5 мл сиропа содержат:

активное вещество: амброксола гидрохлорида - 15 мг или 30 мг;

вспомогательные компоненты бензойная кислота, сорбитол, экстракт клубники. 

Препарат используется при обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, бронхоэктазии, острых и хронических бронхитах, ларингитах, синуситах, ринитах, при лечении и профилактике осложнений после перенесенных бронхо-легочных операций.

Не назначается в случае гиперчувствительности к амброксолу и бромгексину.

Если нет других рекомендаций врача, Пулмоксол назначается нижеследующим способом Дети 0-2 года 1/2 мерн. ложки (2,5мл) 2 раза в день; Дети 2-5 лет 1/2 мерн. ложки( 2,5мл) 3 раза в день; Дети 5-12 лет 1 мерн. ложка( 5 мл) 2-3 раза в день.

В очень редких случаях могут наблюдаться тошнота, рвота, диарея, слабость, головная боль, кожная сыпь. При появлении неожиданных эффектов обратитесь к врачу.

Амброксол гидрохлорид оказывает муколитическое и отхаркивающее действие.Амброксол являясь метаболитом бромгексина, обладает большим отхаркивающим действием.Амброксол гидрохлорид стимулирует выработку сурфактанта, увеличивает активность реснитчатого эпителия.Амброксол гидрохлорид, оказывая отхаркивающее действие, облегчает выведение мокроты во время кашля за счет разжижения мокроты скопившейся в дыхательных путях и уменьшения ее адгезивности.Увеличивает бронхиальную секрецию и уменьшает ее вязкость.В результате муколитического действия нарушает адгезивность слизи, значительно смягчает мокроту, таким образом, облегчая ее выведение. Фармакокинетика Амброксол гидрохлорид при пероральном применении быстро и полностью всасывается. Биодоступность составляет 70%. 1/3 при «первом» прохождении через печень подвергается элиминации. При приеме на голодный желудок максимальной плазменной концентрации достигает через 2,5 часа. Период полувыведения 7-12 часов. Терапевтическая плазменная концентрация 30 ng/ml. Этой концетрации можно достичь принимая препарат два раза в день по 30 мг. При повторном приеме кумуляции в плазме не происходит. 90% связывается с белками. При пероральном приеме 85% препарата в виде метаболитов и 10% в неизмененном виде выделяется с мочой.

Не рекомендуется комбинировать с другими противокашлевыми препаратами и кодеином, потому что они затрудняют отхождение слизи и мокроты. Назначать с осторожностью при нарушении функции почек и печени и при пептических язвах. Применение у беременных и кормящих женщин Несмотря на отсутствие фетотоксического действия на опытах проведенных на животных, не рекомендуется применять в первый триместр беременности и во время кормления грудью. Проходит в грудное молоко, однако, принимаемый в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка