в 100 мл растворе содержится: активное вещество: моксифлоксацин (в форме моксифлоксацина гидрохлорида) – 0,16 г; вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрий гидроксид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: острый синусит; внебольничная пневмония; обострение хронического бронхита; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочеполового тракта (пиелонефрит, цистит, уретрит и др.).

беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к моксифлоксацину и другим компонентам препарата. С осторожностью применять при заболеваниях ЦНС (в т.ч. заболеваниях, подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорожных припадков и снижающих порог судорожной готовности, при удлинении интервала QT, гипокалиемии, брадикардии, острой ишемии миокарда, при одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал QT и антиаритмическими средствами I A и III классов, при тяжелой печеночной недостаточности.

Инфузионный раствор должен вводится внутривенно в течение 60 минут. Он может вводиться непосредственно без разбавления или вместе с совместимыми растворами для инфузий. Препарат совместим со следующими растворами: воды для инъекций, 0,9% раствор хлорида натрия,натрия хлорид 1 молярный, глюкозы 5%, глюкоза 10%, раствор глюкозы 40%, раствор рингера,раствор рингера-лактата. Препарат несовместим со следующими растворами: натрия хлорид 10% и 20% (Образование осадков, кристаллизация), натрия бикарбонат 4.2% и 8.4% (вызывает сдвиг pH, и образование углекислого газа). Если инфузия Пимоксина назначена с другим лекарственным препаратом, то каждый препарат следует вводить отдельно. Следует использовать только прозрачный раствор. Не допускается использование помутневшего раствора.

Переносимость у большинства больных хорошая. При проведении клинических испытаний большинство побочных эффектов были легкими или средними по тяжести (90%). Со стороны нервной системы и органов чувств: частота возникновения <1% - головная боль,бессонница, нарушения вкуса, головокружение, нервозность, сонливость, чувство тревоги, тремор, парестезия, спутанность сознания, депрессия, астения, ощущение общего дискомфорта, амблиопия. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): <1% - тахикардия, периферические отеки, повышенное АД, сердцебиение, лейкопения, увеличение протромбинового времени, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия. Со стороны органов ЖКТ: <10% - боль в животе, тошнота, диарея, рвота, диспептические явления, нарушение показателей печеночных тестов; <1% - сухость во рту, метеоризм, запор, кандидоз полости рта, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит. Со стороны мочеполовой системы: <1% - вагинальный кандидоз, вагинит. Со стороны опорно-двигательного аппарата: <1% - боль в спине, артралгия, миалгия. Аллергические реакции: <1% - сыпь, зуд, крапивница. Прочие: <1% - боль в ногах, увеличение уровня амилазы в крови, повышенное потоотделение.

Бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы производных фторхинолонов. Бактерицидное действие препарата обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз IIи IV, которое приводит к нарушению биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации препарата в целом сопоставимы с его МПК. Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам,аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не нарушают антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Моксифлоксацин эффективен в отношении бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам. Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А), Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcusagalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus parainfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Escherichia coli, Enterobactercloacae, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacterintermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii; анаэробы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatum, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonasanaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum; прочие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Legionella pneumophila, Coxiella burnetti. Моксифлоксацин менее активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonia fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia.