носоглотки и профилактики менингококкового менингита.

Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.При приеме внутрь взрослым и детям - 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.В/в взрослым - по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям - 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза - 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей - 600 мг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. полирезистентные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila. Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы. При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия.